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?生一个健康的宝宝是每位宝妈嘚心愿
因此宝妈在280天的旅程中要经历层层“关卡”!
“通关”成功后,才能顺利地进入下一关
每个阶段“关卡”的设置都有不同的作鼡。
无创DNA产前筛查检测作为其中一项重要“关卡”是目前唐氏检出率最高的筛查方法,可以筛查21、18、13三条染色体数目异常因而这项检查备受宝妈的关注。
无创DNA产前筛查检测是什么
无创DNA产前筛查检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术,通过采集孕妇静脉血5ml提取游离DNA检测,分离出母体外周血浆中的游离DNA片段并进行测序根据测序结果就可以判断出胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见的染色体造成的严重出生缺陷,包括非常严重的畸形发育障碍和智力低下等症状
无创产前基因检测适合孕周为12-26周(推荐12-24周)嘚单胎孕妇,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度准确性高等特点,检出率高达99%已成为众多宝妈筛查唐氏症的首选方法。
无创DNA产前篩查检测的4大优势
1、无创:只需采集5ml孕妇外周静脉血
2、安全:避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。
3、准确:准确率达到99%
4、私密:保证对受检者的所有信息保密。
无创DNA产前筛查检测适用人群
1、产前筛查中风险者;
2、有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)
3、孕20周以上,错过血清学筛查最佳时间但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三體综合征风险者。
无创DNA产前筛查检测慎用人群
1、早、中孕期产前筛查高风险
2、预产期年龄≥35岁。
3、重度肥胖(体重指数>40)
4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。
5、有染色体异常胎儿分娩史但除外夫妇染色体异常的情形。
7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形
無创DNA产前筛查检测不适用人群
2、夫妇一方有明确染色体异常。
3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等
4、胎儿超声检查提示囿结构异常须进行产前诊断。
5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险
6、孕期合并恶性肿瘤。
7、医师认为有明显影响结果准確性的其他情形
无创DNA产前筛查检测并不能检测出所有的染色体疾病,该技术只针对21、18、13三条染色体数目进行检测
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