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来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-04-09 20:00 标签： 好用的新闻app
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有没有用过赛可瑞治疗肺癌的实例或者经验可以分享的？这个药的效果好吗？或者有没有人听说过这个药？舅舅诊断非小细胞肺癌，有骨转肾转，一直在用化疗和中药控制着病情。几次化疗下来还能承受，不过最近几次PET结果看来治疗效果一般。我最近看到新闻有报道关于一个新药叫赛可瑞的，有谁用过的麻烦 5
我来回答它是一种靶向药物，主要针对非小细胞肺癌的治疗。所谓靶向药物就是指通过药物对异常的分子进行针对性的治疗，在有效控制病灶的前提下不伤害其他的正常细胞，也就是说，治疗肺癌要做到有的放矢。因此，在使用药物之前要进行ALK基因检测——IHC免疫组织化学就是其中一种，这个测试是通过化学反应使一些显色剂显色来定位、定性和定量组织细胞，就是说通过凸显的颜色检测出异常的分子。如果患者的检测结果是ALK阳性，就可以使用赛可瑞对症下药。流行病学研究表明，非小细胞肺癌中ALK阳性率大约为3%-5%，也就是说全球每年大约有28,000到46,000名患者可以应用赛可瑞进行靶向治疗。
赛可瑞体现了近年来提倡的肺癌个体化治疗，在疗效、安全性上都优于放化疗。
赛可瑞2011年8月在美国上市，许多符合ALK阳性的肺癌患者服用赛可瑞，病情得到了显著的缓解和控制，而且它的副作用与其他治疗方案相比要小很多。在中国，赛可瑞从提交新药申请到SFDA审核的整个过程中被纳入了快速审核通道，整个过程只用了差不多11个月。有了权威机构的认证了成功案例的支持，让我们对这个新药有了很大的期待。根据美国科罗拉多大学癌症中心的肺癌临床项目结果，在总共119例受试者中，超过60%的患者获得了明显的应答，并且这些患者的肿瘤体积大多呈现出一定程度的缩小，疗效还是非常明显的。目前在中国很多大医院已经可以做ALK的基因检测，符合用药条件的都可以在医生的指导下用赛可瑞进行靶向治疗。
最后，在你所关心的肺癌晚期患者的生存期问题上，赛可瑞也显示出了很大的优势。去年，赛可瑞被写入了国际上肺癌治疗的指南，被国际权威专家推荐为治疗非小细胞肺癌的一线用药。
的感言：不知道说什么，送你一朵小红花吧：） 相关知识
其他回答 (4)
我来回答你的舅舅身体状况看起来不错，要有信心一点！
赛可瑞是靶向治疗的药物，打击变异基因（只针对ALK阳性）、不侵害其他正常的细胞。
51奇迹网上有关于它的帖子，你可以查一下。我记得里边有个帖子就说，一位国外的老奶奶在服用赛可瑞2个多月之后情况好了很多，而且还等到了自己孙子的出生！所以让你舅舅也不要放弃啊，要对生活有希望！
我来回答以下摘自新闻报道：http: ///7083887.shtml
辉瑞公司于2月25日宣布，该公司的赛可瑞(克唑替尼)胶囊已获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准，这是第一个用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗的药物。赛可瑞除最初于2011年月在美国获得FDA上市批准以来，相继在日本、韩国、欧盟和其他市场获得了批准。
在全球范围内，每年肺癌造成的死亡要超过任何其他一种癌症。在中国，目前肺癌的发病率和死亡人数已经位列恶性肿瘤第一位，给患者的生命和财产造成巨大损失。赛可瑞是治疗这一痼疾的重大进步，为部分特定患者提供了新的治疗选择，赛可瑞揭开了肺癌个体化治疗的新篇章，使得医生能够对正确的患者提供正确的治疗。在赛可瑞临床试验中，试验方案要求患者肿瘤的生物标记物ALK融合基因检测结果为阳性，以提高对治疗做出反应的可能性。首次用于肺癌治疗的这种检测方法可以使研究者在预先筛选的患者人群中观察到良好的治疗效果。
两项多中心单臂临床试验显示，对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者，克唑替尼（赛可瑞）具有显着的治疗活性。
一项是PROFILE1001研究第2部分扩展队列研究，共纳入119例患者，克唑替尼组的客观缓解率（ORR）为61%，中位缓解持续时间为48.1周。
另一项研究是PROFILE 1005，来自12个国家的136例既往化疗失败的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者（93%的患者至少接受过2个以上化疗方案的治疗）接受克唑替尼治疗。结果显示，患者ORR为50%，中位缓解持续时间为41.9周。
我父亲之前入组了赛可瑞在北京的临床试验，现在病情控制得很不错！当时确诊的时候我和医生商量了很多个治疗方案，考虑到父亲的年龄就不想让他受化疗之苦，当时医生就推荐他入组。服药差不多半年了吧，我看到父亲的血色好了，而且也没听他说觉得特别难受，就是偶尔会有点腹泻。最近PET测试结果出来，他之前的肾转移已经基本消失了，而且肿瘤也缩小了30%。
百度百科有一个关于赛可瑞的介绍，挺详细的，楼主可以去看看了解一下： &
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