乙肝抗病毒药物有哪些chr

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-05 03:20 标签： 乙肝抗病毒药物有哪些
论文关键词：建筑工程　施工技术　混凝土　低碳建筑
　　论文摘要：随着改革开放，...【论文关键词】 建筑工程　事前控制　事中控制　事后控制　质量控制
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一个全新hiv合抑制剂的设计及其体外阻断hiv-1感染的应用.pdf101页
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一个全新hiv合抑制剂的设计及其体外阻断hiv-1感染的应用
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中文摘要 摘
要 艾滋病 AIDS 是由人类免疫缺陷病毒 HIV 感染引起的一种严重威胁人类生
命健康的疾病 目前在全球已呈爆发性流行趋势 其主要传播形式是未保护的性
接触 超过90%的感染由此引起 鉴于安全套的使用在大多数情况下无法保证 开
发有效的杀微生物剂来预防HIV的性接触传播是目前全球艾滋病预防的首要任务
和重要课题 最近几年 有关 HIV- 1 病毒和细胞膜融合导致病毒基因组进入宿主细胞的分
子过程已逐渐被阐明 这些对病毒进入机制的研究使得干涉病毒进入的治疗和预
防成为可能 阻断这一病毒生命周期中重要的环节 将可能有效控制HIV 的传播
与繁殖 是目前开发杀微生物剂的主要策略 本文将介绍一个全新的HIV融合抑制剂的研究开发工作 1
运用生物信息学揭示HIV- 1膜蛋白gp41N端和C端结构域的结构与功能关
系 并根据gp41蛋白的三维晶体结构 采用分子设计技术和定点突变技术 以C34
为突变起始多肽 设计出含34个氨基酸的多肽FB006 目的是增加药物溶解度和抗
病毒活性 计算机模拟分析显示 FB006在亲水性和á-螺旋倾向上比C34增强 2
用标准固相Fmoc多肽合成法合成FB006 采用反相高效液相色谱分离提纯
粗肽并检测 其纯度可达95% 以上 采用液质联用质谱仪测定分子量为4368.1道尔 o
顿 其在pH7.4 20mM 的PBS 中25
C 的溶解度为12.8 mg/ml 比C34提高约2倍 3
3.0下进行90天pH稳定性研究 结果表明FB006在pH6.0 时
最稳定 可在溶液中连续22天保留稳定 降解少于5% 不同温度下的稳定性测定
表明 室温 25 下和37 下试验FB006溶液稳定达14天 降解少于5% 4
体外评价FB006 对多个HIV- 1 亚型的抗病毒活性和阻止细胞介导的HIV- 1
感染 及其对 CCR5
不同辅助受体的敏感性 FB006
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