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遗传性共济失调
遗传性共济失调
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详细介绍中医针灸推拿中的遗传性共济失调。
郑重提示:您所浏览的信息摘取自互联网，仅供参考，如需使用，请咨询医生。点击:次遗传性共济失调　　专方治疗附桂穗步汤组成：熟附子20克，桂枝10克，当归10克，三七5克（兑服），全蝎10克，蜈蚣2条，黄芪30克，吴茱萸3克。加减：加丹参；恶风加防风；加党参、白术；梦遗滑精加金樱子；喉中痰多加白芥子；或淋漓不尽加阿胶；经血色淡加鹿角霜。用法：每日1剂，水煎，分2次服。疗效：共治疗11例，经连续治疗2～3个月后，临床治愈4例，显效2例，有效3例，无效2例。共10页:上一页顶一下（0）0%踩一下（0）0%------分隔线----------------------------上一篇：下一篇：
你好 引起内分泌失调的原因有两大类：1,神经内分泌功能失调引起2,器质性病变或药物等引起.另外,精神过度紧张,环境改...
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。
　　[病因]
　　病因不明，大多有家...
你好！原发性癫痫有遗传性，但跟一般遗传病不同，计算不出遗传率的，也不一定都有临床发作。一般癫痫发作都是有一定...
你好,这个应该还是要到医院去诊治清楚 ,才好定论是否有遗传呀
遗传性共济失调疾病
实验室检查
1.脊髓小脑性共济失调脑脊液检查正常。
2.确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基因缺陷。
3.Friedreich型共济失调(FRDA)：DNA分析，FR...
主任医师 副教授
擅长:胸外科
主任医师 副教授
擅长:各种心血管
主任医师 副教授
擅长:胸腔镜
[功能主治]清热解毒，透表豁痰。用于急性惊...详情
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养父这部电视剧中的男主角得的是什么病
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男主角楼志军罹患遗传性痉挛性共济失调，又称小脑萎缩
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出门在外也不愁→ 遗传性痉挛共济失调怎么治疗？
遗传性痉挛共济失调怎么治疗？
健康咨询描述：
从10岁左右开始走路不稳，步伐逐渐加重，现在走路需要别人的搀扶。还会双下肢发麻，还经常失眠，就连大小便困难。想要尽快地治好正常生活。
想得到怎样的帮助：遗传性痉挛共济失调怎么治疗？
其他类似问题
医生回复区
宋医生爱心医生
帮助网友：723称赞：72
&&&&&&【治疗措施】　&&&&&&1.痉挛性截瘫者以安坦2mg 3次/d,减低肌张力,营养神经药物胞二磷胆碱 250mg 1次/d,辅酶Q10 10mg肌注 1次/d。 2.OPCA,小脑性共济失调可试用生物制剂：脑活素,脑多肽,神经生长因子治疗,或经手术将胎脑植入小脑,部分患者有效。&&&&&&3.部分小脑萎缩者可行颅外血管搭桥术,改善小脑循环,增加血供。　&&&&&&4.低频电刺激,环跳,曲池,夹脊穴 1次/1-2d,12-15次为一疗程,或头皮电针取穴平衡区及位听区部分病人可减轻症状。　&&&&&&5.椎管内小量维生素B12 或紫外线照射自身血回输治疗亦可试用。
唯医生爱心医生
&&&&&&遗传性共济失调是一组以共济失调,辨别距离障碍为突出症状的神经系统进行性变性疾病.虽然根据其起病早晚可分为三种类型,但都有步态不稳,行走摇摆,眼球震颤,发音不清及病情进展缓慢等共同特点.本病迄今病因不明,多数为遗传性.其病多累及小脑,脊髓及周围神经系统.现代医学除了体疗之外尚无有效治疗方法.有人还将针刺法与西医治疗作对照,结果明显以针刺为优.只要进一步积累病例,统一疗效标准和观察远期疗效,可以预见,针灸不失为本病值得开发的有效疗法之一。&&&&&&【治疗】&&&&&&1,头针主穴：平衡区,感觉区,语言Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ区.配穴：额顶带(前1/4和后1/4),顶颞带,顶枕带.额顶带位置：神庭至百会穴左右各旁开半寸处的一寸宽带,将全带由前至后分为4等份.顶颞带位置：前顶穴至头维穴,向前后各旁开半寸的条带.顶枕带位置：自百会穴至脑户穴连线左右各旁开半寸的一寸条带。&&&&&&2,体针取穴 主穴：分2组.1,百会,后顶,风府,巨骨,曲池,小海,外关,鱼际,犊鼻,阳陵泉,委中,足三里,三阴交；百会,脑户,大椎,风池,肩Yu,肩贞,肩髎,曲泽,足三里,委阳,太溪,昆仑,太冲。&&&&&&3,综合法主穴：分2组.1,平衡区,运动区；2,肩髃 ,曲池,足三里,环跳.配穴：分2组.1,视区,晕听区,足运感区；手三里,合谷,肾俞,髀关,阳陵泉,太冲,昆仑。
黄医生爱心医生
帮助网友：541称赞：69
&&&&&&小脑性共济失调是一种神经系统变性病,由于小脑萎缩导致平衡功能障碍,行动困难.这一疾病的治疗确实很困难,目前还没有什么特效药,现在的治疗方法主要是试用一些药物结合体疗.氨基酸注射,丁螺环酮（一种抗焦虑药物）口服等使部分病人的症状有一定的改善.同时体疗（姿势,平衡,行走训练）也是很重要的辅助手段.杂技演员通过艰苦训练能在钢丝上行走自如,说明人的平衡功能是可以锻炼的,正确的体疗对改善功能,提高生活质量有一定的疗效.当然,这些方法主要是用以改善症状的,而且疗效因人而异,更有效的方法目前还在探索中.
&&&&&&以上是对“遗传性痉挛共济失调怎么治疗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
张医生爱心医生
帮助网友：57称赞：9
&&&&&&一般主张针灸之前先要解决脊髓损伤后的再生与恢复的条件，亦即解决必要的通路，早期应积极配合手术和闭合复位。在针灸方法上，仍以刺灸法为主，可配合运用芒针、电针、穴位注射等，并内服中、西药物。&&&&&&指导意见：在出现这种情况之后，还是需要及时到医院进行检查的，在进行检查之后，根据情况进行适当的治疗调理，一般可以根据情况使用营养神经药物治疗，出现情况严重的话，接受神经细胞移植治疗，效果不错，另外注意面部保暖，避免受凉。
黄医生爱心医生
&&&&&&遗传性痉挛性共济失调又称脊髓小脑萎缩症，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。&&&&&&指导意见：&&&&&&1、加强脑的锻炼 人的器官都遵循“用进废退”的规律。大脑也不例外，用则发达，不用则退化。脑子不能闲着，可以经常读书看报，听广播，练习写字，吟诗绘画，使大脑保持弛张有序，正常运转，不断促进大脑神经及感官信息运动的活跃，有利于改善脑部的血液循环，推迟脑细胞的老化，延缓小脑萎缩的进程。 &&&&&&2、加强体育活动。 &&&&&&3.多吸氧，中医的针灸。
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遗传性共济失调遗传基因检测
状态：就诊前
通常一家人的发病年龄基本相同，你父亲如果目前没有发病，再发病的风险不大。但是否携带遗传基因需要做基因分析。
即使携带者的下一代发病的风险也相对较低。但对下一代（包括你及胎儿）的发病风险评估有基因分析的结果才准确。
状态：就诊前
真情寄语：
送一束美丽的鲜花给您，感谢您的无私帮助。
状态：就诊前
谢谢李大夫的回答。
因为我的家人有这个病并没有去医院做详细的诊断，大致的症状就是我从网络了解到的类似小脑萎缩和共济不调的症状。我在网上了解到这个遗传病是常染色体显性遗传的神经遗传病，父母有一方携带基因，后代就有50%的可能被遗传并发病？是不是说只要不发病说明不携带基因呢？难道这个遗传病 也有隐性遗传的可能？
请李大夫帮忙解释一下。
我现在已经怀孕8个月了，才突然想到家族中有这个遗传病，我很害怕自己会不会有携带基因 遗传给我的孩子。我现在该怎么办？
你摘录的内容没错。但根据你讲的，具体到你家的情况可能不那么容易分析。首先你家人是不是一定就是遗传性脊髓小脑共济失调？选择做基因检测的项目可能较多。
如果就是，之前讲过你父亲不发病不等于是基因一定没问题，有可能是不发病的缺陷基因携带者，如果你母亲基因是完全没问题的，下一代就不会发病，但下一代也有可能成为携带者。
你现在做检查可能来不及对孩子做评估。每项检查都要3左右周时间。
你摘录的内容没错。但根据你讲的，具体到你家的情况可能不那么容易分析。首先你家人是不是一定就是遗传性脊髓小脑共济失调？选择做基因检测的项目可能较多。
如果就是，之前讲过你父亲不发病不等于是基因一定没问题，有可能是不发病的缺陷基因携带者，如果你母亲基因是完全没问题的，下一代就不会发病，但下一代也有可能成为携带者。
你现在做检查可能来不及对孩子做评估。每项检查都要3左右周时间。
状态：就诊前
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状态：就诊前
感谢
我可以这样理解吗？ 如果是常染色体显性的遗传病
我爸爸不发病，我母亲完全没问题， 我连带病基因都不可能有。
如果我爸爸是隐性基因携带者，我可能也携带不良基因，但只要我妈妈 我老公 和我孩子未来的配偶没有同样的隐性或显性的基因，这个病就不会发生在我们身上了？
我可以这样理解吗？
应该这样理解。
如果是常染色体显性的遗传病 你爸爸不发病，但有25%几率是缺陷基因携带者。你母亲完全没问题， 你遗传到缺陷基因的可能为12.5%，但不会发病。
如果你爸爸是缺陷基因携带者，你可能也携带不良基因，但只要我你妈妈 老公和孩子未来的配偶没有同样的缺陷基因，这个病发病的几率就非常小，但后代人有遗传到缺陷基因的风险。
有一个概念你没搞清楚，有缺陷基因发病及缺陷基因携带者不同。
李晓光大夫通知通知:我新建QQ病友群，针对肌萎缩侧索硬化，愿意加入的病友可申请加入。QQ号
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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疾病名称：遗传性共济失调的胎儿检查&&
希望得到的帮助：遗传性共济失调的胎儿检查
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希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
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病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
父母一方有遗传性共济失调，想做基因检测，贵医院可以做吗，费用是多少呢，需要准备什么吗？
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疾病名称：共济失调&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
走路不稳已经好几年（大概是06年左右），现在平衡感很差，走路左右摇晃的很明显，讲话稍微有点不清楚，有时头晕。
曾经治疗情况和效果：
疾病名称：遗传性脑萎缩或遗传性共济失调&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
50岁开始走路有点怪，现在这二三年走路不稳，会摔。说话表达没以前清楚，记性不好，经常头晕痛。有糖尿病15年一直吃药。外公和外公的弟弟还有他...
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　　&&&&遗传性痉挛共济失调的治疗措施哪个好
遗传性痉挛共济失调的治疗措施哪个好
　　遗传性痉挛的治疗措施哪个好?对于遗传性痉挛共济失调疾病的治疗，专家建议您，患上遗传性痉挛共济失调疾病应该及时的到正规的医院进行科学的治疗，那么遗传性痉挛共济失调的治疗措施哪个好?不妨看看下面的相关介绍吧。
　　遗传性痉挛共济失调的治疗措施哪个好:
　　一、运动训练：据脑瘫病儿的临床分型不同，进行有针对性的康复训练，包括粗大运动精细运动、平衡能力和协调性的训练。
　　二、理学训练：脑瘫患儿进行理疗，如电针、肌兴奋治疗仪、水疗、冷热敷等。主要目的是调节功能，缓解痉挛，刺激低下的肌张力，促进循环，维持和扩大关节活动度，增加肌力，从而改善平衡和步态。
　　三、使用矫形器具训练：在脑瘫患儿的训练中，支具的应用很重要，可使用足踝矫形支具，究竟选用何种矫形器，最好到专科医院请矫形师检查病人后再作决定。
　　四、合并症的训练：合并癫痫者需控制癫痫的发作，并根据患儿情况矫治视觉、听觉、语言方面功能障碍，改善和发展认知功能。
　　五、作业疗法和生活自理能力的训练：作业疗法更侧重于上肢机能和日常生活动作的掌握及智能的提高，病儿通过作业疗法可获得动作能力，并可预防由运动机能发育障碍所致继发的感觉障碍和促进全身心的发育。
　　共济失调是神经外科的一种疾病，在如此快节奏的生活，导致人容易疲劳，增加患共济失调的概率。早诊断，早治疗，是抹杀共济失调的最好方式。那么，诊断共济失调的几种办法都有什么?下面就为您详细的介绍一下。
　　诊断共济失调的几种办法都有什么:
　　1、跳试验小脑病变时，患者常导致动作过度而捶击自己。
　　2、-指试验患者仰卧，上举大脚趾来触及伸出的手指。
　　3、坐试验小脑损害的患者髓部和躯干同时屈曲，双下肢抬起，称联合屈曲征。
　　4、速轮替试验小脑损害时动作笨拙，节律不均。
　　5、球病变时表现为同侧越接近目标时共济失调越明显，因辨距不良可常超越目标。感觉性共济失调时，睁眼共济运动无障碍，但闭眼时则出现明显的共济失调。由此可以将二者区别开来。
　　以上遗传性痉挛共济失调的治疗措施哪个好的相关介绍希望对您有一定的帮助，患上遗传性痉挛共济失调疾病，应该及时的发现疾病，及时的采取科学的治疗措施，避免疾病的严重恶化。dd
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