唐氏筛查21三体高风险于1/270正常吗 宝宝知道

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-09-20 07:03 标签： 唐氏筛查21三体
筛查项目：21三体综合征 筛查结果：低风险 风险截断值：1：270 风险值：1：480 筛查项目：18三体综合征 筛查结果：低风险 风险
筛查项目：21三体综合征 筛查结果：低风险风险截断值：1：270风险值：1：480筛查项目：18三体综合征筛查结果：低风险风险截断值：1：350风险值：1：67000筛查项目：神经管畸形（NTD）筛查结果：低风险风险截断值：AFP=2.5MoM风险值：【样本检查结果】标记物 结果 单位 校正MOMAFP 24.42 U/ML 0.65hCGb 24.42 ng/ml 2.01 有专业医师帮我看看是否正常 对胎儿影响大吗 ？.........................................................☆
你的筛查结果属于低危的，也就是出生儿有以上缺陷的几率低，不要过于紧张，注意定期的孕检，及时排除胎儿发育异常的问题。
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病情分析：
根据你的描述，唐筛的正常值小于1/270。
指导意见：
建议：因为你的检查值为高危，所以应该行羊水穿刺除外唐宝的可能，最好是空腹检查，目前检查是最合...
答: 这个情况的话是不定的，胎儿在前三个月是最容易致畸性的，这个建议最好是定期复查为好。以排外畸形。一般是没有什么很大的影响的。
大家还关注唐氏筛查检查中21三体综合征高风险风险值1：50严重吗正常值是多少？
来自于：湖南|
提问时间： 21:37:19|
基本信息：
病情描述：
检查中21三体综合征高风险风险值1：50严重吗正常值是多少？
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医生回答专区
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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唐筛结果1:50风险值还是很高的，风险截断值是1:270，你这种情况建议考虑做无创DNA或者。
怎么有些人风险值是1：400多也是属于高风险怎么看的是不是后面的值越小患唐氏儿的机率就越高
1:400属于中低风险，是的，后面的数值越小风险越大。
做羊水穿刺对宝宝不好，还有什么可以更准确的检查吗？危险性大不大
羊水穿刺是最准确的，也没有对宝宝不好，只是说这属于有创操作，所以存在一定风险。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：326收到了：
病情分析：
唐筛的结果不是严不严重，是你宝宝发生唐氏综合症的概率。相对别人，几千几万分之一，你这个是1/50。唐筛不是确诊
指导意见：
一般高于1/250都算高危。需要确认是不是需要做羊水穿刺。
意思就是患唐氏儿的机会很大吗？
机会大也不是百分之百都有事，几率小也不是百分之百都没事，最终确诊需要羊水穿刺，羊水穿刺是确诊不是筛查。
做羊水穿刺有什么危害吗？
羊水穿刺有可能造成羊膜腔感染，误伤宝宝等，不必担心现在无菌条件，仪器，很先进会减少这些危害的发生。操作都在彩超引导下进行的。
还是很害怕，还有没有更准确的检查方法
别的也都是筛查一个概率，只是用不同的方法，不是确诊的，就羊水穿刺是确诊的。如果你换位想想如果你去做羊穿，没事你不就放心了吗，要是做别的，心理总是不安。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：2413收到了：
病情分析：
你好！正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险，你的检查结果是1/50是高风险，需要做羊水穿刺排除胎儿染色体异常的情况。
指导意见：
建议你22-26周做到正规规医院做四维彩超排畸，发现问题及时处理，放松心情不要紧张，注意休息，适量走动，合理膳食，远离辐射源有毒有害物质，定期孕检。
小于1／270我的是1／50怎么是高风险，是怎样判断的，我的检查结果是说明患唐氏儿的机率很高吗
你好！你检查的结果是大于1/270的，所以是高风险，有可能患唐氏儿的，不放心的话，可以做羊水穿刺，进一步排除。
是怎么看的呀后面的值高好一点还是低好一点呢，不懂1／50怎么是大于1／270呢
你好！这个检查的标准是数值大，反而小，数值小发而是大的，所以你检查结果是1/50大于1/270是高风险。
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目前共收到封感谢信唐氏筛查21三体综合征：1：270 高风险怎么办？_今天孕1_宝宝树
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唐氏筛查21三体综合征：1：270 高风险怎么办？
今天孕18周4天，去医院取的结果，因为做的是早连中期，这个数值是临界高风险吓苦了今天，不知道需不需要做无创DNA检查，医生说我是，做不了羊水穿刺有风险，有没有孕妈或者宝妈有经验的给我说说，有人给我说不用做无创DNA 说后期做大排畸B超效果是一样的？我头胎没有经验，那位孕妈或者宝妈给我指点一下，感谢！
唐筛这个结果问题不大 前置胎盘也没事 因为你这时候还早着呢 后期大部分会长上去
你发现的早 提前注意要好的多
我是22周查的时候才发现 胎盘下缘邻近宫颈内口
我也没有太在意 一直在上班
后天四维了 希望能长上去些
亲爱的 那要不要做无创DNA检查吗？
回复 &zzzkong520&
21:03:34发表的
唐筛这个结果问题不大 前置胎盘也没事 因为你这时候还早着呢 后期大部分会长上去
你发现的早 提前注意要好的多
我是22周查的时候才发现 胎盘下缘邻近宫颈内口
我也没有太在意 一直在上班
后天四维了 希望能长上去些
我没做。我临界值280
想做就做，求个安心，我就是直接要求无创，不做唐筛的。没有什么纠结的
我跟你一样1:270，毫不犹豫做的无创，唐氏是染色体问题跟大排畸半毛钱关系都没有，这个还是不要赌了！
还是你有经验呀
回复 &少时诵诗书的人&
22:01:12发表的
想做就做，求个安心，我就是直接要求无创，不做唐筛的。没有什么纠结的
好的 已经准备做了 问下宝妈孕19周可以做无创吧？
回复 &小核桃麻麻-03-30 22:11:53发表的
我跟你一样1:270，毫不犹豫做的无创，唐氏是染色体问题跟大排畸半毛钱关系都没有，这个还是不要赌了！
看了你的hcg和afp数值
感觉妇幼算错了，建议复查。
可以，12到24周都行，
我跟你的一样，去了遗传科的医生说羊水穿刺有流产的风险，让做了个无创2700，十八天后拿结果，现在等结果中，也在担心中！
我当时也是280，做了无创2700，等待的过程太难熬了，结果正常。
我风险更高143，纠结后决定做了无创，顺利低风险通过了……不担心，好多唐筛不准的，何况你是临界风险，不放心就做个无创吧～况且我关注个专家微博说，无创对21三体筛查准确率更高。
我是昨天去取的结果，1:300，比临界值只小一点，医生还是建议做dna，2700块，我已经冲值了，就这两天去
建议无创还是做吧。其实这就是个概率问题。哪个大夫也不能给打包票说这说那，大家论坛里也说可以不做，毕竟娃娃是自己的，做了就是放心点。
好的 谢谢宝妈
回复 &傻瓜的瓜2&
11:48:03发表的
我是昨天去取的结果，1:300，比临界值只小一点，医生还是建议做dna，2700块，我已经冲值了，就这两天去
好的 谢谢宝妈
回复 &你说的对009&
11:57:08发表的
建议无创还是做吧。其实这就是个概率问题。哪个大夫也不能给打包票说这说那，大家论坛里也说可以不做，毕竟娃娃是自己的，做了就是放心点。
亲 你真的没做呀 孩子现在怎么样了？
回复 &好运来临猴子&
21:48:58发表的
我没做。我临界值280
为什么会觉得算错了？
回复 &一只良心喵&
01:04:33发表的
看了你的hcg和afp数值
感觉妇幼算错了，建议复查。
临界值300，没做～～～
亲 那你不担心吗？ 现在你宝宝什么情况？
回复 &阿拉蒙蒙&
11:01:03发表的
临界值300，没做～～～
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