我是个巧囊患者，治疗两年时好时坏，医生让先怀孕试试，备孕第三个月成功怀上了。可是期间我一直在从事高危工作（天天接触油漆）该来例假时，来了黑褐的的分泌物，当时还以为是油漆害我例假变成这个样子，也没在意，谁知道断断续续就持续了20多天，直到恶心头晕，浑身无力才感觉到自己有怀孕的可能，就赶紧去医院了，一查就是怀孕了当时已经48天，可是彩超没有胎心胎芽，我建议保胎医生给开了保胎药，让10天后来复诊，要是还没胎心胎芽建议做掉，当时心痛极了！都是自己不小心造成的！我后悔死了！我就赶紧补营养，买叶酸片来吃。就这样忐忑的过了10天，去复诊的时候医生说有胎心胎芽了，我高兴的都哭了！很想要这个来之不易的宝宝，可是想到前期自己的不注意，心里就打寒战，可我实在不舍得，就留下了宝宝。　　回家之后我就大吃特吃有营养的东西好好给宝宝补补，宝宝很是争气，满3各月的各项检查也都通过了。接下来就是唐氏筛查了，本以为没事谁知道其中一项开放性神经管缺陷高危！第一次遇到这样的事情，顿时感觉天昏地暗，腿发软，呼吸都喘不过来了！后来上网查说是唐氏本来准确率就不高，而且我检查的医院是县级医院两天就出结果，肯定是自己化验的，就去了我们这里的妇幼保健院，他们是拿到省妇幼做化验的我就又做了一次唐氏，一周之后也就是昨天，结果竟然还是开放性神经管缺陷高危！我再也控制不住自己的感情了，泪如泉涌，唯一的希望都破灭了！医生建议让去省妇幼做羊水穿刺，可是羊水穿刺风险很大，费用也高，这两样我都担不起！
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　　　　　　这是我第二次做唐氏的彩超单和唐氏结果
　　希望给位大神帮帮我！不到万不得已真心不羊水穿刺啊！
　　楼主可以做无创dna,准确率跟羊穿一样的，但是对大人宝宝都没有风险，结果出来得更快，费用比羊穿稍贵些，祝福宝宝　　
　　不用做无创DNA和羊水穿刺 检查不出来 弟妹也是唐筛高风险在北京301医院做的无创DNA 做完之后去华大基因网站上查结果才看到 神经管缺陷根本不在筛查范围内 坑人啊
后来拿到结果回到301 医生说只能做彩超看
因为神经管缺陷会造成外在的缺陷 所以后期可以做B超排除
现在正在等这周三的大排畸 祝好
　　不用太担心。唐氏筛查这个检查，高危不代表一定就是高危。它是根据孕妇的年龄而有不同的数值的。有两种方法，一是做羊水穿刺，但是这个有10%的流产率。另外一种方法是做无创DNA，这个没什么危险，而且准确率也高。如果楼主实在担心，建议你去做个无创DNA吧，抽下血等报告就好。费用约一千多块吧。
　　大家能怎么帮你，不想做羊穿就做无创吧，也没多少钱，对宝宝负责也是对你自己负责
　　在医院时医生不明确说无创DNA和羊穿不能筛查出神经管高风险
等到做完检查 用自己的身份证和手机号登陆上基因检测公司的网站时 有非常明确的一条说明就是 神经管缺陷不在本筛查范围内
所以 看你遇到的医生的良心了
　　你现在也十九周多了 等着20周之后做大排畸吧
不知你大排畸预约了吗 要是没预约 最好赶快去权威医院预约一个B超专家 我弟妹在北京没建档 301医院不给没建档的做大排畸 还好找到了世纪坛医院能做 希望你们的宝宝都健健康康 一切顺利
　　楼主希望你看到我的回复
不要再去花冤枉钱了 无创得2500左右 且不说钱的问题 关键是伤感情啊 我们心急如焚的把希望寄托给无创DNA 孕妈的那份焦急的心 只有过来人能理解 可是半个月左右之后等的是这个结果 不在筛选范围内
哎 好像神经管缺陷不是染色体异常所致吧 所以筛查不出来
不明白为什么医生还是会建议这些已经快要崩溃的孕妈们去做这个徒劳的检查 医德啊
　　一直看天涯 从没回复过 看到你的问题赶紧注册了个号来回复 同是孩儿妈能理解这份焦急 你也不必太担心 毕竟只是个概率问题 相信宝宝是最好的
　　没有更多的人帮我出出主意吗？我需要更多的信息，望各位帮帮忙！最近心急如焚，夜不能寐，实在是煎熬度日啊！
　　我当初做的是无创，不太懂你这个神经管缺陷，建议你做羊穿，据说羊穿是最全面和准确的　　
　　不是埋怨你，既然在备孕居然还天天接触油漆？？？？你有没有常识啊？？？　　
　　我在其他帖子看到有人说做NT比唐筛准确。这话对吗？我大概在14周前后做了NT都没事呢！怎么到了唐筛就有事了呢？！我到底该相信什么？！！！
　　羊穿没想象的那么可怕，我当时去做羊穿时，15个准妈一起做的，流水线，5分钟一个，大家有说有笑的就做完了，不过其中有一个检查出问题，做了人流，她当时风险概率比我还低，我是25:1。　　如果楼主经济不是很宽裕，就更应该做了，毕竟没问题更好，出现问题对家庭对宝宝可是一生的影响！　　楼主切不可侥幸心理！
　　别纠结为什么唐筛有问题了，赶紧决定下一步怎么办？到大医院去看，还是要听医生的意见。　　
　　还有一种查血的方法吧，我前几天也去做唐氏筛查了。碰到一女的高危，医生让她再抽血，不过要2800。
　　@何叶的叶 时间： 10:32:00　　不用太担心。唐氏筛查这个检查，高危不代表一定就是高危。它是根据孕妇的年龄而有不同的数值的。有两种方法，一是做羊水穿刺，但是这个有10%的流产率。另外一种方法是做无创DNA，这个没什么危险，而且准确率也高。如果楼主实在担心，建议你去做个无创DNA吧，抽下血等报告就好。费用约一千多块吧。　　-----------------------------------------　　高危不代表一定会生唐氏，机率高的意思　　不仅仅由孕妇年龄决定的统计　　不知道你现在来不来得及做无创　　如果来不及，建议羊水，流产概率是0.1%到0.3%，算是比较高的概率　　但是好过侥幸心里，忐忑到生，生下来还有问题　　一句话，不要抱着侥幸心里
　　直接做羊穿，对自己和胎儿负责，你在孕早期接触油漆本来就很危险啊　　
　　@醉美cslzsl 巧克力囊肿故事分享（有图有真相）(朋友）　　我是一个四岁半孩子的妈妈，来自湖北省黄石市的一个小乡村，2009年嫁给了我现在的老公，现已定居湖南省株洲市，今天，我要给大家分享自己的个人故事，“远离女人的疾病”。　　从2013年2月份开始，每次来例假的时候，都会让我剧烈的腹痛，痛的有种让人死去活来的感觉，不过坚持一两天之后，又会慢慢的恢复，中途也吃过中药和西药，但照样还是很痛，这个问题一直没有解决，一直拖到了11月份，觉得实在不能在拖下去了。日，我来到株洲市博大生殖医院进行了一项全面的身体检查，检查出的结果让我惊呆了，原来我的子宫左侧患上了巧克力囊肿，而且医生跟我说这个病无法治愈，就算切除过两年也还会长出来，种种忧虑难以言表，我开始怨老公，我变得烦躁不安，特别容易发脾气。
2013年12月，像往常一样，我在聊QQ的时候，突然在妍妈的说说上看到一篇能治愈巧克力囊肿的文章，那种喜悦真的难以言表，我开始询问开始关注这个健康的话题，但我始终还是抱着那种半信半疑的态度，可是例假再次来的时候那种揪心的痛、锥心刺骨，这才让我下定决心试试USANA的产品，相信总比不相信多一次机会，我再次在QQ上详细的追问了妍妈，她跟我说葆苾康USANA产品是提供给细胞最基础的营养，让细胞在营养下变得健康从而提高自身免疫力，达到身体健康的目的。　　2014年1月份，我开始服用葆苾康USANA的产品：有女士润泽多维片、浓缩磷脂亚麻酸软胶囊、葡萄籽维生素C片、钙力镁、茶蓟椰橄片、维生素C片；吃了将近一个月时我的例假来了，很神奇居然一点反应都没有，以前的那种痛楚神奇般的消失了，我心中暗想不会这么神奇吧，但后来的结果不得不让我彻底信服，2月、3月居然都没有再痛了，太不可思议了，我身边的亲朋好友也觉得太神奇了，他们也开始相信这个产品，在这里，我真的要感谢谭艳梅老师她当时对我详细的讲述，让我开始慢慢接受这个产品，让我找回了身体的健康。日，当我再次来到医院检查看到化验单的时候，我再次惊呆了，巧克力囊肿缩小了1/3，医生都不敢相信用那种疑惑的眼神看着我，我想，要是我没选择吃产品，这次检查襄肿一定过50了吧！很庆幸自己的选择，一个最健康的治疗方式。USANA有奇迹!!　　健康咨询+扣扣：参柒贰贰零参贰扒参
　　楼主这样的肯定要做羊穿，前期长期接触油漆。只能说你疯了。几千块怎么也要掏的。。。接触油漆就不要备孕，有智商吗，换个工作不可以吗
　　做羊水穿刺吧，不要抱侥幸心理。穿刺没有传说中那么恐怖。　　我怀孕的时候，高龄产妇，羊水超过正常值很多，医生怀疑胎儿畸形，唐氏做出来也是高危。刚知道的时候脑子嗡的一下，怎么都反应不过来，后来医生建议做羊水穿刺，约了时间，上午穿刺，下午休息半天，第二天就正常上班了，20多天后知道结果，什么事都没有。　　现在小朋友活泼可爱，智商情商什么问题都没有。　　做羊水穿刺的好处是，结果准确，做出来没问题，基因层面上讲基本就没什么问题了。到7个月再做个彩超，请医生再重点看看面相、手指头、脚指头，就差不多了。　　任何事都有风险的，打个不适当的比方，过马路还有概率会被撞呢，关键是风险和收益率的对比。你要考虑羊水穿刺失败影响胎儿发育的后果严重还是不做检查生个不健康的孩子后果严重。　　至于费用的问题，如果羊水穿刺的费用都承受不了，那养个孩子的费用更是不可能承受之重了。　　放宽心，不要过于焦虑，情绪对胎儿发育的影响是很大的。
　　去权威医院复查吧，据我所知，开放神经管高危不需要羊穿，做B超就能看出来
　　nt好像是唐筛中的一个项目吧，这个结果比验血更重要　　
　　先做无创dna,高危再做羊穿，孩子一辈子的事，几千块钱怎样都要做了　　
　　现在羊穿没那么危险的，技术都很成熟了，好多人都做过，与其在这担心、犹豫，还不如干脆做了检查心里安心
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请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)→ 早期唐氏筛查通过还有必要做中期唐氏筛查吗
早期唐氏筛查通过还有必要做中期唐氏筛查吗
女 | 0个月
悬赏10个健康币
健康咨询描述：
14周+2天的时候去做了早期唐氏筛查今天去拿报告一切通过现在16周多了接下去就是需要做中期的唐氏筛查早期唐氏通过中期还有必要做吗？
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：麻烦说清楚谢谢
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擅长: 妇科病、不孕症
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，是需要去做的，因为两次检查的项目不同，而且有些情况在胎儿很小时是不能够分辨的。&&&&&&指导意见：&&&&&&您好，因为一般情况下，在怀孕11～14周时，医生是通过做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查，测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度，用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。而在中期唐氏综合征筛查，这要在怀孕15～20周之间进行的血液检查基础上进行，筛查是为了评估你血液中各种不同的指标，从而判断是否有唐氏宝宝的风险，建议你最好是做这个检查的。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，这种情况就不需要再做唐氏筛查了。&&&&&&指导意见：&&&&&&十四周的时候做的唐氏筛查，结果是比较准的了，以后排除了高风险，不必再十六周的时候再做一次的。
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免费获得价值千元的母婴用品大礼包。有没有宝妈没做唐氏筛查的？_今天和我特别好的一个姐妹唐氏筛查_宝宝树
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有没有宝妈没做唐氏筛查的？
今天和我特别好的一个姐妹有项没通过，是关于宝宝染色体的，我什么检查都做了就唐氏没做，所以我好担心我家宝宝会不会也这样啊！另外还担心姐妹家的宝宝会不会真像医生说的智力低下啊！她都快五个月了要是做掉太可惜了，所以我好伤心啊！所以想问问各位宝妈你们做唐氏的时候是什么样的呀？我都七个月多了在做还赶趟吗？
现在做晚了,放心吧只要家族没有这种病的就没是,也不百分百准确,
我24周做的也有一项不合格，现在33周了，没问题，不用担心
是吗？那我就不担心了，谢谢。
回复 &layue-11-12 20:40:06发表的
我24周做的也有一项不合格，现在33周了，没问题，不用担心
家族没有这个病的遗传使，但是还是担心呀！
回复 &我很胖song&
20:38:37发表的
现在做晚了,放心吧只要家族没有这种病的就没是,也不百分百准确,
我也没做，所以担心。
回复 &晴天笑笑85&
20:42:05发表的
现在太晚了，最晚22周做，现在只能抽脐带血了，可是危险性可大呢，我做了唐氏筛查！
我也没做哦
我做了没过，医生让我重做，我一直没做
没做！！！
我做了。其实没什么的 只要双方家族没遗传病的
宝妈太过于担心了 你的朋友只是个类。不是每个人都会这样 相信宝宝都好好的
我没有做，前段时间做四维一切正常
做四维能检查出这个病吗？四维我做啦！宝宝很健康。
回复 &独爱丶梓汐宝贝&
00:56:08发表的
我没有做，前段时间做四维一切正常
我也觉得宝宝很健康，他每天动的可欢实了。
回复 &Yimi__伊伊&
00:50:35发表的
我做了。其实没什么的 只要双方家族没遗传病的
宝妈太过于担心了 你的朋友只是个类。不是每个人都会这样 相信宝宝都好好的
被本圈禁言
没做、四维顺利通过
做}也沒用。低风险也下排除有
我也不知道，反正验尿抽血都做过了，都正常，所以我也不怎么担心
回复 &妞妞囧&
07:03:20发表的
做四维能检查出这个病吗？四维我做啦！宝宝很健康。
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