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联&系&人：周小姐
企业经济性质：私营独资企业
所&在&地&址：上海上海
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产品详细说明
产品英文名称：
OTAVA-BB 1115529
6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮;PD 0332991;OTAVA-BB -乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮(PALBOCICLIB PD 0332991 );帕布昔利布;PALBOCICLIB碱;PALBOCICLIB PD 0332991;OTAVA-BB 1115529;帕博西尼;帕布昔利布(帕泊昔布)杂质
C24H29N7O2
产品规格：
1g，5g，10g，25g，100g，500g，1000g
克拉玛尔试剂是上海紫一试剂厂的自主试剂品牌。自上个世纪90年代产品出口到如英国，西班牙，法国，德国，美国，日本和巴西，韩国等多个国家和地区。经过我们不断改善的优良品质，在海外获得大好市场，赢得了大批国外进口商的青睐和首肯。十多年的发展历程，公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销售，也得到了客户的认可。克拉玛尔试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！更多产品请进克拉玛尔官方网站查询，量大价优。上海紫一试剂&厂&&&&&官网销售热线：400-帕布昔利布（palbociclib）OTAVA-BB
1115529货号品名规格包装单价货期库存订购帕布昔利布50mg1000元咨询客服3天购买帕布昔利布50mg1000元咨询客服3天购买提示信息：偏远地区如新疆西藏宁夏甘肃等地可能无法运送液体，下单前请联系客服。
克拉玛尔试剂 是上海谱振生物科技有限公司的自主试剂品牌。自上个世纪 90 年代，产品出口到如英国，西班牙，法国，德国，美国，日本和巴西，韩国等多个国家和地区。经过我们不断改善的优良品质，在海外获得大好市场，赢得了大批国外进口商的青睐和首肯。十多年的发展历程，公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位 的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销售，也得到了客户的认可。克拉玛尔试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！ 联系电话请以官网为准，其他平台的联系方式请勿轻易相信 郑重提醒： 本公司产品仅对单位销售，个人一律不能购买。 若是以个人帐户汇款的还需提供盖有公司章的汇款底单，否则不予发货。 上海紫一试剂厂主营生化试剂等。公司秉承“顾客至上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎惠顾！
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VIP深圳卓越生物科技有限公司
?帕布昔利布
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版权声 明&2016&帕博西尼；帕布昔利布；帕泊昔布；palbociclib胶囊
帕博西尼；帕布昔利布；帕泊昔布；palbociclib胶囊
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山东 济南市
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&【palbociclib技术转让-2】详细说明:
【项目名称】palbociclib；帕博西尼；帕布昔利布；帕泊昔布
【(/)名称】
通用名：palbociclib胶囊
商品名：IBRANCE
【原研(/company/)】原研onyx Pharma，许可给Pfizer。
【剂型】胶囊剂
【规格】75mg，100mg，125mg
【适应症】与来曲唑联合使用，用于绝经后妇女的雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌的初始内分泌基础治疗。
【类别】化药3+3
【药理】Palbociclib是首款成功开发上市的CDK抑制剂，联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗 ER+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。通过抑制CDK的活性，阻断细胞周期，以期达到治疗肿瘤的目的。
【国外上市】2015年2月获(/article/11/)批准上市。
【国内报批】2013年辉瑞提交本品的进口申请，2014年7月已批准临床，截止至2015年3月处于Ⅲ期临床阶段。国内(/company/)尚无申报。
【市场前景】目前国内还没有上市其他用于晚期乳腺癌患者内分泌治疗的CDKs-4和CDKs-6抑制剂。IBRANCE 是第一个获得 FDA 批准的全新类型的抗癌剂&&CDK4/6 抑制剂。与现在临床用药相比，本品作用机制新颖。该(/)于2013年4月被美国FDA授予&突破性疗法&认证。2015 年 2 月，FDA在突破性治疗认定和优先审评项目基础上加速批准了 IBRANCE&&（palbociclib），联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗 ER+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。来自汤姆森数据：2020年销售预测47.56亿美元。目前在研的其他适应症有：BC、MM、恶黑、肾衰、AML、MCL、ALL、mBC等，若获批将进一步扩大市场份额。
另外，有同类药物Ribociclib和Abemaciclib处于Ⅲ期临床阶段，若获批，会对IBRANCE产生一定影响。
【知识产权】化合物(/sell/30/)保护期至2023年。
【项目特点】
IBRANCE 是第一个获得 FDA 批准的全新类型的抗癌剂&&CDK4/6 抑制剂，原研onyx Pharma，许可给Pfizer；化合物专利2023年到期，截止至2015年3月国内处于Ⅲ期临床阶段；目前我公司已完成(/sell/31/)研究，药学研究进行中，诚挚寻求合作伙伴共同开发。
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& 技术转让
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【企业名称】山东知安医药技术有限公司
【项目名称】帕博西尼胶囊
　　帕博西尼胶囊
　　药品名称：帕博西尼
　　英文名称：palbociclib
　　商品名：ibrance
　　化学名称：6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基]-8H-吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-酮
　　CAS.NO：-2
　　分子式：C24H29N7O2
　　分子量：447.54
　　规格：胶囊 125mg，100mg,和75mg
　　注册类别：化3.1
　　适应症：晚期转移性乳腺癌
　　剂量和给药方法：
　　与食物与来曲唑联用口服
　　⑴推荐开始剂量：125mg每天一次与食物服用共21天接着7天不治疗。
　　⑵建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
　　产品特点及上市信息：
　　palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。是美国辉瑞研发的用于治疗晚期转移性乳腺癌的新型抗癌剂，是第一个获得FDA批准的全新类型的抗癌剂--CDK4/6抑制剂。FDA药品评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur医学博士说：“ibrance添加至来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新颖治疗选择”。ibrance是作为一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂。DKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。
　　研发进度：待申报
　　合作方式：委托开发、联合开发
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