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一波新的CRISPR工具浮出水面
来源：生物谷
日/BIOON/---当你读到这篇文章时，又一波CRISPR工具将会浮出水面。它们将需要接受测试和优化。不过，如果你询问开发者你在开展概念验证研究时是否应当试用它们时，你将仅获得鼓励。毕竟，迄今为止它们还不能从Addgene公司获得，但是将会很快上市了。
最新发布的一系列CRISPR工具包括新的谱系追踪方法，该方法能够提供一种窗口来研究发育的最早阶段。如今，针对最为流行的酿脓链球菌（Streptococcus pyogenes）核酸内切酶Cas9，人们可以获得新的Cas9抑制剂，在多种情形下用于阻止脱靶效应。其他的策略将CRISPR-Cas9系统与前沿的单细胞测序技术组合在一起。与此同时，除Cas9之外，研究人员发现有前景的新的效应酶（如C2c2），这些效应酶靶向RNA用于编辑和成像等用途。
《科学家》杂志报道了所有的这些进步，在这里，我们请求开发者针对如何在你自己的实验室中使用这些热门的技术提供建议。下面就是他们给出的建议。
（一）CRISPR-Cas9抑制
图片来自Whitney Salgado。
研究人员：加州大学旧金山分校教职研究员Joseph Bondy-Denomy
背景：鉴于已知Cas9核酸内切酶在细胞内逗留太久会导致脱靶效应，科学家们正在努力开发Cas9关闭开关。Bondy-Denomy说，“目标就是有一种方法关闭它，而不是依赖于它被动地降解。”在理想的情况下，Cas9会发现完美的靶标，随后一种Cas9抑制剂阻止这种酶发生额外地切割。
方法：Bondy-Denomy团队发现4种新的Cas9抑制剂，结果发现其中的两种抑制剂（AcrIIA2和AcrIIA4）能够阻断广泛使用的酿脓链球菌Cas9的作用，而且这些抑制剂不同于早期发现的在其他的CRISPR-Cas系统中发挥作用的多种关闭开关[1][2][3][4][5]。这种研究来自该团队的观察：在细菌和入侵它们的病毒之间的斗争当中，某些宿主，如食源性致病菌单核细胞增多性李斯特菌（Listeria monocytogenes），能够将病毒DNA插入到它们的CRISPR阵列（CRISPR array）中，因此，它们的CRISPR-Cas9系统具有完美匹配病毒DNA的序列，但是仍然不能够阻止病毒入侵。正是Cas9抑制剂导致这种现象，而且Bondy-Denomy团队继续寻找更多的Cas9抑制剂。
一种可能的应用是将Cas9抑制剂与不能切割的CRISPR工具CRISPRi[6][7][8]或CRISPRa[9][10][11]结合在一起。CRISPRi被用来抑制特定基因的表达，而CRISPRa提高特定基因的表达。通过结合在一起，这些工具可能有朝一日允许用户进行基因表达或沉默。
正在开展：Bondy-Denomy团队计划在不久的未来通过Addgene公司提供携带所有这四种抑制剂的质粒。AcrIIA2和AcrIIA4可在人细胞系HEK293中使用，但是要记住一种细胞类型，一种靶标。不过，他说，“任何人能够利用他们最喜欢的酿脓链球菌Cas9版本试用这些抑制剂。可能Cas9版本1和Cas9版本3不在我们的设置中发挥作用，但会在其他人的设置中发挥作用。”
他说，就每名实验员而言，何时试用这些抑制剂将是不同的。因此，用户将需要自行检验任何众所周知的脱靶编辑是否下降或消失。当然，也要检验你的在靶效应。他说，“我们预计一些在靶效应会消失，但是迄今为止，我们并不知道哪些会消失。”
未来：Bondy-Denomy团队正在利用向导RNA（gRNA）测试这些抑制剂。gRNA是一段RNA序列，允许Cas9靶向基因组上的特定位点，而且已知因引入脱靶突变而造成问题。Bondy-Denomy说，这是比较重要的，这是因为科学家们经常遭遇困难：他们想要在特定位点上修复点突变，而且靶位点需要跟着前间区序列邻近基序（protospacer-adjacent motif, PAM）。PAM长2～6个碱基，紧跟着靶DNA位点，是Cas9结合到靶DNA上所必需的。这种所需的编辑应当会改变PAM序列，或者你冒着风险再次切割靶位点，从而破坏你的研究。因此，这些抑制剂提供一种机制让Cas9短暂地发挥作用。
（二）Perturb-seq
图片来自Whitney Salgado。
研究人员：加州大学旧金山分校细胞分子药理学系教授Jonathan Weissman和哈佛大学-麻省理工学院布罗德学院核心成员Aviv Regev。
背景：通过与正在扩大的CRISPR-Cas9工具箱一起使用，单细胞RNA测序在过期几年快速地取得进展。学者们已提出基于液滴的方法，而且首个商业平台正在网上上线。
方法：三篇发表在Cell期刊上的研究证实利用这种CRISPR-Cas9工具箱（可进行基因编辑和基因抑制）开展高通量单细胞RNA测序（RNA-seq）是可能的[12][13][14]。
Weissman和Regev的新技术被称作Perturb-seq，让它发挥作用的关键在于能够在单细胞转录组中编码基于CRISPR的扰动。大多数高通量单细胞RNA-seq依赖于捕获RNA的3’端PolyA尾巴，但是gRNA通常并不具有polyA尾巴，不能够被直接捕获。因此，Weissman团队的博士后研究员Thomas Norman和Britt Adamson设计出一种条形码策略来鉴定出这些gRNA。Adamson说，“如今，我们能够让细胞携带priori标记，对它们进行不同地处理，随后将这些标记与特定的扰动对应在一起。”另一个至关重要的步骤就是开发一种分析方法来解析大规模的数据。
正在开展：这些研究人员使用10X Genomics平台开展单细胞RNA-Seq。这种平台是如此之新以至于迄今为止很多人不能够使用它。但是Norman 说，Perturb-seq也可在96孔板中开展，而且也可使用Drop-seq方法。他补充道，重要的是，你应当能够使用你最喜欢的Cas9变异体。
他们用来给gRNA添加条形码和表达这些gRNA的将很快通过Addgene公司获得。Norman说，利用这种方法，研究人员能够（在理论上）将来自不同实验的细胞汇集在一起以便降低成本。数据分析能够在一种标准的计算集群中开展；但是注意到它将可能需要至少几个月的时间来分析这些数据。
未来：Weissman团队计划发布一种更加详细的程序，而且他和Regev团队将发布一些他们为这三项研究开发的计算工具。Adamson说，“我们想要使它们尽可能地为人们所使用。”
为了这个目的，Weissman团队也正在努力开发改进的文库制备程序，比如将目光缩小到一组更为有限的基因以便降低实验成本。与此同时，他们也正希望解决生物学障碍和逻辑障碍以便将测序规模扩大到整个编码基因组。
（三）归巢向导RNA
图片来自Whitney Salgado。
研究人员：美国加州大学圣地亚哥分校生物工程系助理教授Prashant Mali和美国哈佛医学院学系教授George Church
背景：谱系追踪在发育生物学中发挥着至关重要的作用。在去年，几个研究团队利用CRISPR-Cas9方法追踪细胞命运。在单个细胞的发育期间，Cas9编辑会在它的基因组上聚集，所有的这些方法能够追踪这些编辑。
方法：这种最新的设计是一种归巢向导RNA（homing guide RNA），它引导Cas9到它自己的DNA位点（作为它的靶标）上，因而自我切割，从而有效地让Mali团队和Church团队在体外培养的细胞群体中能够追踪的条形码多样化。这种方法如此独特的原因在于这些编辑的归巢向导RNA保持自我靶向的能力，因此这些归巢向导RNA的寿命潜在地比用于其他的谱系追踪方法中的条形码更长。此外，鉴于这些条形码能够发生转录，科学家们能够利用荧光原位测序（Fluorescent In Situ SEQuencing, FISSEQ）等RNA检测方法潜在地读取它们。FISSEQ是由Church实验室开发出的一种方法[15]。不过，Mali指出这项新研究能够扩增和检测这些RNA而不是对它们进行测序[16]。
正在开展：Mali说，“基本上，这种工具是很容易实施的。它归结起来就是产生具有本身就存在的特定条形码的细胞。”检测不一定是通过FISSEQ开展的，任何单细胞测序方法都可能潜在地用于检测。
正如标准的gRNA那样，归巢向导RNA需要在实验中接受测试。一经切割就形成的一些自我突变会触发较大的序列插入或删除，从而消除它们的归巢活性。其他的自我突变仍然让归巢向导RNA能够长期地保持活性。Mali说，“针对你的特定应用，试图找到合适的混合和匹配将是至关重要的。”比如，如果你想要能够在多次细胞分裂时添加条形码，那么你需要 一种更长时间发挥作用的归巢向导RNA。他补充道，“至少从这刻起，我们对如何选择最好的归巢向导RNA还没有制定精确的规则。”
未来：在理论上，这些条形码能够产生数量足够的变异体以便涵盖整个小鼠大脑中的所有细胞类型。Mali团队当前的关注焦点是在体内开展他们的研究。
（四）切割RNA
图片来自Whitney Salgado。
研究人员：哈佛大学-麻省理工学院布罗德研究所核心成员Feng Zhang和美国国家卫生研究院高级研究员Eugene Koonin
背景：鉴于这是一种基因组编辑工具，常规的CRISPR-Cas9并不能够很好地研究许多种发生转录但从不会发生翻译的基因，也就是非编码基因组。能够直接操纵RNA允许人们更好地理解RNA和开发基于RNA的药物，如抗病毒药物。
方法：在一项概念验证研究中，Zhang团队和Koonin团队合作描述一种新的CRISPR效应酶C2c2，它在一种gRNA的引导下切割单链RNA上的特定靶位点，结果表明它能够降解大肠杆菌中的一种特定的mRNA[17]。这两个团队发现C2c2的很多其他的垂直同源基因（ortholog）。通过与多名合作者合作，他们正在研究这些垂直同源基因中的大约16种，并且在不同的应用中测试它们，如在活细胞中追踪RNA。
不同于抑制基因表达的RNA干扰工具，人们能够在细胞中定位C2c2。Zhang团队研究生Omar Abudayyeh说，“你能够让它进入细胞核，而且让它在那里发生降解作用。它成为一种强大的工具来探究这种非编码基因组。”
正在开展：这种携带C2c2的初始质粒（C2c2来自Leptotrichia shahii）可通过Addgene公司获得，但是注意到它在哺乳动物细胞中的使用并未得到优化。Abudayyeh说，它更可能在或非哺乳动物真核生物（比如植物）中发挥作用，不过迄今为止还没有试验过。
Abudayyeh说，即便针对当前的C2c2，当试图靶向一种转录本时，gRNA之间也存在变异性。这不仅因为这种序列本身，而且还因为这种转录本的可接近性。很多转录本具有二级结构，或者被遮盖这种序列的蛋白结合着。为了解决这个问题，Zhang团队提出给你的靶标提供很多均匀间隔的gRNA。此外，预测RNA结构的计算工具可能有助于了解你在一种特定靶标中取得多大的成功。
当然，检验蛋白表达来观察你的C2c2是否发挥作用是比较重要的。此外，Zhang和Regev在哈佛大学-麻省理工学院布罗德研究所的实验室研究生Jonathan Gootenberg说，他们经常给C2c2标记上一种抗体来检验它的表达。
未来：除了描述C2c2的新的垂直同源基因之外，Zhang团队和Regev团队正在开展guide-tiling阵列（guide-tiling array）以便制定一组规则来帮助人们预测gRNA的成功。guide-tiling阵列类似于芯片，其所使用的寡核苷酸探针是gRNA。（生物谷 ）
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新闻来源：
参考资料：
1.Inhibition of CRISPR-Cas9 with Bacteriophage Proteins
Cell, 12 January 2017, doi:10.1016/j.cell.
2.Inactivation of CRISPR-Cas systems by anti-CRISPR proteins in diverse bacterial species
Nature Microbiology, doi:10.1038/nmicrobiol.2016.85
3.Bacteriophage genes that inactivate the CRISPR/Cas bacterial immune system
Nature, 17 January 2013, doi:10.1038/nature11723
4.A New Group of Phage Anti-CRISPR Genes Inhibits the Type I-E CRISPR-Cas System of Pseudomonas aeruginosa
mBio, 15 April 2014, doi:10.1128/mBio.00896-14
5.Multiple mechanisms for CRISPR–Cas inhibition by anti-CRISPR proteins
Nature, 01 October 2015, doi:10.1038/nature15254
6.Repurposing CRISPR as an RNA-Guided Platform for Sequence-Specific Control of Gene Expression
Cell, doi:10.1016/j.cell.
7.CRISPR Interference Efficiently Induces Specific and Reversible Gene Silencing in Human iPSCs
Cell Stem Cell, doi:10.1016/j.stem.
8.A Comprehensive, CRISPR-based Functional Analysis of Essential Genes in Bacteria
Cell, doi:10.1016/j.cell.
9.Genome-Scale CRISPR-Mediated Control of Gene Repression and Activation
Cell, doi:10.1016/j.cell.
10.Genome-scale transcriptional activationby an engineered CRISPR-Cas9 complex
Nature, doi:10.1038/nature14136
11.Highly efficient Cas9-mediated transcriptional programming
Nature Methods, doi:10.1038/nmeth.3312
12.Perturb-Seq: Dissecting Molecular Circuits with Scalable Single-Cell RNA Profiling of Pooled Genetic Screens
Cell, doi:10.1016/j.cell.
13.A Multiplexed Single-Cell CRISPR Screening Platform Enables Systematic Dissection of the Unfolded Protein Response
Cell, doi:10.1016/j.cell.
14.Dissecting Immune Circuits by Linking CRISPR-Pooled Screens with Single-Cell RNA-Seq
Cell, doi:10.1016/j.cell.
15.Fluorescent in situ sequencing (FISSEQ) of RNA for gene expression profiling in intact cells and tissues
Nature Protocols, doi:10.1038/nprot.
16.Rapidly evolving homing CRISPR barcodes
Nature Methods, doi:10.1038/nmeth.4108
17.C2c2 is a single-component programmable RNA-guided RNA-targeting CRISPR effector
Science, doi:10.1126/science.aaf5573
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春节后将有这3款顶级手机发布，将迎来一波换机潮
　　一般来说，春节过后，人们都已经纷纷回到学校和工作岗位了，不过正所谓新年新气象，作为人们目前最亲密的数码伴侣之一的，在新的一年里显然是要换一台性能颜值更好的顶级手机慰劳一下自己的，甚至可以说，一台好的手机可以让人心花怒放，工作效率也能够大大增加。而用一台卡顿让人操心的手机，则是严重影响人们的心情。因此在新的一年，随着各大手机厂家都有各自的顶级旗舰手机发布，因此换机潮将要来了，那么在等几个星期，我们基本上就能买到这些顶级手机了。小编现在使用的5s是神州秒杀的微信公众号上，花十几块钱秒到的，已经使用了一个月了，手机很不错。想换机的朋友不妨关注一下。 　　一、三星S8
　　作为全球安卓智能手机的王者，三星在下个月底推出的S8绝对是最值得期待了，其中S8包括标准版以及Plus两个版本。由于去年Note7发生了爆炸燃烧事件，因此目前S7仍然是三星的旗舰，因此在今年发布的三星S8，将会迎来大幅度的性能和工艺提升，包括高通骁龙835的全球首发，8GB LPDDR4X超高速大容量运行内存，双曲面2K屏，超窄边框等等，而且更好的电池系统以及更安全的设计，让三星S8绝对不会发生爆炸，因此今年，三星将会凭着S8力求重回王者地位。而售价方面，三星S8将会高达6000元起步，成为三星史上售价最高的顶级旗舰手机。 　　二、P10
　　为了狙击三星S8这台新年度的顶级安卓智能手机，在本月底，华为将要先发制人先拔头筹发布P系列的新一代顶级旗舰手机P10了。作为去年国内销量最高的旗舰手机P9的继承者，P10集成了P9的徕卡双摄，并且进行的全面升级，无论速度画质以及夜拍性能都有大幅度提升。而P10是一台主打影音以及较为年轻的轻商务旗舰，不过由于三星取得了骁龙835的全球首发，性能理论上暂时是全球最高的手机，因此华为的应对策略显然还是采用自家研发的海思麒麟处理器，处理器由麒麟955升级为麒麟965，性能提升将近50%，因此性能上和三星S8分庭抗礼不成问题。 　　作为华为目前的顶级旗舰手机，P10显然除了性能以及徕卡双摄外还有很多黑，包括独家超级快充以及苹果iPhone也缴费使用的节能降温专利技术，而且据说还有有中框小屏版，因此，华为P10将会是本月底最值得期待的国产手机。 　　三、小米6
　　还有一周，小米就要发布旗下的最受欢迎的入门系列红米Note4的升级版本红米Note4X。不过实话说，小编更期待的，倒是在下个月发布的年度旗舰——小米6了。小米6虽然说其实已经进入的量产阶段，但是在发布前消息保密的其实还不错，根据目前的消息看来，小米6将会有双曲面屏，有联发科X30以及高通骁龙835以及自家的松果处理器共3个版本 　　根据美国《华尔街日报》的爆料，代号为V970的松果处理器版本的小米6，采用和骁龙835一样的10nm工艺，核心参数为4&A73+4&A53的八核架构，大核主频达到了2.7GHz，小核则为2.0GHz，同时还会配备Mali G71 MP12图形芯片，主频速度为900MHz，因此据说性能已经超越了骁龙835以及麒麟965,有点夸张。而且由于采用新的上游供应商黑科技，因此小米6做工工艺以及颜值上都有巨大提升，而联发科X30版本的小米6据说售价仅1999元起步而已，而高通骁龙835版本的小米6，据说要等三星S8发布后才会量产，而松果版本价格位置。不过，作为国内性价比最高最值得买的互联网品牌，小米6的发布绝对要掀起国产手机间竞争的一波新的腥风血雨。
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香港购物：新一波 adidas Originals NMD 即将登陆香港！女生最期待的粉红色可以买到了
日 14:30&来源：3HK&
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沪指再创新高 年末将有一波行情？
机构多认为财富效应会支持市场上涨，民间人士认为3000点以下可放心持股
晶报记者 易少龄 余彦君
&&晶报记者 易少龄 余彦君&&今年以来，沪深股市在“二次探底”、“楼市调控”、“调结构”等复杂的宏观背景下，走势扑朔迷离。九月中旬以后，市场的波动幅度明显加大，沪指一度失守2600点。而十月初股指却出乎意料连续大幅上扬，逼空式上涨行情也让不少投资者叹惜踏空，面对走出五连阳的大盘，后续能否延续反弹，在接下来的四季度展现一波“吃饭行情”。有不少分析机构认为，市场本轮上涨目标有望冲击3000点一线，市场的四季度行情趋势应以上涨为主旋律。&&盘面：沪指涨34点再创新高&&周二两市双双小幅低开，早盘稀土永磁、锂电池等新能源概念板块，及汽车、轮胎、有色等板块表现活跃，然而金融、地产板块受利空消息压制回调，引发两市回调；午盘后，有色金属、煤炭等板块开始爆发，引领两市逐波走强，再次攻上2800点关口。截至收盘，上证指数报收于2841.41点，上涨34.47点，涨幅1.23%；深证成指报收于12373.28点，上涨135.63点，涨幅1.11%。两市合计成交3634.9亿元，合计成交量与上一交易日相比缩量一成多。&&板块方面有色金属、煤炭、供水供气、化纤行业、石油、汽车等板块涨幅居前；酿酒、生物制药、水泥、食品等板块跌幅居前。&&有色金属板块持续强势，板块平均涨幅高达6.15%，位居涨幅榜首。煤炭板块紧随其后，继续保持强势上攻，其中国阳新能、兖州煤业、山煤国际涨停。&&预测：冲击3000点指日可待&&与此同时，机构对市场的研究观点也趋于转暖。中信证券发布的10月A股投资策略显示，看好10月国内外经济、政策与市场环境好转带来全局性的机会，认为本月上证综指将剑指3000点。&&中信证券认为，上证综指上涨到3000点并不缺乏流动性的支撑。上证指数从2655点上涨至3000点，全市场市值需要增加3.54万亿元，按照当前限售股和流通股2:3的市值比例，全市场流通市值需要增加1.41万亿元；如果考虑上证50中大股东基本不会减持，则只需要不到1万亿元的增量资金。截至7月底，全部存款余额约67.5万亿元，住户存款余额29.2万亿元，其中活期11.1万亿元，一旦财富效应形成则足以支撑市场的上涨。&&光大证券发布策略报也转向全面看好市场，他们认为，在最近两个月经济数据好转的情况下，政策再从偏紧转向放松这显然会增加经济复苏的动力。具体来说，上证指数四季度将突破3000点。&&但平安证券首席策略分析师王韧认为，大盘最多涨到3000点。他称，尽管目前A股整体估值水平已基本处于底部区域，但仍然缺乏趋势性投资机会，CPI数据、房地产量价走势、节能减排政策动向及十二五规划的进展将直接影响四季度A股市场走势。&&策略：关注“调”“胀”机会&&银河基金认为四季度市场总体乐观，但10月份即将到来的中小板和创业板的解禁压力将使得今年以来的小盘股行情出现阶段性分化，大中市值的板块在跨年度行情和流动性宽松预期的推动下将获得阶段性表现。&&银河基金四季度坚持三条配置主线：稳定增长，消费升级主线；经济转型，产业升级投资主线；主题驱动主线，主要包括通胀预期主题、“十二五”规划主题、人民币汇率和利率双升预期主题以及全球再次定量宽松主题。&&信达澳银中小盘基金经理黄敬东透露，接下来一段时间，在政策上将主要关注三个因素并从中寻找结构性机会：一是“十二五规划”，二是社会收入再分配制度或该领域的新构想，三是国家对新兴产业的具体扶持政策。行业方面，除重点关注大消费类行业外，看好装饰、园林、家纺等具有“大行业、小公司”特点领域；在美元大幅下跌形势下，一些资源类个股短期内可望有较好的表现。 【名家看市】&&著名股评家沙黾农：&&机构为“大摆筵席”做准备&&机构们上半年“背下一身债”，三季度股市又只是在2600点一线徘徊，好多机构都已经“饿”得走不动路了，9月的最后一天股市终于启动了，10月的前三个交易日又连续逼空，说明“饿”极了的机构们迫不及待地要吃饭了，要在四季度制造出一个“吃饭行情”。机构要“吃饭”，小散就有“饭吃”。机构们不仅要今年四季度“消除饥饿感”，而且正为2011年的“大摆筵席”做着准备。四季度开始向4000点进发，2010年最低会看到3800点。&&民间股神黎仕禹：&&3000点以下大胆操作&&市场仍处于7月份以来2319点中级反弹过程中，而近期由于国际金融市场好转的外围市场向好因素的刺激下，市场呈现加速反弹的局面，资金量明显放大，显示市场的参与方明显增多。因此，在此轮反弹行情中，3000点以下可以放心持股，大胆操作。同时十月公布的三季报也将确认上市公司整体净利润继续保持环比正增长的良好趋势，因此，十月市场走势相对乐观。总体来看，大盘暴涨之后有一个休整的过程，短期休整后有望震荡上扬。&&炒股专业户杨百万：&&大盘大势已经来了&&在市场热情的大幅提升下，现在沪市已经是一举踏平了2800点，现在的市场有了向牛市初期迈进的现象。从热点来看，现在的市场风格有所变化，资金也开始向大盘的权重股方向流动。而成交量也是持续的放出，这意味着观望的资金也会陆续地进入A股市场，初步认为大盘的大势已经来了。现在，市场的资金热情非常高涨。在这样的市场背景下，大盘的震荡向上趋势会继续持续。&&【长期走势】&&反弹OR牛市？&&反弹方： 牛市来临尚且言早&&从历史的角度分析，近5年以来国庆过后基本都有一波持续上涨，2009年更是酝酿了1664点以来长达两年的上升行情。这与A股独有的股票“节日行情”也有一定的关系。近期节后回调的，也大多是受益于国庆长假的板块，如：酒店旅游、酿酒行业、食品行业、商业百货等板块。但是否就此说明节后市场各方重整旗鼓，市场就此迎来一波大牛市，仍需保持谨慎。&&牛市方：小牛市行情已初现&&世基投资认为，大盘连续跳空高走再次创出反弹新高，反映出目前市场的强势，央行差别化上调存款准备金率的利空消息也不能阻止其上攻的脚步，反而消除了加息的预期。从供求关系上看，目前市场后续资金面是很充裕的，甚至有流动性泛滥的危险，否则央行也不会随意出手。利率下降、新兴产业发展、温和的通货膨胀等正在发生的事件都是推动股市价格上涨的因素，A股的小牛市行情或已经初现。&&【机构动作】&&机构早已布局&&四季度行情&&众多分析人士指出，基金等市场主要参与方早在九月就逆市加仓，显示出对四季度“吃饭行情”的期待。根据众禄基金研究中心仓位测算的结果，开放式偏股型基金近期加仓迹象非常明显。在市场趋势的判断方面，基金相互之间的分歧在逐步减少，倾向于加仓的基金明显增多。&&“从各个基金公司的规模、加减仓幅度等方面分析，大型基金加仓的趋势和幅度比较明确，这是区别于前期监测结果的一个非常明显的地方，大型基金公司选择加仓对市场发展的深度和市场风格的转换都具有非常重要的影响。”众禄基金研究中心分析人士表示。&&中金公司的基金仓位监测模型显示，截至10月8日，股票型基金已创下今年1月以来新高，平衡性基金仓位也为4月份以来最高值，基金仓位已接近峰值。&&【相关新闻】 逾七成公司三季报预喜&&晶报讯 昨日，首批9家上市公司拉开了2010年三季报披露大幕。从已经公布的业绩预告情况看，已有787家上市公司披露了三季报业绩预告。其中，业绩预增、扭亏或续盈的“预喜”公司合计达到597家，占已公布三季报预告公司家数的76%。有八成多的中小板公司业绩预喜，整体表现抢眼。相比之下，创业板公司表现不一，目前已有四家创业板公司业绩出现连续下滑。&&Wind数据显示，在已经公布2010年三季度业绩预告的787家公司中，有432家预增、67家预减、115家亏损、77家扭亏、88家续盈、8家公司业绩不确定。&&在业绩预增的432家公司中，有137家公司预计三季度的业绩同比增幅在100%以上。其中，11家公司业绩预增超过10倍。东凌粮油、长电科技和*ST嘉瑞三家公司预计净利润同比增长超过50倍。在业绩预增幅度超过50%的221家公司中，中小板公司多达110家，占全部中小板上市公司的八成多，成为业绩增长的主力军。创业板有14家公司的业绩预计同比增长在50%以上。&&从已经披露的三季报预告看，业绩预增的公司依然主要集中在机械设备、电子元器件等中期表现抢眼的行业。行业景气度复苏、销售回升带动了这些行业业绩持续增长。&&（中证）