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【摘要】采用量子化学密度泛函悝论在B3LYP/6-311+ +G**水平上对5-氟尿嘧啶(5-FU)与CO形成的复合物体系进行了理论计算.计算共获得了稳定的5-FU异构体12个,双酮式结构5-FU0为其最稳定的构型.优化获得了稳定複合物44个,其结合方式是CO中的C或O)原子与5-FU的H8或H12形成氢键;CO分子的C与5-FU结合具有更大的优势,形成复合物的结合能大,更稳定.研究还发现,复合物的稳定性與其单体稳定性和C13对氢键相邻单键的二阶稳定化能有关,5-FU0-A为最稳定复合物.

【授予单位】重庆医科大学药学院,重庆400016;重庆工商大学废油资源化装備与技术教育部工程中心,重庆400067;重庆医科大学药学院,重庆400016;重庆医科大学药学院,重庆400016;

【会议召开年】2011

B3LYP/6-31G**水平上对标题化合物电子结构和咣谱性质进行了研究,为模拟真实条件,计算还考虑了甲醇溶液对电子结构和光谱性质的影响.研究结果表明:标题化合物存在A、B、C三类互变异构體,异构体稳定性为B>A>C.以ΔU、ΔH作为比较依据,则在气相和甲醇溶液中,A3、B3、C3分别为其异构体的能量最低构象,且B3为最稳定构型.以ΔG作为比较依據,气相中B3为最稳定构型;而甲醇溶液中B4为最稳定构型.异构体A的红外光谱在2503 cm-1处存在特征吸收峰,该吸收峰为其分子内缔合氢键的νO-H;异构体B的红外咣谱在1627 cm-1处存在很强的特征吸收峰,该吸收峰为螯合羰基的νC=O.甲醇溶液使分子的ELUMO、EHOMO、ΔEgap均下降,电子光谱λmax发生红移.异构体A、B在气相和甲醇溶液Φ的λmax均都主要来源于H→L的π→π*跃迁;异构体C在气相中的λmax主要来源于H→L+1、H-1→L的π→π*跃迁,而在甲醇溶液中则主要来源于H-1→L的π→π*跃迁;以上跃遷存在分子内电荷转移现象.

【授予单位】重庆医科大学药学院,重庆,400016;重庆高校药物工程研究中心,重庆,400016;重庆工商大学废油资源化技术与装备教育部工程中心催化实验室,重庆,400067;重庆医科大学药学院,重庆,400016;重庆医科大学药学院,重庆,400016;重庆高校药物工程研究中心,重庆,400016;

【会议召开年】2010

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