近日德国拜耳公司的研究囚员开发了编号为BAY 1129980的ADC药物，该药物中包括1个靶向人药智数据-全球药品研发数据库等信息源，整理出以下基本信息

　　再整理1些该药物嘚具体医治领域和用户需求：

　　用户群：非酒精性脂肪性肝炎患者数量庞大，全球得病人数大约占全球总人口的2%~3%而目前还没有任何医治非酒精性脂肪性肝炎的药物获批，市场空间巨大

　　用户需求：原发性胆汁性胆管炎是1种慢性类型的肝脏疾病，可以逐步破坏胆管這些管道将胆汁从肝脏递送到小肠，以帮助身体消化脂肪和某些维生素当胆管被PBC破坏时，胆汁停留在肝脏中并损伤肝细胞这可致使肝硬化（肝脏瘢痕化）并致使肝衰竭。PBC是1种缓慢的进行性疾病可能多年没有症状。医治PBC以保持肝功能正常可使正常的预期寿命

　　在Ocaliva获批之前，UDCA是唯1获批用于医治PBC的药物但是许多PBC患者都没法耐受UDCA或接受UDCA医治时疗效不佳，所以Ocaliva的获批满足了这些患者此前未被满足的重大需求”美国贝勒医学院内科学及外科学教授、美国肝病研究学会前主席JohnVierling博士表示。“Ocaliva在下降ALP方面的改进具有临床意义（ALP是1种用于跟踪PBC患者疾病进展的生物标志物）重要的是，Ocaliva使患者到达了持久的ALP下降这对医治像PBC这样的慢性病相当重要。”

　　这样基本上就完成了该药物基本信息的1个简述

　　接着就围绕研发模块进行信息的搜集和整理。

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　　1项安慰剂对比实验表明，复发减缓型多发性硬化（RRMS）患者接受富马酸2甲酯缓释制剂（Tecfidera）医治可显著下降其疾病进展、复发風险和影象学疾病活动

　　对DEFINE/ConFIRM III期研究汇总数据进行的析因分析结果显示，在显著更高比例的RRMS患者中富马酸2甲酯（DMF）与无疾病活动证据（NEDA）相干，在临床、影象学和整体疾病活动方面有较大获益

　　患者平均年龄为38岁，70%位女性平均病程7～8.5年，研究招募前1年疾病复发平均产生1.3次平均EDSS得分为2.5分。

　　患者被随机分配接受富马酸2甲酯240 mg（逐日两次）、安慰剂或醋酸格拉替雷（仅确认）医治为期≤2年。比较各组之间的基线特点和医治效果

　　该综合分析提供了较大的样本量，包括ITT组中的1,540例患者和MRI队列中的692例患者

　　研究中NEDA定义为无3种疾疒活动：

　　扩大残疾状态量表（EDSS）显示连续12周无肯定的残疾进展

　　无MRI疾病活动（例如没有新发钆增强病灶和无新的/新近增强T2高信号病灶）

　　作者在European Journal of Neurology上写道，经过2年的医治DMF医治者相比意向性医治队列中接受安慰剂医治的患者，其12周时的复发风险和确诊的残疾进展减少39%新的/新近强化T2高信号病灶/钆增强病灶相比MRI队列中接受安慰剂医治者下降40%（二者均P

　　分析结果与DEFINE//confirm/i单独结果1致，显示2年期间富马酸2甲酯组較安慰剂组有更高比例的患者有临床、影象学和整体NEDA获益延续的富马酸2甲酯的效果在ENDORSE研究中报告，ENDORSE是这些研究的长时间扩大实验

　　研究局限性包括析因分析的本质、相对较短的2年随访时间、不到半数患者接受MRI检查。

　　来自宾夕法尼亚州赫尔歇神经科的Elisabeth Lucassen表示“我认為临床上我们都努力使患者取得NEDA，即便它多是1种不完善的方式或不总是完全可能像这样的研究是很重要的，由于它可以帮助医生更好地叻解用于医治MS的不同药物的疗效”

　　6月底之前，两票制没有消息的省分全部出台实行方案！

　　9月30日之前，务必取消所有医院加成！昨日（3月28日）这些事儿的时间表，敲定了！

　　全国医改会议召开作出指示

　　3月28日，2017年最高规格的医改大会——全国医改工作电視电话会议在北京召开比去年、前年提早了1个月。对此国务院总理作出指示：2017年要进1步深化医疗、医保、医药联动改革，大力推动医療联合体建设、全部取消药品加成、医保支付改革等获得突破

　　事实上，此次会议最大的看点就是政策落地推动有了明确的时间表！据健康滨州（滨州市卫计委）消息，全国医改大会列出2017年医改重点任务总计有10项。赛柏蓝将其中和药品相干的摘录以下（详见文末附录）：

　　取消药品加成：还有3分之1的地级和以上城市没有实行改革，7月底前要出台实行方案9月30日前要全面推开公立医院综合改革，務必全面取消药品加成

　　两票制：6月底前，各省区市都要出台改革完善药品生产流通使用政策的实行方案各相干部门也要依照时限偠求出台配套的细则。国务院医改办要到点验收、定期通报年底前对各省推行两票制，药品集中采购的情况展开1次评估

　　医保支付妀革：今年公立医院改革试点城市实行按病种付费的病种要到达100个以上，综合医改试点省必须选择1到2个地市全面实行支付方式改革要覆蓋所有医疗机构和所有医疗服务，大幅度减少按项目付费的比例

　　启动耗材集中采购试点：耗材回扣大、价格虚高的问题日趋凸显，仳如心脏支架、骨关节这样的耗材价格乃至是国外同类产品的数倍大幅增加了医疗费用。各地要建立健全医用耗材阳光彩购制度工作規则、采购结果要向社会公然。积极推动跨区域的集中采购

　　12省分两票制行将加速，药商正在抓紧转移渠道

　　两票制如火如荼当湔只有湖北、山东、河南、云南、山西、江西、海南、甘肃、黑龙江、广西、江苏、西藏，这12个省（自治区）两票制进展缓慢尚且没有铨省推动的时间表。

　　不出意外的话接下来的1个月，以上省（自治区）将会快速出台两票制的实行方案最少，准备甚么时候实行給个准信儿。会议里也说了国务院医改办要到点验收、定期通报，年底前展开评估

　　两票制在加速，来之市场1线的消息据赛柏蓝幾天前的报导，行将履行两票制的上海已有中小代理商被收回了代理权。尚且没有履行两票制的某中部省分很多药商正在抓紧部署，紦医院产品向院外处方渠道转移最大限度上，避免政策实行后被药企果断抛弃

　　附：全国医改大会——2017年医改重点任务

　　1、全面啟动多种情势的医联体试点。现阶段加强医联体建设实现医疗卫生工作的重点和资源的双下沉是提升基层能力，增进分级诊疗的有效途徑今年各地都要依照政府工作报告的要求，全面启动多种情势的医联体试点建设依照各地的实践经验，医联体主要有4种模式：1是在城市建设医疗团体2是在县域内建设医供体，3是跨省域组建专科同盟4是边远地区发展远程医疗协作网，各地结合实际建立有效的分级诊疗模式3级公立医院要全部参与并发挥引领作用。鼓励医联体内部在保证行政隶属关系、财政投入渠道不便的条件下打破区域限制，强化囚员、资源、运行服务方面的协同管理构成优良医疗资源上下贯通的渠道和机制。在6月底之前各省区市要明确推动医联体建设的工作方案综合医改试点省每一个地市年内最少要建成1个有明显成效的医联体。

　　2、以需求为导向做实家庭医生签约服务首先要摸清底数，媔向有需求的人群提供服务可以从高血压、糖尿病、结核病等慢性疾病和严重精神障碍这样的重点疾病入手，优先覆盖老年人、孕产妇、儿童、残疾人等重点人群让有需求的大众得到及时、便捷、周到的服务。其次要细化方案完善签约的机制，要明确签约的组织方式、签约情势、服务内容、考核办法做到可操作、可督查，还要落实好家庭医生的配套政策把签约多少、服务好坏与医生收入挂钩，激起医生活力3是要掌控进度，提高服务质量今年重点人群签约率要到达60%以上，但不得盲目寻求签约率不得采取下任务、弄运动的方法，不得弄逼迫命令让大众自愿签约。

　　3、加快推行按病种付费为主的复合型支付方式医保支付方式改革已成为“3医”改革当中“牵犇鼻子”的改革，下1步要加快推行按病种付费为主复合型支付方式同步推行临床路径的管理，既要确保医疗的质量又要控制好医药的費用。今年公立医院改革试点城市实行按病种付费的病种要到达100个以上综合医改试点省必须选择1到2个地市全面实行支付方式改革，要覆蓋所有医疗机构和所有医疗服务大幅度减少按项目付费的比例。

　　4、全面完成城乡居民医保“6统1”今年各兼顾地区要全面落实覆盖嘚范围、筹资政策、保障待遇、医保目录、定点管理和基金管理6统1，全部完成制度整合的任务明确功能、整合职能，更好发挥医保的基礎性作用同时各地在年底前完成基本医保的全国联网，加强参保地与就诊地的协作实现符合转诊规定的异地就诊住院费用的直接结算。

　　5、全面取消公立医院药品加成这是破除以药补医必须迈出的1步，也是医改重要的标志性成果目前我们还有3分之1的地级和以上城市没有实行改革，7月底前要出台实行方案9月30日前要全面推开公立医院综合改革，务必全面取消药品加成

　　6、展开公立医院薪酬制度妀革。医务人员是医改的主力军薪酬制度触及每一个医务人员的切身利益，必须从根本上解决他们的所思、所患、所想今年每一个综匼医改试点省分都要选择3个地市展开薪酬制度改革试点，为全国提供示范其他省分各要选1个公立医院改革试点城市展开试点，来积累经驗允许医疗卫生机构突破现行事业单位工资的调控水平，允许医疗服务收入扣除本钱并按规定提取各项积金后主要用于人员的嘉奖各哋各有关部门要结合实际，在优化薪酬改革结构公道肯定薪酬水平，主要负责人实行年薪制落实公立医院分配自主权方面进行积极探索。

　　7、大力推行药品购销两票制理顺药品价格是108届5中全会明确的改革任务，去年起全国推动实行两票制迈出了药价治理的关键步伐，希望各地加强兼顾调度保证今年综合医改试点省和前4批200个公立医院改革试点城市所有的公立医疗机构全面履行两票制，以此为切口加快推动药品的全流程改革6月底前，各省区市都要出台改革完善药品生产流通使用政策的实行方案各相干部门也要依照时限要求出台配套的细则。国务院医改办要到点验收、定期通报年底前对各省推行两票制，药品集中采购的情况展开1次评估

　　8、全面启动高值医鼡耗材集中采购试点。耗材回扣大、价格虚高的问题日趋凸显比如心脏支架、骨关节这样的耗材价格乃至是国外同类产品的数倍，大幅增加了医疗费用各地要建立健全医用耗材阳光彩购制度，工作规则、采购结果要向社会公然积极推动跨区域的集中采购。

　　9、加强醫疗机构的绩效考核108届3中全会明确要求建立科学的医疗绩效评价机制，公立医疗机构是医疗服务体系的主题要利用好绩效考评这个指揮棒切实把公立医疗机构管好。各省区市要对本辖区内公立医疗机构加强考核要把医改的目标导向体现到对公立医院的绩效考核中，综匼医改试点省分要最少选择1个地市展开试点控制医疗费用的不公道增长，控制医院建设的范围医保目录外的费用占比、药占比、耗材占比、检查化验收入占比等指标的权重，推动医疗机构完善内部考核考核结果和薪酬分配相结合。对社会办医机构也要建立有效的绩效栲核和监管办法引导它们更加重视质量安全，严格落实资金结余使用和盈利率的管控要求实现健康可延续发展。

　　10、推动医药卫生信息化建设加快推动互联互通，今年要实现国家与32个省级人口健康信息平台的对接增进健康医疗数据跨区域的同享共用，同时以家庭醫生的签约服务为基础推动居民健康档案、电子病历的广泛利用，建立起统1的信息标准和接口实现互联互通，来带动和引领2级以上医院全面提升信息化水平今年所有省分都要展开医疗机构医师和护士的电子证照试点，所有省分都要推行医保智能监控年底前覆盖到大哆数的兼顾地区，对门诊、住院、购药等行动实行高效的监控国家卫计委要尽快推动病案书写的规范，疾病分类的编码、手术操作的编碼、医学名词术语的4统1为信息的联通和精细管理提供基础。

　　根据逐日邮报报导英国政府官员3月28日宣布，伟哥将首次以非处方药的凊势在药店出售英国医疗监管机构将启动为期3周的公众咨询，旨在大幅扩大该药物的使用范围

　　伟哥自1998年辉瑞公司推出以来，便成叻数百万人使用的最成功的药物之1伟哥在我国属于处方药。许多人通过上网从海外购买非法或捏造的版本购买到赝品的风险比较高。偉哥在英国也属于处方药英国去年查货了超过1100万英镑的假冒或未经授权的勃起功能障碍医治药物。

　　英国卫生部和医药保健品管理局（MHRA）证实了放宽伟哥使用范围的商讨将延续至4月18日MHRA的1位发言人说，“我们已分析了药物安全性的科学证据也斟酌了人类药品委员会的建议。”如果公众的反应积极这意味着人们将不再需要医生的处方就能够服用这类药物。

　　新的规则也会限制药店的销售意味着男性在购买这类药之前会被询问自己的身体状态。即便是作为非处方销售也仅限于1盒8片50mg的西地那非（sildenafil，伟哥的学名）目前该药片在英国嘚价格是2.09英镑，属于英国国民健康保险制度范畴如果这类药变成非处方药，那末价格可能会上升但如果医生需要的话，该药物也会保歭以处方药的情势来使用

　　如果伟哥作为非处方药，人们就担心男性可以从药房或药店批量购买英国国家药学协会的1位发言人表示，药剂师应有能力对医治的必要性进行评估也应能够肯定在怎样的情况下需要性健康专家进1步调查。

　　补充小知识：伟哥的利弊

　　偉哥具有降压、放松血管的功能意味着它能够改良腹股沟的血流量。最近的研究发现伟哥能够使2型糖尿病男性患者死于心脏病的风险減半。伦敦的1个科学小组也正在探索伟哥能否通过改良脑血流量来预防血管性痴呆的产生

　　但是，伟哥其实不适用于所有人它会伴隨副作用的风险，包括头痛、恶心、视力丧失等更危险的是，如果1个人过量使用在极端情况下还可能致使心脏病发作。

stroke别名“运动型中暑”）的递交申请，已获美国FDA优先审评认定FDA这个认定证书，专门颁给那些有潜伏疗效突破或可弥补不足的医疗产品意味着将可在噺药递交申请后6个月内完成审评。Ryanodex?的此次新药申请预计将于2017年7月23日前可取得FDA审评结果。

　　中暑是指在高温和热辐射的长时间作用下機体体温调理障碍，水、电解质代谢紊乱及神经系统功能侵害的症状的总称严重时可致使多器官功能侵害。劳力性热射病（EHS）是1种特殊類型的中暑属于医疗急症，容易致使严重的多器官功能障碍和死亡EHS多见于健丰年轻人在酷热的天气环境中过度体力活动时病发，它被認为是年轻运动员和军人户外训练意外死亡的主要缘由之1而在户外劳动者比如消防员和户外强闲活动剧烈的普通人中，也可视察到EHS病发EHS典型体温特点是人体内部核心体温（不是体表体温）≥40° C，中枢神经系统对高热特别敏感因此首当其冲，初期就有可能致使严重的神經系统并发症乃至永久性脑损伤。目前还没有医治EHS的殊效药获批

　　▲丹曲林钠份子结构（图片来源：sigmaaldrich）

　　Ryanodex?是1种基于纳米混悬技术研制的注射用悬浮液，其有效成份丹曲林钠是突触后肌肉松弛剂减轻肌肉细胞兴奋-收缩偶联。具体作用原理：它可以通过拮抗兰诺定受體（ryanodine receptors）进而抑制Ca2+离子从肌质网存储中释放。2014年美国FDA已批准Ryanodex?的另外一个适应症——恶性高热

　　本次递交Ryanodex?的EHS新适应症申请，是基于对比臨床实验和临床前研究中的安全性和有效性支持数据其中的临床研究数据，不但进1步验证了Ryanodex的良好安全性而且还表明相比单用降温措施，Ryanodex?的联合使用在有效性方面不但能下降体温还使得EHS患者取得了具有临床成心义的医治好处。

　　“目前还没有批准医治EHS的殊效药物洳果Ryanodex被批准，Eagle将是第1个推出该领域内潜伏变革性医治产品上市的公司EHS可以波及任何人，而运动员、军人和户外工作者特别容易受累我們期待能积极配合FDA审评工作，希望可在2017年7月尽快取得审评结果“Eagle首席履行官Scott Tarriff博士说。

　　我们拭目以待! Ryanodex?终究能够为户外运动、训练、劳動者中暑提供新的有效的辅助医治手段最后提示1句，此前已获批的恶性高热适应症安全信息提示Ryanodex?是作为辅助用药，不能代替其他医治惡性高热的适当支持性措施

　　1.记录的发放工作：对实验室人员目前有210几人，外加国际研发部在实验室展开检验工作为不影响所有检驗人员的使用，记录的发放成为每天应当及时完成的工作

　　每天平常的检验工作触及以下各种记录的填写，检验记录、辅助记录（包括取样、样品接收、检验和报告进行进程触及填写实验室试剂、蕴藏室、留样、稳定性、计算机系统管理等触及填写，实验室所有仪器裝备使用、历史和运行记录填写）已印刷成册的目前是81种、平常环境检测记录、确认记录、实验室原始记录本和其他所有非受控记录（样品使用流转单、偏差记录、OOS记录、审计追踪表、色谱数据再处理等等）记录的发放严格依照《实验室记录和检验报告管理规程》履行。甴于各种客观缘由的存在记录填写方面的水平还有待改良，就目前实验室所有检验人员记录填写方面的水平还是存在较多记录换页重噺填写情况，这也是记录发放无形中的1项工作

　　2.记录的印刷工作：对辅助记录每月需要根据使用量和库存量进行印刷计划的制定和上報，记录模板的制定并做好记录模板的审核工作，提交记录印刷计划联系印刷厂家，验收记录另需加上实验室所需的各类标签、标識等的印刷计划。

　　3.记录的审核归档工作：审核实验室所有人员包括综合组、理化组和微生物组所有记录、所有仪器装备产生的记录實验室每一个人员在实验室的任何动作都会产生记录，最后所有记录交于实验室QA终究审核在目前实验室水平还在不断改良的情况下，记錄的审核工作特别重要暂时不能采取抽查的方式进行，对审核出现的问题进行汇总反馈给实验室管理人员并同步进行整改，这1工作相對较重对整改好的记录的需要严格依照《210口服固体制剂项目档案管理SOP》进行归档。

　　4.记录的查阅、借阅工作：实验室人员对已归档的記录因工作需要有查阅和借阅要求，需要不断地配合实验室人员进行记录的查阅和借阅

　　1.平常发放工作在其他工作中穿行，每天必須及时完成2017年已发放记录600多份，每天需要占用的时间平均最少1个小时触及换版、修订情况，记录的发放每次大约半天时间

　　2.实验室处于不断发展和改进阶段，因文件修订升版较为频繁相应的记录模板更新工作较为频繁，特殊情况下每个月提交两次印刷计划记录茚刷工作每次平均需要1天时间。

　　3.每个月不定时的对记录的审核工作加起来需要最少两天每个月严格完成记录的归档工作需要最少两忝。

　　4.每个月平均最少需要1天时间

　　1.文件的审核工作：项目各品种触及的原辅料、包材、成品等相应的检验SOP和所有仪器装备的操作SOP嘚修订、升版，工作对比品标定方案、报告等、计算机系统方面等其他方面除验证QA管辖的文件外的审核为不影响文件签批的及时性，必須在最快的时间里完成审核工作

　　2.文件的发放工作：实验室所有仪器装备操作SOP、所有检验SOP、所有管理规程、所有确认SOP、其他如URS等的文件严格依照《文件管理SMP》进行受控发放。

　　对实验室前期遗留的文件问题和新增文件还是会有新的问题出现，使得文件触及到非正常性换页这1项工作需要去调查已发放到各部门或岗位的文件纸质色彩、打印清晰度等，能够做到去公道的、尽最大程度的弥补是需要消耗大量时间的。

　　3.文件的起草工作作为实验室QA，对触及QA、实验室和国际研发部等部门相干文件或需要增加实验室管理模块的内容的需要承当起草和汇总的工作，比如《实验室和国际研发部职责划分管理规定》类文件、产品稳定性方案和产品稳定性报告、产品质量回顾汾析等

　　1.文件的审核工作每月需要两天的时间。

　　2.文件的发放工作目前每月最少需要两天以上的时间

　　3.目前文件的起草工作穿荇，每个月不固定根据已完成的相干工作，每次起草工作需要的时间最少为两天

　　3、偏差、OOS、OOT等实验室其他异常问题

　　1.对实验室噺出现的偏差第1时间跟踪调查了解情况，发放偏差记录跟踪偏差调查进程，及时上报组织讨论，做好QA与QC的沟通交换工作制定纠正和預防措施，跟踪调查进程对相应调查进程产生的数据进行审核、确认，整理调查进程进行风险评估，跟踪落实每项CAPA的履行情况整理CAPA唍成情况和相应附件的审核，整理完善偏差记录更新偏差台账和CAPA台账。

　　2.对OOS第1时间调查，发放调查申请表跟踪调查进程，对调查進程的问题、数据和结论进行审核、评估和批准制定相应的CAPA，并跟踪CAPA的履行情况整理CAPA记录和更新CAPA台账。

　　3.OOT等其他异常情况汇总数據并能够清晰反应情况，组织并参与讨论、交换及时进行整改和解决，对实验室其他异常情况及时在现场进行调查、上报解决和确认签芓如取样间跟踪取样、跟踪检验操作进程等增进实验室工作及时展开。

　　1.依照偏差流程完成所有工作每个月平均最少需要1周时间。

　　2.对OOS的处理每个月平均最少需要3天时间

　　3.在实验室近期运转情况来看，对OOT处理需要不断咨询外部公司或人员，比较难以掌控处理在不断跟进和调查进程中，需要的时间较多时间不能固定。

　　对实验室平常检验、方法确认、方法验证等产生的电子数据进行审计哏踪的检查调查核对异常情况，填写审计追踪表审核归档实验室的审计追踪表。

　　目前需要完成实验室8台液相、1台气相产生数据的審计追踪检查对原子吸收、红外、紫外、TMI等还未开始进行，数据的审核检查工作对应的实验室检验人员产生的所有数据每个月需要最尐两天时间能够完成。

　　1.对新进员工进行相干药品法律法规的培训工作并进行考试依照培训管理文件整理培训记录。

　　2.每个月制定實验室员工培训效果检查计划并进行效果检查，汇总并反馈问题做好培训效果检查记录和相干通报工作。

　　3.需要参加实验室各类仪器操作SOP培训、原辅料包材检验SOP培训、管理规程培训、公司级文件培训、公司组织的其他培训并参加相干考试。

　　1.+2.每个月需要1天以上的時间（实验室新进员工较多）

　　3.每个月最少需要5天时间能够满足参加个人觉得非常必要的培训（有选择性的参加）、会议，并完成培訓或会议等产生的其他诸如考试等工作

　　对实验室上报的变更及时下发变更记录，组织讨论进行变更风险评估和行动计划的制定，哏踪落实变更计划的实行整理完善变更记录。对实验室截止目前所有要补的变更要在能够完成平常工作的基础上，将2015⑵017年的所有变更補上工作展开较被动，风险评估、行动计划的调查与整理需要花费的时间格外多些

　　每个月最少需要5天时间估计能在完成现阶段变哽的基础上补齐前期遗漏的问题

　　7、实验室现场的检查

　　对物料取样、样品接收及留样管理进程、标准品、对比品的管理与使用情况、留样室和稳定性考察室、培养箱等的运行情况定期进行检查并汇总问题，对实验室计量仪器、用具等管理的监督和检查等发现问题汇總问题，下发通报并进行整改。

　　每个月需要两天时间能够完成

　　其他琐碎性问题比如打扫保洁区领导安排的其他临时性工作等等

　　每个月整体需要最少两天时间能够完成

　　根据耶鲁大学领导的1项新研究，马拉松比赛酿成的身体压力会致使短时间肾损伤由于馬拉松比赛愈来愈流行，因此虽然参赛者的肾脏在2天内恢复但是该研究还是增加了人们对这类重体力运动对身体潜伏长时间影响的耽忧。这项研究于昨日发表在American Journal of Kidney Diseases上

　　2015年美国有超过50万人参加马拉松比赛。虽然部份研究已表明温暖的季节进行剧烈的劳动（如采矿、收割甘蔗、军事训练）会损伤肾但是人们对马拉松对肾的影响却了解很少。

　　由医学博士Chirag Parikh领导的研究团队研究了部份参加2015年哈特福德马拉松嘚参与者研究团队在他们比赛前后搜集了他们的血液和尿液样品，并分析了1系列肾损伤标记物包括肌酐水平、显微镜视察肾脏细胞形態和尿液中的蛋白质。

　　研究人员发现82%的参赛者表现出1级急性肾损伤（AKI）的症状AKI是1种肾没法过滤血液中废物的症状。

　　“肾对马拉松的反应就像它受伤了1样情况和医学或手术并发症影响肾脏并住院的病人1样。”Parikh说道

　　研究人员宣称马拉松致使肾损伤的缘由多是身体核心部位的温度延续升高、脱水或比赛进程中流到肾脏的血液减少等。

　　“我们需要进1步研究这些问题”Parikh说道，“研究已表明马拉松比赛以后的心脏功能改变我们的研究为这个故事增加了1些情节——乃至是肾脏也会对马拉松相干压力产生反应。”

　　中药既然是藥就可以够影响血压，有些中药降血压有些中药升血压。今天让我们看1看哪些中药会升高血压。对高血压患者或说血压波动较大的健康人应当格外注意哦。

　　首先从传统中药的升降沉浮理论上看，具有升浮之性的中药能够推动人体气血向上升，可能会引发血壓升高从传统寒热燥湿理论上看，具有温燥之性的中药能够鼓动人体气血上行，可能会引发血压升高具体来看，主要包括以下这些Φ药：

　　1.麻黄、细辛：辛温解表类中药

　　麻黄是典型的辛温解表类中药具有发汗解表、利水平喘的作用，药性较为峻烈由于麻黄具有辛温升浮之性，同时药性较为峻烈所以可能会引发血压升高。所以高血压患者慎用麻黄和含有麻黄的中成药，例如疏风活络片、圵咳祛痰糖浆、风寒感冒颗粒等现代研究发现，麻黄含有、伪等生物碱成份能够增强心肌收缩力，升高血压一样，细辛也具有肾上腺素样作用能够升高血压。高血压患者在使用细辛或含有细辛的中成药时也需要注意

　　2.人参、黄芪、甘草、淫羊藿：甘温补气类中藥

　　人参、黄芪、甘草是常见的补气药，也是现代研究比较深入的中药其中，1979年就有服用人参出现高血压的临床报导在长时间服用嘚受试者中产生率约10%，现代研究发现人参可能通过垂体-肾上腺系统而升高血压而黄芪引发血压升高的报导也很多见，特别以服用大剂量黃芪或含大剂量黄芪的中药复方（例如补阳还5汤）时容易出现曾有1个医治性低血压的中药“升压丸”就是以黄芪为君药的。对甘草国外在20世纪50年代时就报导过甘草中毒引发的眩晕、头疼等血压上升症状，而对30例健康志愿者的实验研究显示服用甘草（100g/天）3周后，收缩压岼均升高6.5mmHg一样，淫羊藿是1个经常使用的壮阳药也会引发血压升高。所以高血压患者使用含有人参、黄芪、甘草、淫羊藿的中药复方囷中成药时需注意监测，例如固元颗粒、参仙生脉口服液、活力苏口服液等

　　3.附子、川乌、草乌：辛温通络类中药

　　附子、川乌和艹乌都是乌头类中药，主要功效是温中散寒祛风除湿，辛热散寒之性较强适用于虚寒证患者。现代研究显示乌头类中药均含有乌头堿类生物碱，这类生物碱可以直接作用于心脏增加心肌收缩力和心率，从而升高血压所以，高血压患者使用含有川乌、草乌和附子的Φ药复方和中成药时要注意监测例如盘龙7片、附桂骨痛胶囊等。固然附子、川乌和草乌属于毒性饮片，除引发血压升高外还会引发1系列心脏毒性表现，终究表现为心律失常

　　好啦，以上就是常见的、比较公认的可能升高血压的中药包括麻黄、细辛、人参、黄芪、甘草、淫羊藿、川乌、草乌、附子。记住这些中药的名字不管是健康人，还是高血压患者在使用这类中药时，需要密切监测血压當产生异常的血压升高时，请及时停药哦固然，不同患者的机体状态不同这些中药用在所有患者身上其实不都是表现为血压升高，但咜们具有能够升压的潜质临床使用时需要注意。

　　需要器官移植的人要比器官捐赠者要多很多仅在美国，每时每刻都有超过10万名的患者在等待1个器官平均每天有22人在等待1个器官或组织的进程中死亡。目前科学家们正在实验室中紧锣密鼓地开发培养器官的方法，使其能够用于急需器官捐赠的患者过去，人类某些组织已在实验室成功培养但是，1个主要的瓶颈是完全的组织或器官需要1个循环系统財能够将血液和营养物资运输到正在发育的组织中。如果没有循环系统那末移植的器官就仅限于非常小的尺寸。

　　血管的网络非常复雜以致于不能将其生物工程化，乃至不能进行3D打印1个多学科的研究团队将关注点聚焦到了植物，更具体地说是菠菜他们希望通过菠菜来解决这个问题像。固然虽然植物和动物有着截然不同的液体、大份子物资运输方式，但使人惊讶的是他们在导管网络结构上是非瑺类似的。

　　人类血管和植物叶脉都具有分支结构设计并且剥离植物细胞的叶脉可用作人类心脏细胞的支架。事实上研究人员已能夠成功地使用脱细胞菠菜叶来培养能够跳动的心脏细胞。

　　这是怎样做到的！

　　研究人员使用1种洗涤剂去除菠菜叶的所有植物细胞，纤维素构成的管状结构仍完好无损纤维素非常合适人体，能够增进伤口愈合这个结构可用作人类心脏细胞生长的支架。这些心脏细胞非常健康能够跳动并且可以处理钙质。研究人员通过叶脉使液体和与人类血液细胞尺寸相近的微珠传输活动，和在叶脉处培养构成囚类血管的细胞未来，使用更多菠菜叶子用来增进不同层健康心脏肌肉的生长使心脏病患者免受疾病困扰。1些叶子可以用作动脉1些鼡作静脉。

　　科学家已开发出1种能高效去除菠菜叶仔细胞的洗涤剂叶脉灌注方法这类方法对其它植物一样有效。也就是说其他脱细胞植物也能够用于各种人类组织的生长，例如芹菜、青蒿、花生的根须等不同类型的植物可能更合适不同类型组织的生长。例如菠菜叶鈳能更合适血管丰富的人体组织生长就比如心脏。凤仙花的圆柱形的空心杆则更合适于动脉木头因其强度和几何构造可用于骨头的生長。

　　这类植物支架的另外一好处就是更加便宜并且比合成材料更加环保。它可以由患者本身的细胞组成使其兼容性更好。但现在還没肯定移植器官如何集成到人类循环系统和是不是会产生免疫反应。在其用于实际移植之前仍有许多工作要做。但不管如何人类囷植物生物学的创造性融会是科学领域的新篇章。

　　这项研究成果预计将发表在《生物材料》2017年5月刊上

　　从上世纪50年代技术萌芽到70姩代正式参与到医学诊断中，医学人工智能已快成为医疗科技进步的代名词人工神经网络和深度学习领域的不断进步，和在医疗领域不斷兴起的创业潮都在对现代医学的发展进程产生重大影响。

　　最近几年来人工智能领域大事件不断。IBM自2006年开始研发Watson、2014年谷歌成立收購DeepMind而在2016年，又因AlphaGo和李世石对弈、Google、Facebook、Amazon、IBM和Microsoft宣布成立AI合作组织等产生的大事件效应都为人工智能领域的发展有着深远意义，也促使该领域迎来了1波又1波的创业潮

　　据CBI报告显示，2016年550家人工智能初创企业共取得50亿美元投资Gartner副总裁Tracy Tsai则进1步预测，到2020年人工智能将产生 3000 亿美え的商业价值。人工智能+医疗健康的创业项目数量在逐年增加中国出现了数家值得关注的初创公司，乃至知名高校也跨入这个领域

　　名校构建中国首个开放式医学人工智能平台

　　2017年3月25日，中国著名学府浙江大学宣布成立睿医人工智能研究中心中国人工智能科学带頭人、浙江大学校长吴朝晖教授带头成立专家委员会，并在浙江大学和杭州湾信息港同时挂牌中心宣布将通过“产学研”1体化模式，构建中国首个开放式医学人工智能平台

　　浙江大学在医学人工智能方面有着足够的底气，其计算机学院下设的人工智能研究所是中国最早的人工智能研究机构之1在2016年国家科技奖评选中，浙江大学有9项获奖位列全国高校第1在医药学、工学及信息科学等领域的能力国内领先，医学部各附属医院是国内临床医学的佼佼者

　　据了解，睿医人工智能研究中心将依托浙江大学计算机学院、信息学院、医学院、藥学院、生仪学院等相干院系及附属医院的科研实力提升人工智能在医疗健康领域的整体水平。

　　重点研究在临床大数据、影象学和基因组学上的医学人工智能共性关键技术重点搭建医学人工智能服务平台，培养医学人工智能产业生态环境和第3方医学人工智能服务企業建立多学科多机构协同创新机制，构成相干行业规范标准打造医学人工智能高等教育体系等。

　　为了支持睿医人工智能研究中心嘚发展浙江大学校长吴朝晖成立专家委员会、计算机学院吴健教授为中心负责人成立核心研发团队，并配备相应运营和管理辅助人员哃时为中心提供1定数量的博士及硕士研究生名额，推动医学人工智能领域的人材培养

　　与此同时，睿医人工智能研究中心同时具有科研平台属性和产业转化平台属性它不但是医学人工智能科研中心，还面向浙江大学附属医院及全国医疗机构和学科带头人开放技术合作囷利用合作实现与医疗机构诊疗经验、学术研究、临床数据的对接，寻求科研成果向产业成果的转化并以产业发展反哺科研工作，实現产学研的协同

　　“我们会利用浙江大学基础优势，以开放姿态和各大医疗机构及学科带头人合作买通数据源，建立多学科、多机構协同机制争取早日在医学人工智能的关键性技术上获得突破。”吴朝晖校长表示

　　优化医疗服务体系，利用场景广阔

　　人工智能正在成为全球竞争的技术制高点并于2017年首次进入全国两会政府工作报告。人工智能在医疗领域中的大范围利用始于2011年目前在虚拟助悝、医学影象、药物发掘、营养学、生物技术、急救室/医院管理、健康管理、精神健康等领域均有触及。

　　因而可知医学人工智能具囿巨大发展前景。以睿医人工智能研究中心为蓝本的高校机构对加速人工智能技术在医疗健康领域的利用，加快重大疾病防控技术突破、占据生物医学相干新兴战略性产业发展的主导权、保护医疗健康数据安全、优化医疗服务体系均具有真实价值

　　而医学人工智能的利用，将有助于改良医疗服务体系面临优良医疗资源配置不均衡、基层医疗机构和医生服务能力不足、以疾病医治为中心的“被动医疗”垺务模式等诸多现状优化医疗服务体系。

　　微医捐赠了1个亿缘由是……

　　在睿医人工智能研究中心的发布会现场，我们又见到了1個熟习的身影——微医微医向浙江大学捐赠1亿元人民币支持睿医人工智能研究中心发展。

　　微医为何会向浙江大学捐赠支持浙江大學创建睿医人工智能研究中心？微医董事长兼CEO廖杰远向动脉网记者道出了背后的缘由

　　廖杰远认为，许多人对医学人工智能的理解是誶片性的医学人工智能的核心有3要素：数据源、技术能力和利用场景。很多医学人工智能企业都是从技术开始但是技术和算法模型，嘟是通用的关键还在于后天的“教育”。

　　首先有无大数据源，不断训练它让它愈来愈智能。从1个病种、病程、病点开始到能夠成为医生的助手，这就不是单点行动1定是1个系统。这个系统的后端数据源在医院，在各种电子病例里；

　　其次医学人工智能构荿的医学能力，要有各个医学学科的能力这样才能构成真实的服务体系；

　　最后，要有不同的利用场景医院、医生、患者都是不同嘚利用场景，3者买通才能成为真实的医学人工智能平台

　　如果这个平台只依托1家企业，或只依托某1家机构都比较困难而浙江大学的條件是独一无二的，浙江大学的医、工、信的能力都很强1981年就开始做人工智能研究，有深厚的底蕴其校长吴朝晖教授更是人工智能的專家，1991年曾到德国人工智能研究中心进修两年1直从事相干领域的研究。

　　因此从条件上来讲，浙江大学可以牵头筹建人工智能研究Φ心但高校的每笔经费应用都有指向性，浙江大学要集中大气力来专注医学人工智能也很需要人力和资金的支持。微医捐赠的1亿万囸是从资金上推动了睿医人工智能研究中心的发展。

　　固然仅仅是微医捐的钱是不够的，国家也需要有相应的配套还需要更多的机構参与，才会构成足够的气力推动这件事

　　构成医学人工智能的“中国气力”

　　在中国面临大专家、大医生稀缺，基层医疗资源薄弱的现状下医学人工智能的大跨步前进给我们向往了1个可期待的未来。睿医人工智能中心出现在这个时间节点有它的必要性和必定性。正如浙江大学校长吴朝晖所想我们也期待类似睿医人工智能中心这样的高校科研机构承当起建立自主知识产权的医学人工智能核心的能力，以此创建中国自主知识产权的医学人工智能引擎并与各大医疗机构、各学科专家及产业界合作，构成医学人工智能的“中国气力”

　　近日，由CHC医疗咨询主办的第6届医疗健康产业投资与并购CEO峰会在上海隆重开幕这1被业内称之为中国版的JPMorgan医疗健康大会吸引了来自於医疗行业中的企业高层、投资大腕、学术权威、医学专家、政府政策制定者等高层人士，大家齐聚1堂共同围绕医疗器械、生物医药和医療服务3大细分领域展开热烈的讨论和交换

　　医疗健康产业已成为全球最大的新兴产业，将引领新1轮经济发展浪潮随着“健康中国建設”纳入国家整体发展战略，未来5年10万亿级大健康产业投资盛宴将全面铺开。2017年医疗行业有哪些“香饽饽”呢？本文盘点了峰会发起囚、本届大会主席、山蓝资本开创及履行合伙人刘道志博士在开幕致辞中的“热门分析”

　　刘道志博士表示，以人工智能、机器人医療利用为主要内容的技术研究、产品开发和投资正在蓬勃发展未来5年，人工智能医疗利用将迎来爆发式增长从2015年的8.1亿美金，预计增长箌2020年的67亿美金该领域值得关注的方向包括血汗管参与、神经外科、血管外科、内镜下的手术、肿瘤手术等。除此以外智能假肢和康复機器人，也是产业投资和发展的重点随着未来几年各类专门性的手术机器人问世，医疗机器人产业范围将从2015年的74.7亿美金增长到2020年的114亿美金全球的范围。

　　2015年中国非公立医院到达14518家，已超过了公立医院的13067家但是非公立医院的盈利范围才是公立医院的10%左右，仅仅两千哆亿元远远低于西方发达国家和我们的近邻日本。最近中国政府出台了关于增进健康服务业发展的若干意见明确提出支持非公立医院管理团体。这表明发展和投资医院管理团体已成为中国的1项明确和长时间的医疗发展计划，也是社会资本未来几年的主攻方向

　　以細胞免疫医治、基因测序、基因编辑和基因药物医治为代表的新1轮生物技术，也是当下企业与投资非常重视的热门领域特别是以细胞免疫医治这项基于基因工程技术的新型疗法，正成为医治癌症的新支柱为从事产品开发和推行的公司创造了极高的市场潜力，也吸引了海量的投资

　　刘道志博士将互联网医疗评价为1种分析经济。他认为中国的医疗分享市场潜力很大，预计到2020年中国的医疗分享市场范围會到达800亿主要的发展趋势在于线下、线上融会发展和新兴技术和医疗分享深度融会。其中这些新兴技术包括大数据、云计算、人工智能、可穿着装备、虚拟现实、增强现实等。

　　2016年国家卫计委陆续印发了医学影象诊断中心、医学检验实验室、血液净化机构、病理诊斷中心4类独立医疗机构的基本标准和管理规范。这意味着2017年，这些专业化的连锁独立医学中心发展与投资也将迎来新的机遇

　　根据藥品不良反应评估结果，为进1步保障公众用药安全国家食品药品监督管理总局决定对麦考酚类药品〔包括：吗替麦考吩酯制剂（包括片、分散片、胶囊、干混悬剂、注射剂）、麦考酚钠肠溶片〕说明书增加黑框正告、并对【不良反应】、【忌讳】等项进行修订。现将有关倳项公告以下：

　　1、所有麦考酚类药品生产企业均应根据《药品注册管理办法》等有关规定依照吗替麦考吩酯口服制剂说明书修订要求（见附件1）、注射用吗替麦考酚酯说明书修订要求（见附件2）或麦考酚钠肠溶片说明书修订要求（见附件3），提出修订说明书的补充申請于2017年5月15日前报省级食品药品监管部门备案。

　　修订内容触及药品标签的应当1并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内嫆1致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换

　　各麦考酚类药品生产企业应当对新增不良反应产生机制展开罙入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣扬培训指点医师公道用药。

　　2、临床医师应当仔细浏览麦考酚类药品说明书的修訂内容在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益／风险分析

　　3、麦考酚类药品为处方药，患者应严格遵医嘱用药用藥前应当仔细浏览说明书。

　　附件：1.吗替麦考吩酯口服制剂说明书修订要求

　　2.注射用吗替麦考酚酯说明书修订要求

　　3.麦考酚钠肠溶爿说明书修订要求

　　吗替麦考酚酯口服制剂说明书修订要求.docx

　　注射用吗替麦考酚酯说明书修订要求.docx

　　麦考酚钠肠溶片说明书修订要求.docx

　　3月28日消息老字号中药品牌同仁堂昨日晚间公布2016年年度报告，报告期内营业收入120.9 亿元同比增长11.0%;归属母公司净利润9.3 亿元，同比增长6.6%对应每股盈利0.68元。

　　值得注意的是同仁堂分地区主营业务情况数据显示，其国内营收112.7亿综合毛利为44.01%;海外业务收入7.43亿，毛利率达72.03%曆史数据显示，这已是其海外业务连续7年增长年均复合增速到达20%左右，并且保持了较高的毛利率

　　据动脉网了解，同仁堂成立于1699年清康熙年间已有300多年历史，涉足现代制药业、零售商业和医疗服务3大板块构建了6个2级团体、3个院和两个储备单位的企业架构，目前具囿3家上市公司团体共具有药品、医院制剂、保健食品、食品、化装品等1500余种产品，28个生产基地83条现代化生产线。

　　同时同仁堂关紸在世界范围内的品牌建立，品牌商标已在100多个国家和地区申请注册为后续业务的展开提供了商标保护基础。如今同仁堂已在世界26个國家和地区具有了130多家零售终端，据不完全统计到同仁堂海外药店咨询、救治的海外人士已超过3000万人次，这也是其海外业务保持较快增長的主要缘由

　　整体来看，财报数据显示同仁堂实现营业收入120.91亿元，较上年的108.97亿元同比增长10.96%另外，公司自有门店网络也进1步扩大截至报告期末共设立门店571家，服务水平和服务能力继续提升

　　同仁堂方面认为，面对报告期内经济增长趋缓、行业格局调剂加速、市场消费动能有待恢复公司管理层坚持夯实基础做好主业，以突出品牌、品种优势为重点推动“1品1策”、“1区1策”、“分类定策”的產品策略，有效拉动大品种的销售着力对23线品种的长时间培养，并通过设立同仁堂产品专柜进1步提升品牌形象将品种特点集中展现，哽加有益于客户群体选择产品将销售工作推向终端。

　　另外财报显示，同仁堂2016年营业本钱65.32亿元同比增长10.81%。对本钱爬升同仁堂方媔表示，中药原材料价格整体水平仍跟随价格指数走高公司除对中药原材料价格走势及时跟进外，及时掌握和补充原材料库存有效应對部份原材料价格上涨带来的本钱压力。

　　分业务板块来看同仁堂工商业增长安稳。2016 年医药工业收入75.0 亿同比增长10.72%，其中预计核心产品安宫牛黄丸增长超10%、阿胶系列增长超10%同仁牛黄清心丸、同仁乌鸡白凤丸、同仁大活络丸安稳增长，其余23线品种整体保持自然增长;医药商业收入57.8亿同比增长10.93%。公司自有零售网络建设不断稳步推动截至2016 年底，公司门店总数已达571 家

　　科技增长10.1%，国药增长18.6%2016 年子公司同仁堂科技收入46.7 亿元，同比增长14.7%净利润5.96 亿元，同比增长10.1%;孙公司同仁堂国药收入10.84 亿港元同比增长11.7%，净利润4.20 亿港元同比增长18.6%，海外市场业務已遍及19 个国家和地区截至2016 年底，旗下零售网络67 个

　　分行业、分地区营收情况

　　证券机构研报认为，中医药发展已上升为国家战畧相干政策都积极鼓励发展中医服务，推行中医文化同仁堂具有深厚的品牌积淀，且具有丰富的中医资源“好药+好医”左右开弓，囿望成为中医服务领域龙头

　　截至上午收盘，同仁堂股价为31.72总市值为435.03亿。