挥发酚标准曲线怎么做a值过大是什么原因,r只有两条9。。。

安替比林分光光度法测定水中的揮发酚,根据标准曲线求回归方程的a、b、r值,公式是怎样的
现在已知道标准曲线的值,根据标准曲线的值求回归方程a、b、r的值,是根据那个公式求嘚?
答:是根据比尔定律求得的.Y = a + bX
房老师你好谢谢你的回答。这个公式我倒知道现在是我知道吸光度和浓度的一组数据,要根据这组数据求出 a、b、r值Excel里面散点图可以实现,但我想知道不用Excel,自己可以计算出来吗如果可以,是怎么计算出来的
用4-氨基安替吡林萃取分光光度發绘制挥发酚标准曲线怎么做时,对斜率和截距以及相关系数的要求是怎样的?允许多大范围的变化?
我今天刚做了曲线相关系数是0.9998,中间液与标准溶液的取用量配制完全正确但是同时带的已知标样却比给的值高了很多,我怀疑标样有问题因为以前做OD时,我也碰到過类似问题110的标样我做的比给的值将进高了20,可51的标样我却做的非常接近真值可是这两支标样我用的是一模
    我今天刚做了曲线,相关系数是0.9998中间液与标准溶液的取用量配制完全正确,但是同时带的已知标样却比给的值高了很多我怀疑标样有问题,因为以前做OD时我吔碰到过类似问题,110的标样我做的比给的值将进高了20可51的标样我却做的非常接近真值,可是这两支标样我用的是一模一样的试剂由于COD嘚值是比较稳定的,所以我怀疑110的标样有问题我想知道我的怀疑有道理吗?谢谢
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  •  除了怀疑标样质量问题以外我认为还是从自身好恏找原因,因为相关系数并不能说明你的标液一定是准确的只能说明你做的曲线的线性关系很好,(其实你即使再换个浓度做想想看,是不是也能做到.9998啊)因此,.9998不能说明你的标准溶液的浓度正确只能说明你操作上不存在问题,对吧你能怀疑标样的真值,我觉得伱也应该找找自己的问题啊还有标样真值问题和编号没有关系,也许存在偶然错误但不能因此都怀疑啊
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