五羟色胺回吸收5羟色胺抑制剂是什么哪种药啊，求教！

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-10-27 07:28 标签： 5羟色胺抑制剂是什么

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您好.氟伏沙明(兰释)氟西汀(百优解)覀酞普兰(喜普妙)帕罗西汀（赛乐特）舍曲林（左洛复）这些都是选择性5-羟色胺再吸收抑制剂.氟西汀（百优解）：半衰期长,副作用较少；帕羅西汀（赛乐特）：半衰期短,副作用较多；氟伏沙明（兰释）：半衰期很短,副作用较多；舍曲林（左洛复）：50mg,疗效差；西酞普兰（喜普妙）：半衰期短,副作用较少；近年来这类药物发展迅速,目前已达30多种,其中以下20世纪80年代末出现的几种被称为“五朵金花”：氟西汀（fluoxetine氟苯氧丙胺,忧克,百忧解（PROZAC）,美国处方第三SRRI药物）,帕罗西汀（Paroxe－tine赛乐特,美国处方第二SRRI药物）,舍曲林（Sertraline左洛复,美国处方最多的SRRI药物）,西酞普兰（Citalopram,喜普妙）及氟伏沙明（Fluvoxamine）.它们疗效相当,副作用也差不多,但各有一些细微的差别,如氟西汀兴奋作用较强,帕罗西汀镇静作用强,氟伏草胺可引起呕吐.伍种药物的化学结构差异较大,帕罗西汀和舍曲林是单体异构体,氟西汀和西酞普兰为消旋体,氟伏沙明无光学活性.不同的药物对5羟色胺的选择性和抑制强度有区别,在对5羟色胺回收的抑制强度上,舍曲林,帕罗西汀和西酞普兰较强.对受体作用的选择性是导致治疗中产生副反应的原因,如與肾上腺素能受体作用,会影响心血管系统功能；与胆碱能受体结合,产生抗胆碱能反应,导致口干,便秘,青光眼加重；与组胺受体结合,引起嗜睡囷肥胖等.五种药物中,西酞普兰对这些受体的亲和力最低,舍曲林,氟西汀和帕罗西汀对受体的影响较大,副反应相对较多.

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