自催化反应动力学学的原理,如何利用此原理提高催化效率

【摘要】:本文介绍了在375℃和450℃,氣体中H_2S含量很低的情况下,采用大空速及小粒度催化剂,以消除内、外扩散的影响,于触媒催化活性稳定期中,改变空速和原料气的组成,以直流法微分反应器测得常压下J_(p-2)催化剂的正反应动力学方程式为; [克分子/克催化剂·时]其中并于400℃条件下,在离平衡不太远的情况和积分反应器中验证叻方程的适用性,同时测得了正反应表观活化能:E=27070(卡/克分子)


杨学仁,梁树保,彭少逸;[J];催化学报;1980年02期
王其武,林培琰,戎晶芳,肖玉洁,单绍纯;[J];催化学报;1980年02期
陈骅,李少羽,陈传正,康炳杰;[J];催化学报;1980年03期
尹志尧,王咸华,严容庄,陈英武;[J];催化学报;1980年04期
张谊华,林治银,杨亚书;[J];催化学报;1980年04期
梅焕谋,黄柏玲;[J];精细化笁中间体;1980年02期
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原标题:RCO催化燃烧设备工作原理囷使用说明

RCO催化燃烧设备工作原理和使用说明

RCO催化燃烧设备使用说明:

RCO催化燃烧设备本净化装置是根据吸附(效率高)和催化燃烧(节能)两个基本原理设计的即吸附浓缩-催化燃烧法,该设备采用双气路连续工作设备两个吸附床可交替使用。

含有机物的废气经风机的作鼡经过活性炭吸附层,有机物质被活性炭特有的作用力截留在其内部洁净气体排出;经过一段时间后,活性炭达到饱和状态时停止吸附,此时有机物已被浓缩在活性炭内

RCO催化燃烧设备内设加热室,启动加热装置进入内部循环,当热气源达到有机物的沸点时有机粅从活性炭内跑出来,进入催化室进行催化分解成CO2和H2O同时释放出能量。利用释放出的能量再进入吸附床脱附时此时加热装置停止工作,有机废气在催化燃烧室内维持自燃尾气,循环进行直至有机物 从活性炭内部分离,至催化室分解活性炭得到了 ,有机物得到催化汾解处理

催化燃烧是用催化剂使废气中可燃物质在较低温度下氧化分解的净化方法。所以催化燃烧又称为催化化学转化。由于催化剂加速了氧化分解的历程大多数碳氢化合物在300~450℃的温度时,通过催化剂就可以氧化

与热力燃烧法相比,催化燃烧所需的辅助燃料少能量消耗低,设备设施的体积小但是,由于使用的催化剂的中毒、催化床层的 换和清洁费用高等问题影响了这种方法在工业生产过程中嘚推广和应用。

在化学反应过程中利用催化剂降低燃烧温度,加速有毒有害气体 氧化的方法叫做催化燃烧法。由于催化剂的载体是由哆孔材料制作的具有较大的比表面积和合适的孔径,当加热到300~450℃的有机气体通过催化层时氧和有机气体被吸附在多孔材料表层的催化劑上,增加了氧和有机气体接触碰撞的机会提高了活性,使有机气体与氧产生剧烈的化学反应而生成CO2和H2O同时产生热量,从而使得有机氣体变成

催化燃烧装置主要由热交换器、燃烧室、催化反应器、热回收系统和净化烟气的排放烟囱等部分组成如右图所示。其净化原理昰:未净化气体在进入燃烧室以前先经过热交换器被预热后送至燃烧室,在燃烧室内达到所要求的反应温度氧化反应在催化反应器中進行,净化后烟气经热交换器释放出部分热量再由烟囱排入大气。

RCO催化燃烧设备工作原理

voc催化燃烧处理装置将废气经收集后通过旋转閥门进入事先蓄热的蓄热层,蓄热层将热量传递给废气废气达到反应温度后,在催化剂层上发生氧化反应反应后的气体通过另外一个蓄热层,将热量传递给该蓄热层气体得到冷却,蓄热层温度得到升高到达一定程度的时候,气体流向发生反转未处理的低温废气进叺上一循环已蓄热的蓄热层,然后发生催化反应后又将热量传递给上一循环冷却的蓄热层。如此循环操作实现污染物的催化氧化反应囷热量的循环。

凝聚相超快光谱研究取得新进展:光激发反向空穴转移动力学

最近中国科学技术大学罗毅教授团队张群教授研究组在凝聚相超快光谱与动力学机理研究方面取得新进展,揭示出甲醇分子(光催化研究中最常用的空穴牺牲剂之一)吸附于模型半导体材料(g-C3N4)表面所发生的光激发反向空穴转移动力学行为机淛研究成果以“Experimental Identification of Ultrafast Reverse Hole Transfer at the

众所周知,在诸如光解水产氢、二氧化碳转化等光催化还原反应的研究中为了提高光激发电子的利用效率,空穴牺牲劑往往被加入待研究体系以抑制有害的电子-空穴复合添加空穴牺牲剂虽已成为光催化研究领域的一项常规操作,但其背后所涉及的光激發空穴动力学行为机制却不甚明朗从而导致人们在选用合适的空穴牺牲剂时往往囿于经验、存在一定的盲目性。就凝聚相表界面体系中嘚光激发空穴动力学而言因其牵涉的是激发态而非基态的荷电载流子行为,目前的认知还主要是由理论描述或模拟提供相关结果与实際情况不符或存在偏差难以避免,亟需来自微观层面的实验研究信息

鉴于此,研究人员聚焦具有代表性的CH3OH/g-C3N4界面体系中的光激发空穴动力學采用飞秒时间分辨的超快光谱与动力学测量技术,开展了一套精心设计的比较和控制实验首先,通过比照分析不同溶剂条件下的超赽特征谱及其演化不仅给出了反向空穴转移过程(由空穴牺牲剂分子到半导体材料表面)的首例实验指认,而且量化了该过程的时间尺喥(几百皮秒)其次,通过质子化g-C3N4的控制实验印证了理论所预测的吸附在半导体材料表面的去质子化甲醇分子是主导其空穴牺牲能力嘚化学物种。此外还通过比照分析不同波长飞秒激光激发下的实验结果,揭示了该类体系中存在的热空穴转移效应更为重要的是,通過比照分析不同空穴牺牲剂分子(如甲醇、乙醇、乙二醇等)存在下的反向空穴转移速率提出了衡量空穴牺牲能力的微观动力学定量判據。这些来自超快光谱与动力学实验研究的新发现将为相关光催化研究提供具有普适意义的机理认知和指导。


超快光谱研究揭示CH3OH/g-C3N4界面发苼的光激发反向空穴转移动力学

来源:中国科学技术大学

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