细胞爬片蓝色是什么材质的

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-06-06 02:16 标签： 细胞爬片蓝色

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各位高手我是新手，做了几次免疫荧光效果都不理想，还请指点迷津
1. 种在12孔板中的玻片移入一幹净的6孔板中，以下操作均在6孔板中
2. 吸去培养液，PBS洗3次每次5min。
3. 4%多聚甲醛固定1h,室温避光。
4. 将多聚甲醛吸净PBS洗3-5次，每次5min
7. 血清封闭液，（盖上湿纱布防止干片）
8. 吸走血清封闭液，加入一抗1:1004℃过夜。
11. 加入二抗1:100 37℃，杂交1h（次步开始避光）
这个蛋白应该只表达在细胞质Φ为什么细胞核的位置也有绿色荧光呢？为什么细胞核染色这么浅呢为什么整个细胞的颜色都很模糊啊？

    不知道邀请谁试试他们

  • 政治敏感、违法虚假信息

细胞细胞爬片蓝色是细胞培养中仳较经常会用到的

现将自己操作的一些方法与技巧拿与大家分享，

不当的地方还望大家给与指正：

、细胞爬片蓝色可用一般的盖玻片吔可用专用细胞爬片蓝色；

、应用盖玻片，可根据自己的需要剪裁成合适的大小以备置于

、将剪裁好的细胞爬片蓝色，置于浓硫酸中浸泡并过夜第二天先用自来水冲洗

遍（个人认为主要目的是冲洗干净就可以了）

，放在饭盒或者培养皿（一定是玻璃的哦要

）中烘干后進行高压消毒。

放入超净工作台用紫外线照

小时就可以用了（在照之前可以将细胞爬片蓝色一并放入若细胞

可经多聚赖氨酸浸片后放入。

此步自己的经验是细胞爬片蓝色可以先浸入消毒后的

的细胞爬片蓝色依靠表面的液体可以用培养板孔底贴和紧密，以利于细胞长到细胞爬片蓝色上

的时候，经常就是细胞全都长在了细胞爬片蓝色与培养板之间细胞爬片蓝色上细胞罕见。

根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可

第二天即可进行干预措施

溶解（使用前用盐酸和碳酸氢钠调节

我用磁力搅拌器搅拌溶解的，千万不要加热搅拌时，烧杯上面要套上一个遮光的袋

分钟见完全溶解。尽快用

的微孔滤膜过滤分装至

我做了好多次，发现没有问题祝好运！

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