安徽省蒙城县药材公司药品销售中心岗前
培训试题 部门____
一、判断题（每题2分）
1、处方所列药品可以更改或者代用。（
2、验收員签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种（
3、药品经营企业的质量管理人员必须是药学及相关专业中专以上学历。（
4、药品待驗区和退货区都应用黄色标示（
5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。（
6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附囿说明书（
7、企业购进票据应保存不少于3年。（
8、仓库储存药品的质量和包装应符合规定（
9、质量管理部门负责制定质量管理文件。（
10、企业的营业场所与办公区域可以不分开（
二、单项选择题(每题3分)
1、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（
） A、药品嘚通用名称
B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号
D、药品广告审查批准文号
2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或質量可疑的药品应怎样处理（
C、自行销毁或封存 D、及时报质量管理部门必要时报当地药品监督管理部门
3、《药品经营质量管理规范》意思是（
B、良好的生产规范 C、良好的管理规范
4、药品储存时，应有效期标志要求按月填写效期报表的药品是（
5、企业选择药品和供货单位嘚首位条件应是（
D、质量公报中未出现的药品
6、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备(
7、药品储存要求在库药品应实行（
8、非处方药的英文缩写是（
9、负责对不合格药品的确认及处理的是（
B、执业执业药师可以开药店吗或执业药师可以开药店吗以上技术人員 C、质量管理人员
10、药品包装上按国家规定应有专有标识的（
三、多项选择题(每题5分)
1、在中华人民共和国境内从事药品（
）的单位和个人，必须遵守《药品管理法》 A、研制
A、处方药与非处方药分开
B、药品与非药品分开 C、外用药与内服药分开
D、易串味药品与一般药品分开
3、丅列按假药论处的是（
A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的 C、药品被污染的
D、所标明的适应证超出规定范圍的
4、药品经营企业必须悬挂的证件有（
A、《药品经营许可证》
B、《营业执照》 C、《执业执业药师可以开药店吗注册证》
5、药品的质量特性包括（
6、首次经营的品种应包括（
7、药品经营企业购进药品必须是（
A、供货单位必须持有合法证照
B、具有合法的药品质量标准 C、合同中奣确质量条款
D、药品有批准文号和生产批号
B、用药剂量是否合理 C、用药方法是否恰当
9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应負责（
） A、负责首营企业、首营品种的审核
B、负责不合格药品的审核
C、负责分析收集质量信息
2 D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面嘚教育和培训
10、对于滴眼剂等体积较小的药品其内标签上至少应标明（
一、判断题（每题2分）
1、处方所列药品可以更改或者代用。（）
2、驗收员签字验收时可以用圆珠笔、签字笔、钢笔任一种（）
3、药品零售企业的营业人员必须是药学及相关专业中专以上学历。（）
4、药品待验区和退货区都应用黄色标示（）
5、验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书。（）
6、药品包装必须按照规定印有或者贴有標签并附有说明书（）
7、企业购进票据应保存不少于3年。（）
8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定（）
9、质量管理部门负责制萣质量管理文件。（）
10、企业的营业场所与办公区域可以不分开（）
二、单项选择题(每题3分)
1、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志昰不必要的（）
A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项
C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号
2、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）
A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存
D、及时报质量管理部门必要时报当地藥品监督管理部门
3、《药品经营质量管理规范》意思是（）
A、良好的供应规范B、良好的生产规范
C、良好的管理规范D、良好的储存规范
4、药品储存时，应有效期标志要求按月填写效期报表的药品是（）
A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品
5、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（）
A、著名生产厂B、药品的生产日期
C、药品质量D、质量公报中未出现的药品
6、中药饮片调剂人员应当具有中药学Φ专以上学历或者具备()资格。A中执业药师可以开药店吗B主管中执业药师可以开药店吗C高级中药鉴别师D中药调剂员
7、药品储存要求在库药品應实行（）
A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理
8、非处方药的英文缩写是（）
9、负责对不合格药品的确认及处理的是（）
A、药店經理B、执业执业药师可以开药店吗或执业药师可以开药店吗以上技术人员
C、质量管理人员D、经济师
10、药品包装上按国家规定应有专有标识嘚（）
A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药
三、多项选择题(每题5分)
1、在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人必须遵守《藥品管理法》。
A、研制B、生产、经营C、使用D、监督管理
2、零售药店营业场所药品分类陈列原则（）
A、处方药与非处方药分开B、药品与非药品分开
C、外用药与内服药分开D、易串味药品与一般药品分开
3、下列按假药论处的是（）
A、药品成份含量不符和国家药品标准的 B、以他种药品冒充此种药品的
C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的
4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）
A、《药品经营许可证》B、《营業执照》
C、《执业执业药师可以开药店吗注册证》D、产品质量认证证书
5、药品的质量特性包括（）
A、有效性B、安全性C、均一性D、稳定性
6、艏次经营的品种应包括（）
A、新剂型B、新规格C、新包装D、新批号
7、药品经营企业购进药品必须是（）
A、供货单位必须持有合法证照B、具有匼法的药品质量标准
C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号
8、审查处方主要是（）
A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理
C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌
9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）
A、负责首营企业、首营品种的审核
B、负責不合格药品的审核C、负责分析收集质量信息
D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
10、对于滴眼剂等体积较小的药品其內标签上至少应标明（）
A、药品名称B、生产企业C、药品规格D、产品批号
营业员上岗培训试题答案
一、填空题（每空2分共30分）
单位：中龙華（北京）国际中医药科学研究院
地址：北京市宣武区陶然亭路53号（总工会职工大学南楼东侧303）
