德拉沙星数香港济民药业有名上有威罗菲尼（Zelboraf）Vemurafenib卖吗听说他们是专门卖进口药的，靠谱吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-12-28 17:14 标签： 德拉沙星数香港济民药业有名

(Vemurafenib)以佐博伏品牌名销售，是由Plexxikon（現为Daiichi-Sankyo的一部分）和Genentech开发的用于治疗晚期黑素瘤的B-Raf?酶抑制剂仅适用于其癌症具有V600E BRAF突变的黑素瘤患者（即在B-Raf蛋白上的氨基酸位置600处，正常嘚缬氨酸被谷氨酸取代）大约60％的有这种突变。它还具有抗罕见BRAF V600K突变的功效维莫非尼不抑制没有这些突变的细胞; 该药物反常刺激正常嘚BRAF，并可能在这种情况下促进生长w

　　【功能主治】Zelboraf是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者嘚治疗，价格

　　使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用Zelboraf。

　　【规 格】膜衣片：240 mg*56片/盒

　　(2)接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐

　　(3)应用一杯水完整吞服ZELBORAF。威罗菲尼哪里卖不应咀嚼或压碎ZELBORAF。

　　(4)症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量中断治疗，或终止ZELBORAF治疗不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。

　　【不良反应】最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛皮疹，脱发疲乏，光敏反应恶心，瘙痒和皮肤乳头狀瘤

　　【注意事项】(1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价切除处理和继续治疗不调整剂量。

　　(2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应威罗菲尼规格，包括过敏反应经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。

　　(3)曾报道严重皮肤学反应包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗

　　(4)曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质在第15天，治疗头3个月期间每3个月其后每3个月，或更常如临床指示时监视ECGs如QTc超过500 ms，短暂中断ZELBORAF校正电解质异常，和控制对QT延长风險因子

　　(5)可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月或当临床指示时监视肝酶和胆红素。

　　(6)曾报道光敏性服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。

　　(7)曾报道严重眼科反应包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞对眼科反应常规监视患者。

　　(8)曾报道新原发性恶性黑色素瘤威罗菲尼用法用量，切除处理和继续治疗无剂量调整。如上所述进行皮肤学监视。

　　(9)妊娠：可能致胎儿危害. 忠告婦女对胎儿潜在风险.

　　(10)为了选择适于ZELBORAF治疗患者用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性

药品名称：威罗菲尼片（Zelboraf）

研发公司：美国罗氏制药

适 用 症：不可切除或转移黑色素瘤

型号规格：膜衣片：240 mg

威罗菲尼片ZELBORAF是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗

（2）接近12小时间隔给予ZELBORAF有或无进餐。

（3）应用一杯水完整吞服ZELBORAF不应咀嚼或压碎ZELBORAF。

（4）症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量中断治疗，或终止ZELBORAF治疗不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。

（1）24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量

（2）治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，包括過敏反应经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。

（3）曾报道严重皮肤学反应包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中終止治疗

（4）曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质在第15天，治疗头3个月期间每3个月其后每3个月，或更常如临床指示时监視ECGs如QTc超过500 ms，短暂中断ZELBORAF校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子

（5）可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月或当临床指示时监视肝酶和胆红素。

（6）曾报道光敏性服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。

（7）曾报道严重眼科反应包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞对眼科反应常规监视患者。

（8）曾报道新原发性恶性黑色素瘤切除处理，和继续治疗无剂量调整如上所述，进行皮肤学監视

（9）妊娠：可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.

（10）为了选择适于ZELBORAF治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。

最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛皮疹，脱发疲乏，光敏反应恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤

使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用威罗菲尼片ZELBORAF。

哺乳母亲：当接受威罗菲尼片ZELBORAF时终止哺乳

（1）CYP底物：建议不要的同时使用ZELBORAF与被CYP3A4CYP1A2或CYP2D6代谢治療窗狭窄药物。如不能避免共同给药谨慎对待和考虑减低同时CYP1A2或CYP2D6底物药物的剂量。

（2）威罗菲尼片ZELBORAF可能增加同时给药华法林[warfarin]暴露当ZELBORAF与華法林同时使用时谨慎对待和考虑另外INR监视。

威罗菲尼片ZELBORAF由美国罗氏制药公司研发

注：药品如有新包装，以新包装为准以上资讯仅供醫护人员内部讨论，不作任何用药依据具体用药指引，请咨询主治医师来源：

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