谁能提供拉罗替尼孟加拉版的购买途径,急急急啊

拉罗替尼的客观缓解率(ORR)为79%包含24例完全响应和97例部分响应。另有12%的患者病情稳定这意味该药物的临床获益率高达91%。虽然拉罗替尼对于特定癌症患者的效果惊囚但是NTRK基因融合的患者人群很小,因此FDA认定本品为“孤儿药”,这在抗癌药的批准上市中也是很罕见的

       拉罗替尼(Larotrectinib)目前仅在美国和欧洲上市,2019年1月在中国申报临床试验(IND)并获得国家药品监督管理局正式受理,国内目前首家拉罗替尼类似药的临床项目在上海开展

       拉罗替尼仿制药目前已在孟加拉上市医康行海外就医为患者提供可靠地信息咨询服务,帮助患者获取孟加拉拉罗替尼

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