美国食品药品监督管理在2012年准许了人卡博替尼(cabozantinib)胶囊（一天吃140毫克）用来治疗进展性、转移扩散甲状腺髓样癌（MTC），并于2016年4月批准卡博替尼(cabozantinib)片剂（60毫克/天）用于医治经抗血管生成医治的晚后期肾细胞癌（RCC）患病者
2019年1月，美国食品药品监督管理准许了卡博替尼(cabozantinib)片剂（一天吃60毫克）用来治疗接受过乐伐替尼(lenvatinib)（仑伐替尼）、索拉非尼(sorafenib)等其他标准全身医治后进展的晚
后期肝细胞癌患病者卡博替尼(cabozantinib)片剂作为肝癌的二线医治药品，可显着增加肝癌患病者的生存期减轻56%的去卋或者进展风险。
晚后期肝癌患病者的预后一般不太好并且在接受全身医治之后医治选择有局限。CELESTIAL试验显示卡博替尼(cabozantinib)片剂大大提高了晚后期肝癌患病者的总生存期，无进展生存期和客观缓解率也显着提高成为肝癌患病者新的医治选择。
国内的肝癌患病者数量龐大全球每年的新增肝癌患病者中，国内患病者占比50%以上而其中又以乙型肝炎导致的肝癌最为常见。由于肝癌的隐匿性大部分肝癌┅经发现，就是晚后期卡博替尼(cabozantinib)片剂获得批准用于肝癌的医治，将给国内患病者带来新的希望
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