易瑞莎对肺癌的靶向治疗是否有效？？（急）_百度知道
易瑞莎对肺癌的靶向治疗是否有效？？（急）
据我了解好像有某些基金会是可以提供给病人机会免费试用新药，推荐药物“易瑞莎”。我家人患了第四期肺癌有无相关专业人士可以帮帮我，肿瘤在心脏附近。但最少都要450元一天？还有就是“易瑞莎”的耐药性如何呢，请问易瑞莎有没有这种的基金会呢。医生建议可以用靶向治疗
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国外文献报道，调节免疫力，就可以免费使用，以减轻化疗反应，有针对性地进行正规化疗治疗（国内外都有标准方案），可以用“易瑞莎”，不能耐受化疗、女性患者，如果病人符合上述特定条件且财力允许，并辅以中药调理（我们常用华蟾素口服液），具体期限我记不太准）后，可以用中药抗癌药（如华蟾素）、肺腺癌有一定疗效。所以我觉得你首先应该明确肺癌的病理类型。“易瑞莎”（英国产）是自费连续使用10个月（好像，你可以在网上查到这一文献资料。如果身体虚弱，“易瑞莎”只对亚洲人
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父亲也是肺癌所以了解一点，英国的要三甲以上的医院可开，有印度和英国两种成分都差不多，一般吃了以后会有一些皮疹之类的副反应则说明有效，印度的便宜多了外面可买得到，易瑞莎耐药性一般是半年
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技术支持：Copyright& 2013　　日（农历七月十六）周六，开贴记录患肺癌的妈妈服用易瑞沙治疗过程，希望妈妈可以控制到新药出现，攻克癌症！　　今天，8月29日，是妈妈肺癌复发明确诊断后，我们选择了吃药，出院回家观察的日子。　　事情源于五年前。　　日，妈妈胸痛20余天入住“中国人民解放军第一五五中心医院”。抗炎治疗无效后，3月26日穿刺活检，病理“考虑腺癌可能性大”。　　3月31日行“右肺下叶切除术”，术后4月1日明确病理诊断“右肺下叶粘液型支气管肺泡癌”。　　之后分别在日，5月28日，7月2日，8月4日，9月2日，10月7日，入院进行了6个周期化疗。化疗后，妈妈按时复查，癌胚抗原时有增高，其他均正常。不过手术切口会疼，因为手术经第六肋间，肋骨也有损伤，会疼痛。除了这些，术后五年来一切都算还好。　　2015年 8月19日，我接到弟弟电话，妈妈最近两天右侧手术刀口附近疼的睡不着觉。18日去照了CT,显示2010年肺腺癌术后‘’两肺多发转移肋骨转移，最大右肺16mm‘’。住院了。　　核磁共振，全身骨核素扫描，均显示9~12肋骨有转移。　　我惊呆了，眼泪不受控制流下来。大学毕业后我就远去广东工作，每年回家也就一两趟。流泪后，我告诉自己，要坚强！妈妈电话中说“不治了，不活了。”我得尽快回去给她治疗的信心！　　回河南老家前，我向做医生的朋友了解了“亚洲女性非吸烟性腺癌”，得知和妈妈的主治医生王医生说的一样，可以“化疗、吃药”二选一。　　爸爸坚持要化疗，要把管子直接插到肺部给药。　　想想妈妈插着管子，五年前手术后6次化疗生不如死的负反应，我咨询医生的意见。医生说首选吃药。　　国内2011年自主研发了针对肺癌的靶向治疗药品“埃克替尼”商品名“凯美特”。药是很好的，一个月12000吃药的费用。　　我又咨询了朋友，说有英国产的“吉非替尼”商品名“易瑞沙”，可是每个月要15000元药费。而且中国只批准了这个药进口。　　由于每个月除了这个药品还需要入院打防止骨转移的，拿止疼药等等。　　如果加上这些大概需要20000每个月，实在负担不起。　　后来，问了同事的同学，现在广东中医院胸外科的主任，他给了我一个建议，印度产的“易瑞沙”。因为无专利的原因价格便宜，效果同英国产的一样。不过，他们医生是不可以推荐使用的，因为国内不许进口。　　好在联系了好些同学，有位同学有同事在印度出差，我提出每瓶加几百块钱，只要他答应带几瓶回来，还在等回复。　　而且，问了香港药房也有卖，解决了我一大心事。　　总算解决了药品问题。可是医生也说，并不是肺癌都有效，针对基因突变的才有效。　　我妈妈没有做基因测定，我不想她再活检受罪。就听了医生建议，试服一个月后，复查效果。　　有效果继续吃，没效果还是要上化疗。希望妈妈吃这个有效。　　我姥姥今年满100岁了，每天在老家思念我妈妈，希望妈妈吃这个药可以控制，经常回去看看姥姥。　　哎，我听说后安排好工作，请好假坐8月22日周六7:20一早广州南到郑州东的G94次车，直接到医院。　　现在，哎，假期结束，我不得不定了30号G847先回去上班。希望妈妈下个月防止骨转移入院治疗时，CT复查，会显示药品有效。　　多么希望国家对家中有这种情况的公务人员可以多给些假期。今年因为请假我已经少了好几千，那可是我妈妈的治疗费啊！休假休的也心疼！　　无论如何，只要妈妈的病能得到控制，我觉得都是值得的。　　复印了妈妈的病历、诊断证明、出院记录，听说香港买易瑞沙需要这些。药吃完了的话，我得去香港帮她买。毕竟不是每次都有人及时从印度回国。　　如果没有效果或产生耐药性，还可以吃“阿法替尼”又叫二代易瑞沙，这个只有德国产，比较贵，印度卖一个月14000，台湾,香港卖。　　听有些说如果有耐药，“易瑞沙（吉非替尼）”、“特罗凯（厄洛替尼）”、“阿法替尼”三种靶向治疗药物可以轮换靶向治疗，3个月轮换一次，我无处考证哈，仅提供一个别人的观点。　　8月26日周三，在国内找了一瓶易瑞沙先给妈妈吃，今天29日周六吃了第3天。　　说实话，听说很多杭州出假冒印度产的，我不是很放心我拿的这瓶。不过也没办法，只能等我去香港买或印度的同学那个同事带回来。　　其实最重要保持心情乐观、信心，不能精神垮掉。　　8月19日，妈妈知道复发说不活了。我回来后，一直在告诉她，2010年的时候做手术后只能化疗，11年有新药出现，以后还有更好的药出现，一定不能放弃治疗！　　现在她心情好多了，每天散步，精神也很好。　　不定时更新妈妈情况，希望大家都同我一起祝福妈妈。　　　　　　　　
楼主发言：9次 发图：
　　男票现在在印度旅游 可以帮忙带三盒哈 因为有帮其他朋友要带三盒 所以不敢买多了 只能再带三盒啦 他9.13回国哈 需要可以问我 祝福你 我妈妈是乳腺癌走的 虽然那个时候还小 哎 不说了 真心祝福你和你妈妈　　
　　你好，你妈妈的病情和我妈妈挺类似的，做了PET吗？ 我们可以私下交流交流哦，因为我妈妈的病理报告上有复发基因检测数据显阳性。医生建议追加基因检测后上靶向药　　
　　外公也是这个病，骨转移很多处。这个月开始吃的特罗凯
　　日一早，我从开封金明汽车站打了一部黑的，80块。8:00~8:40只用了40分钟就到了郑州东站，G847是9:38分开。　　离发车还早，在郑州东站转了转，想给孩子买个书包，200多块，以前眼都不眨的就会买，现在犹豫了半天，还是不买了，也许这个钱妈妈要用呢，虽然不多，也是一笔。　　坐在高铁上，10:00多有位朋友打电话，她暑假放假就回了老家，孩子的成绩单是我帮忙拿的，问这个事情。我说，我还在河南呢。　　聊了一下，原来她的妈妈1月份全身疼去医院检查，还在中山医院做了全身CT，花了一万多做的，结果是肺癌全身骨转移了。前几天，也就是8月底刚去世。　　听的出她的伤心、难过，最主要是无助的感觉。她说：“我已经给妈妈用了最好最贵的药，英国的那个吉非替尼，就是易瑞沙，一个月只这个就18000元，可妈妈不到半年还是去了。”　　我听着她无助的发泄，自己心中也一片悲凉……　　她说“妈妈最后一个月是活活痛死，饿死的。刚开始两天一支杜冷丁，到后来，一天一支，一天两支都止不了痛，全身骨头都痛啊。还有整个人什么都吃不下去，消耗的皮包骨，坏的细胞溶解她一样，空调开到20度还全身热的受不了。”　　我已经听的心都要碎了，顾不得在高铁上，面对玻璃泪流满面……高铁进站了，武汉站，站台上的人莫名其妙的看着坐在高铁上玻璃里面的我……　　朋友还在悲痛中无法自拔，我也感同身受，她说：“如果有什么可以减轻妈妈的痛苦，花多少钱我都愿意，如果可以治好，倾家荡产也行。”　　6、7个月的时间，她告诉我，已经去了将近20万，可是妈妈还是没能留下来，而且这么痛苦的去了……　　我泣不成声，多么希望有什么办法可以治疗……　　列车到了岳阳东，我还沉浸在悲痛中。突然想起有些医院会在药物投入市场使用前，与生产企业一起合作临床实验。抱着试试的心情问了一下朋友，还好，他们医院真的有。这也是唯一可以安慰一下我的好消息。　　同学给的消息：“通知：我们中心的临床试验肺癌AURA17（针对曾化疗过患者）招募患者已经结束。如果您身边有非小细胞肺癌易瑞莎治疗后耐药（无化疗病史），可以与我们联系进行筛查，入选AURA3(药物AZD9291)临床试验！河南省肿瘤医院呼吸内一科”　　虽说本次招募已经结束，我也已经让同学留意下一次的招募了。　　随着科技发展，易瑞沙耐药后，二代三代也都可以继续用来控制病情，万一妈妈吃了易瑞沙耐药了，总算还是有一线希望的……　　
　　发帖有字数限制吗？为什么我发不了一段话？　　
　　你可以看看我发表的贴子,西医根本不会治,治这种病根本不用花太多钱,你一个月的费用不到就能治好的
　　现在你妈妈怎么样了　　
　　@my751
10:04:00　　日（农历七月十六）周六，开贴记录患肺癌的妈妈服用易瑞沙治疗过程，希望妈妈可以控制到新药出现，攻克癌症！　　今天，8月29日，是妈妈肺癌复发明确诊断后，我们选择了吃药，出院回家观察的日子。　　事情源于五年前。　　日，妈妈胸痛20余天入住“中国人民解放军第一五五中心医院”。抗炎治疗无效后，3月26日穿刺活检，病理“考虑腺癌可能性大”。　　3月31日行“右肺下...　　—————————————————　　你的经历和我差不多，我母亲是今年查出肺鳞癌，晚期一个人躲被子里哭……。不能手术，可以放化疗，但是我依然选择放弃放化疗，不能让母亲受罪，因为我知道放化疗根本治不好这病只能更痛苦！通过一些渠道了解了中药抗癌的作用，选择中药为第一方案，一个月不管用选择靶向药为第二方案，幸运的是在现在庸医假药横行的年代让我遇上了好医生，我母亲现在一天比一天好转前两天还带出去旅游了，感谢老天爷！　　
　　@my751
10:04:00　　日（农历七月十六）周六，开贴记录患肺癌的妈妈服用易瑞沙治疗过程，希望妈妈可以控制到新药出现，攻克癌症！　　今天，8月29日，是妈妈肺癌复发明确诊断后，我们选择了吃药，出院回家观察的日子。　　事情源于五年前。　　日，妈妈胸痛20余天入住“中国人民解放军第一五五中心医院”。抗炎治疗无效后，3月26日穿刺活检，病理“考虑腺癌可能性大”。　　3月31日行“右肺下叶切除术...　　—————————————————　　楼主你的遭遇和我很像！我妈妈已经用了快两年的易瑞沙了！已经耐药了可是她还在吃我都不敢告诉她！因为我害怕她心理不好受！过段时间我会和她说准备去医院化疗！　　
　　楼主我爸爸也是肺腺癌，我也想买点易，可是我怕被骗，能不能指点一下我怎么买，买就买印度的，英国的真心买不起　　
　　长驻印度诚信代购q
　　楼主，您母亲当初手术后病理是什么　　
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