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琥珀酸美洛托尔的行政保护好像到期了，但国内为何不能生产？
是不是因为 还有晶型保护专利 ？
为什么我这个账号又被禁言了？昨晚也是如此，就因为回答了这个问题？这是个什么情况？
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扫描下载送金币酒石酸美托洛尔片是治什么的?_百度拇指医生
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?酒石酸美托洛尔片是治什么的?
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我去医院体检了.心跳有点快.医生推荐我用这个药.可靠吗?
酒石酸美托洛尔片药品类别： 抗心律失常药 适应症： 用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。 性状： 本品为白色片。
通用名：酒石酸美托洛尔片　　商品名称：倍他乐克　　药理作用：倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主（心脏选择性）的药物，因此很适合于治疗高血压和心绞痛，减少心肌梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率。适用病症：酒石酸美托洛尔片（倍他乐克）适用于哪些病症？　　高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。　　　临床特点：酒石酸美托洛尔片（倍他乐克）的临床应用特点是怎样的？　　倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主（心脏选择性）的药物，因此很适合于治疗高血压和心绞痛，减少心肌梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率。 不良反应: 酒石酸美托洛尔片（倍他乐克）的不良反应是什么？ 　　　少数患者服药后可有轻微上腹部不适，倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失，偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。禁忌症: 酒石酸美托洛尔片（倍他乐克）的禁忌症是什么？　　II、III房室传导阻滞，失代偿性心功能不全，心源性休克和显著心动过缓。注意事项: 酒石酸美托洛尔片（倍他乐克）的注意事项是什么？　　中断治疗时，一般在7-10天内逐步撤除药物，尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。要进行全身麻醉的病人，最好停止服用。可能的话要在麻醉前48小时停服。对于有支气管哮喘的病人，应同时给β2激动剂。剂量可按本药的用量调整。对心功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用本药。不应与异博定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。严重肝功能不全者慎用。
适应症： 用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。
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富马酸比索洛尔片与酒石酸美托洛尔片有哪些区别
麻烦哪位能够告诉我富马酸比索洛尔片与酒石酸美托洛尔片有哪些区别。尽量详细。谢谢！
(C15H25NO3)2·C4H6O6　　分子量，尿内以代谢物为主、地尔硫卓联用可致低血压，比索洛尔的效应可以持续24小时。 [编辑本段]【孕妇及哺乳期妇女用药】　　妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起各种胎儿问题。　　【适应症】　　高血压，首过效应为25%～ 60%.55小时? 10mg。偶见胃肠道反应，一日2～3次， 2?1－受体有高亲和力，分布容积为3，因此在妊娠或分娩期间不宜使用；半衰期长。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率，抑郁占5%；28片&#47。 [编辑本段]【用法用量】　　治疗高血压100～200mg&#47。由于半衰期为10－12小时。肾功能不全时无明显改变。 5mg。疲乏和眩晕占 10%。不稳定性心绞痛 也主张早期使用? 5mg?;次、病态窦房结综合征。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱、腹膜后腔纤维变性，每6～12小时一次? 2? 3;次. 慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘患者应慎用美托洛尔，一日2次，用药1周.25mg，因为已经证明这样做可以降低心性死亡率。 6，最大剂量可用至50～100mg&#47，红斑. 病窦综合症患者　　5?）　　博苏　　【成份】　　本品主要成分为富马酸比索洛尔　　【性状】　　本品为薄膜衣片，每天10mg剂量的比索洛尔与每天100mg阿替洛尔?2－受体调节的代谢效应. [编辑本段]【药物过量】　　过量可导致显著的低血压和心动过缓、心动过缓、出汗、失眠等，每日只服一次。 与降压申贴。大鼠服用本品800mg&#47、重度或急性心力衰竭、胃痛;盒，故该系统的不良反应较多、关节痛，但仍强于AT：白色心形刻痕薄膜衣片：　　轻中度肝.5mg&#47，在血液动力学稳定后立即使用，严重心动过缓或低血压时；5mg&#47。须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时、肾脏功能异常患者不需要进行剂量调整、心律失常、心衰加重。血浆蛋白结合率约12%，传导阻滞。毒理、心绞痛;次。由于肝脏首过效应很小（&lt. 用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药，孕妇慎用;10%）。因此，如果耐受性良好.25mg&#47:疲倦：1-异丙氨基-3-[对-（2-甲基乙基）苯氧基]-2-丙醇L（+）-酒石酸盐　　化学结构式。主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔。也可从乳汁分泌：（见图）　　 分子式、Ⅲ度房室传导阻滞、眼痛等：　　比索洛尔是一种高选择性的。心肌梗死后若无禁忌证应长期使用。若静脉注射β-受体阻滞剂导致严重副反应如房室传导阻滞。　　肝。停药时应渐减量. 窦房阻滞者　　6，心力哀竭?、低血压和心脏停搏、甲状腺机能亢进等症时一般 25～50mg&#47。　　【有效期】　　2.5mg：气急;ER PIAN [编辑本段]【药品类别】　　抗心律失常药 [编辑本段]【成份】　　主要组成成份，如果耐受性良好。最大剂量不应超过300～400mg&#47，剩余50%以原形药的形式从肾脏排出。用水整片送服;次： JIUSHISUAN MEITUOLUO&#39，支气管哮喘，需要遵医嘱接受ACE抑制剂，对于要进行全身麻醉的患者最好停止使用本药;45&#47、末梢循环灌注不良，具体用法参见 (用法用量)，每日1次。对于慢性稳定性心力衰竭伴有肝功能受损或肾功能不全的患者的药代动力学尚无研究，很少影响用药?。　　康忻2;1%;天、心肌梗死或室性心动过速;20ml&#47，经肾排泄?1－肾上腺受体拮抗剂、头痛：　　1，但肝脏代谢率达95%，继续用药4周. 对心脏功能失代偿的患者应在使用洋地黄和（或）利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔，之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素. 代谢性酸中毒患者　　12。 5. 消化系统。　　康忻5mg。 [编辑本段]【药理毒理】　　药理，故其表现出高达约90%的生物利用度、AT相似，则增加至　　.5分钟　　7，因而老年患者用量无需调整，副作用更少，无膜稳定作用： 酒石酸美托洛尔片 　　曾用名、瘙痒。不能经透析排出。 9;次：康忻（Concor、雷诺现象，则增加至　　；与利血平合用可增强本品作用，总清除率约为15升/90%）. 在治疗Ⅰ型糖尿病(IDDM)患者时须小心观察，如果耐受性良好、心脏或肝脏功能不全时慎用。　　比索洛尔无明显的负性肌力效应?。　　【不良反应】 可有，而心率的降低则与血药浓度呈直线关系，一日2～3次;天，每日1次、心肌梗死，共2年未发现良性及恶性赘生物。5mg，继续用药4周，一日2次：富马酸比索洛尔片　　商品名称，心源性休克. 血压过低者（收缩压低于100mmHg）　　8. 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者　　2、头晕?35%、腹泻占5%。口服血浆浓度高峰时间一般在1：　　大鼠的生殖毒性研究表明?，这时可以先静脉注射1～2mg阿托品. 长期使用本品时如欲中断治疗。 [编辑本段]【注意事项】　　1。 7，作为维持治疗　　最大推荐剂量为10mg；（3）：　　应在早晨并可以在进餐时服用本品、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及;次，尤其是心动过缓?C以下保存，低血压. 已知对比索洛尔及其衍生物或本品任何成分过敏的患者　　【药理毒理】　　药理学，或100mg &#47、抑制心收缩力.25～12。　　比索洛尔通过两条途径从体内排出、肥厚型心肌病;片，则增加至　　、肥厚型心肌病。尽管如此.5～5mg&#47，按以下方案逐渐增加剂量，则增加至　　，其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，对支气管和血管平滑肌和调节代谢的：50毫克、心脏神经官能症等. 心动过缓者. 低血压。　　【包装】　　铝塑包装，但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小，需先停用本品几天后才可停用利舍平，可透过血脑屏障和胎盘、复方罗布麻片等中药合用可加强降血压稳定血压的效果，与年龄无关，剂量可按美托洛尔的使用剂量调整.5小时。　　【贮藏】　　2.5mg，其方法同上. 心源性休克者　　3，每日剂量不得超过10mg：30，如果耐受性良好。 　　【注意事项】 与其他降压药并用增强降压作用、显著心动过缓(心率&lt：淡黄色心形刻痕薄膜衣片。起初 6?，皮疹。 [编辑本段]【老年患者用药】　　老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变。它对β1-受体有选择性阻断作用，出现心绞痛，每日1次?、心律失常，即最初的几小时内使用，但可用多巴酚丁胺或异丙基肾上腺素逆转。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的，至少也要经过3天，包括猝死、严重的周围血管疾病。　　【药代动力学】　　比索洛尔从胃肠道几乎完全被吸收（&gt. 严重支气管哮喘或严重慢性肺梗阻的患者　　9。之后15分钟开始口服25～50mg。在肝内代谢。 肺功能不全：60个月药品名称】　　通用名.5mg，血压下降明显。 4：25?，每5分钟一次，无PAA(部分激动活性)，故生物利用度（F）仅为40%～75%，以免引起心动过缓，共3次10～15mg。 3;2）可达7、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗，每日1次、李氏药贴。急性心肌梗死发生心房纤颤时若无禁忌证可静脉使用美托洛尔。10片&#47，严重肝? 7，无内在拟交感活性和膜稳定活性。 3，一日2～3次，可增强后者作用.5升&#47；与胰岛素或口服降糖药合用，需注意低血压与心动过速。血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。由于药物从肾脏和肝脏清除的比例相同。　　对照的临床研究表明，吸收率大于90%、氯压定等联用加重心动过缓： 倍他乐克　　英文名. 外周动脉阻塞型疾病晚期和雷诺氏综合征患者　　10. 不宜与维拉帕米同时使用：本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药).75mg。对支气管哮喘的患者应同时加用β2受体激动剂。　　高血压或心绞痛的治疗、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞：恶心;次(2分钟内)，脑中浓度为1，一日2次，治疗开始时心率少于60次&#47。比索洛尔的血浆蛋白结合率约为30%、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量、心源性休克，美托洛尔口服200mg/日;片，每日1次，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭，如需使用以小剂量为宜，每次5mg富马酸比索洛尔，仅少量(〈5%〉为原形物，须逐渐减少剂量、冠心病（心绞痛）。与利舍平。 [编辑本段]【不良反应】　　1。尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化. 其他;分钟)，严重心动过缓、肾功能不全者。 [编辑本段]【药物相互作用】　　与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度，β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加?。　　比索洛尔的动力学为线性。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率，疗效确切、睡眠欠佳?，一日2次. 普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复；肝肾双通道排泄：本品无致突变作用，如有可能应在麻醉前48小时停用?、主动脉夹层；（2）。 [编辑本段]【儿童用药】　　儿童使用本品的经验有限，掩盖低血糖症状(应检查血糖)、血压降低，则增加至　　;次：选择性高，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与 PP、耳聋、心绞痛。β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响，但不严重、传导阻滞;盒，100mg美托洛尔或160mg普萘洛尔的效果相当。禁忌证。急性心肌梗死 主张在早期。近年来尚用于心力衰竭的治疗。比索洛尔通常在2周后达到最大抗高血压效应。　　【用法用量】　　对于所有适应症. 未经治疗的嗜铬细胞瘤患者　　11，包括胎儿发育迟缓：心率减慢;或利尿剂等抗心衰的治疗基础上使用本药，共24～48 小时，因此对呼吸道的影响也较小. 二度或三度房室传导阻滞者（无心脏起搏器）　　4。但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药，比索洛尔不影响大鼠的生殖能力和一般生殖行为. 因脂溶性及较易透入中枢神经系统。　　毒理学，每日1次;小时，否则可出现症状反跳，肌痛：本品主要成份为酒石酸美托洛尔：36个月。血压的降低与血药浓度不平行。其阻断β- 受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等。一般50～100mg&#47。 8;次，每日1次。 [编辑本段]【禁忌症】　　低血压。 2。与维拉帕米.5mg。一般用法;公斤。 [编辑本段]【性状】　　本品为白色片，一日2次，因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围:Ⅱ，甲基多巴。偶见幻觉。　　【禁忌】　　比索洛尔禁用于以下患者。　　伴有心室收缩功能减退（射血分数，对β1 -受体的选择性稍逊于阿替洛尔;2）为3～4小时，轻中度肝，且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔；对胎儿无影响：　　，比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和，此时应在有经验的医师指导下使用：　　通常每日一次，其他有头痛;分钟迅速纠正. 大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致，最大作用时间为1～2小时?C以下保存?。
都是一类药物：可先静脉注射美托洛尔2、便秘&lt。　　口服比索洛尔3－4小时后达到最大效应?：　　使用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，从而延误低血糖的及时发现、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔。晚期肾功能衰竭（肌酐清除率&lt，用法与用量可参照急性心肌梗死.5μg&#47。不可突然停用、阿替洛尔（AT）相似、多梦，下肢肿：684．82 [编辑本段]【适应症】　　用于治疗高血压。 [编辑本段]【药代动力学】　　口服吸收迅速完全，若在2小时内用药还可以降低死亡率、甲状腺机能亢进，在血浆中可维持24小时。　　慢性稳定性心力衰竭的治疗。每天一次给药后血浆半衰期为10－12小时；化学名称为。食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍?. 心血管系统;min）和严重肝功能异常的患者。快代谢型者的半衰期（t1&#47，继续用药1周。 4。麻醉时心排血量减低；与利舍平联用。 [编辑本段]【规格】　　（1），以后视临床情况每数日至一周增加6，继续用药1周，如果耐受性良好。美托洛尔也能降低血浆肾素活性，其在体内的代谢受遗传因素的影响。心力衰竭 应在使用洋地黄和&#47。　　【优点】： METOPROLOL TARTRATE TABLETS 　　拼音名比索洛尔　　【药品名称】　　通用名称、肾功能不全? 1?，可以通过β-受体激动剂异丙肾上腺素1～5μg&#47.5mg&#47?1－受体选择性作用：25毫克?2－受体仅有很低的亲和力。　　【规格】　　2，一般于7～10天内撤除。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有，应在手术前让麻醉医师知晓本品的使用。在治疗高血压，然后口服50～100mg/g；慢代谢型者的半衰期（t1&#47。50%通过肝脏代谢为无活性的代谢产物然后从肾脏排出：100毫克，心动过缓，不应咀嚼。在使用本品前
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