（凡瑞克）安立生坦片价格_哪里有卖_多少钱_购买_功效_北京兴事堂药店!
&&&&&&&&&&&&&&& &咨询电话：010-或（工作时间:早8-晚8.30）
&&&&&&&& &&
商品名称/拼音简码品牌商品功能
&&&商品分类：
本页地址：
商品名称：（凡瑞克）安立生坦片
商品品牌：0
商品编号：77327
产品积分：0
市场价格：￥3880元&& 药店价格：￥3880元&&
节省：￥0元
&&本站郑重声明:本站是通过北京市药品监督管理局认证发布互联网药品信息网站，根据国家相应法律、法规及相关政策，本网站仅面向广大客户提供药品信息及医疗器械信息免费查阅服务，不提供网上交易，网站药品资料及价格仅作参考，实际药品信息及价格以店内为准。若您有用药需求，请您直接到店购买(到店购买前请您一定要先电话确认是否有现货)或拨打本店咨询热线，本店将严格按照国家对药品的销售规定，为您提供相应需求服务。认证资质查询:()&&
&国家药监局认证&&&&&&十年新特连锁药房&&&&&&两万余种药品&&&&&&100%保证质量&
商品参数：
5毫克*30片
生产厂家：
商品描述：
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （凡瑞克）安立生坦片
【成&&& 份】安立生坦 Ambrisentan。
【性&&& 状】为粉红色双凸的方形薄膜衣片，一面刻有"GS"，另一面刻有"K2C"。
【适 应 症】（凡瑞克）安立生坦片适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。
【用法用量】（凡瑞克）安立生坦片成人 ：起始剂量为空腹或进餐后口服5毫克每日1次 ；如果耐受则可考虑调整为10毫克每日1次。
药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10毫克每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测（见【注意事项】部分）。
育龄期女性 ：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380A IUD或LNg 20 IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试（见【禁忌】和【警告】部分）。
已存在肝脏损害 ：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用本药（见【注意事项】部分）。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息 ；但是，此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。
【药物过量】目前没有关于本药超量给药的经验。健康志愿者中应用的本药最高单剂量为100毫克，而肺动脉高压患者中为10毫克每日1次。在健康志愿者中，50毫克和100毫克单剂量（最大推荐剂量的5-10倍）会伴随出现头痛、面部发红、眩晕、恶心、和鼻充血。严重超剂量可能会导致需要治疗干预的低血压。
【禁&& 忌】妊娠。妊娠妇女使用本药很有可能会导致严重的出生缺陷，在动物中应用此药物时经常会观察到这种作用（见【禁忌】部分）。因此在开始治疗前必须排除妊娠，并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用2种合适的避孕方法进行避孕，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380A IUD或LNg 20 IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。每月都进行妊娠测试。
妊娠分类X。在妊娠妇女中应用本药可能会导致胎儿损害。安立生坦口服剂量分别在大鼠≥15 mg/kg/日，以及在兔子≥7 mg/kg/日时有致畸作用 ；目前没有关于更低剂量的研究。在两个种属动物中都可以观察到下颚、硬腭和软腭、以及心脏和大血管的畸形，以及胸腺和甲状腺的形成障碍。致畸性是内皮素受体拮抗剂的一类作用。目前没有关于在妊娠妇女中应用本药的数据。
本药禁用于确实或可能已经怀孕的妇女。如果在妊娠期间应用该药，或在应用该药的过程中怀孕，患者应该被告知可能会对胎儿产生的危害。因此在开始治疗前必须排除妊娠，并且在治疗过程中以及治疗后1个月内都应该使用2种合适的避孕方法进行避孕，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380A IUD或LNg 20 IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施（见【警告】部分）。
【警&& 告】潜在的肝脏损害，并禁用于孕妇。
安立生坦可以导致肝脏转氨酶（ALT和AST）较正常值上限（ULN）升高超过3倍。在为期12周的试验中，有0.8%接受本药治疗的患者出现转氨酶升高&3 × ULN ；在超过1年的长期开放标签试验中这类患者则占2.8%。有1例转氨酶升高&3 × ULN的病例同时伴有胆红素升高&2 × ULN。
肝脏转氨酶和胆红素升高是潜在严重肝脏损害的标志，所以必需在开始治疗前，以及开始治疗后的每月进行血清转氨酶水平（如果转氨酶升高还需同时检测胆红素）监测。如果转氨酶水平升高&3 × ULN并≤5×ULN，则应重复检测。如果转氨酶水平确实为&3 × ULN并≤5×ULN，则减少每日剂量，或者中断治疗并每2周监测一次直至转氨酶水平&3 × ULN。如果转氨酶水平升高&5 × ULN并≤8 × ULN，应立即停用本药并应监测转氨酶水平直至&3 × ULN。如果转氨酶水平升高&8 × ULN，应立即停止治疗并且不应该再开始治疗。
基线时即有转氨酶升高（3 × ULN）的患者通常应该避免使用本药，因为在这种情况下很难对肝功能进行监测。如果肝转氨酶升高同时伴有肝脏损害症状（如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、或不寻常的嗜睡或乏力）或者胆红素升高2 × ULN，应该立即停止治疗。目前尚无在此类患者中再次应用本药的经验。
【注意事项】血液学改变 ：在应用其它内皮素受体拮抗剂后会出现血红蛋白浓度及红细胞压积的下降，此类现象在本药的临床试验中也有出现。这些指标的下降出现在开始本药治疗后的前几周，之后则保持稳定。在为期12周的安慰剂对照研究中，接受本药治疗的患者在治疗结束时的血红蛋白与基线时相比平均下降0.8克/dL。
有7%接受本药治疗的患者（其中10%的患者每日剂量为10 毫克）出现血红蛋白明显下降（与基线相比降低幅度&15%，并且绝对值低于正常值低限），而与之相比安慰剂组仅有4%的患者发生此类情况。目前尚不清楚导致血红蛋白下降的原因，但它似乎不是由于出血或溶血所致。
应在开始本药治疗前、开始治疗后第1个月、以及随后定期检测血红蛋白。如果患者伴有临床意义的贫血，则不推荐使用本药治疗。如果患者在治疗过程中出现有临床意义的贫血、并且排除了其它诱因，则应考虑停止本药治疗。
液体潴留 ：外周性水肿是内皮素受体拮抗剂类药物的一种已知效应，同时它也是肺动脉高压和肺动脉高压恶化的临床结果。在安慰剂对照研究中，与安慰剂组相比，接受5或10 毫克本药治疗的患者外周性水肿的发生率更高（见【不良反应】部分）。大部分水肿的严重性为轻至中度，且在老年患者中的发生率和严重度更高。
此外，目前已有关于肺动脉高压患者在使用本药治疗后的几周内发生液体潴留的上市后报告。患者需要使用利尿剂、限制液体摄入，或者，在某些情况下还因为心功能衰竭失代偿而需要住院治疗。
如果有临床意义的液体潴留进一步发展（伴或不伴体重增加），应该开展进一步的评估以明确病因（如本药或潜在心衰），在必要的时候进行特殊治疗或中断本药治疗。
精子计数下降 ：为期5个月的另一种内皮素受体拮抗剂（波生坦）研究评估了药物对睾丸功能的影响，受试者为25名患有WHO功能III级和IV级肺动脉高压并且基线精子计数正常的男性患者。使用波生坦治疗3或6个月后，有25%的患者精子计数下降了至少50%。其中1名患者在3个月时发生了明显的精子减少，并且在随后6周的2次随访中所检测的精子计数仍然很低。停止波生坦治疗后2个月，精子计数恢复到基线水平。在22名完成6个月治疗的患者中，精子计数维持在正常范围内，并且没有观察到精子形态、精子活动力、或者激素水平的变化。根据这些关于内皮素受体拮抗剂的发现和临床前数据（见【药理毒理】部分），不能排除如本药的内皮素受体拮抗剂会对精子发生产生不良效应。
肺静脉闭塞性疾病 ：如果患者在起始使用血管扩张剂如本药期间出现急性肺水肿，需考虑肺静脉闭塞症的可能性，如果确诊后应停用本药。
【儿童用药】目前尚无关于本药在儿科患者中应用的安全性和有效性数据。
老年患者用药 在两项关于本药的安慰剂对照临床研究中，有21%的患者≥65岁，而有5%的患者≥75岁。老年患者（≥65岁）接受本药治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者，但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。与较年轻的患者相比，外周性水肿在老年患者中更为常见。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠患者 ：妊娠分类X（见【禁忌】部分）。
哺乳母亲 ：目前还不清楚安立生坦是否会随着乳汁进行分泌。不推荐在服用安立生坦的时候进行母乳喂养。一项在大鼠中开展的临床前期研究显示，从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降（中至高剂量），并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度（高剂量）。所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量的17、51和170倍（分别为低、中、高剂量），单位为毫克/毫米2。
【不良反应】临床试验经验 ：关于潜在性肝脏损害的讨论参见【警告】，而关于血液学变化的讨论参见【注意事项】
本药的安全性数据来自两项在肺动脉高压患者中开展的为期12周的安慰剂对照研究（ARIES-1和ARIES-2）、以及四项在483名肺动脉高压患者（每日1次服用剂量分别为1、2.5、5、或10毫克）中开展的安慰剂对照研究。在这些研究中，受试者与本药接触的时间为1天到4年不等（N=418接触至少6个月，N=343接触至少1年）。
&产品评论及提问：
暂且没有关于该产品的留言评论
最近浏览产品：
相关商品推荐：
相关文章：
常见问题：
Copyright &北京兴事堂药店（北京兴事堂药店连锁有限公司）版权所有，并保留所有权利。
客户服务热线：010-285739&&&& 传真：010-&&& 客服QQ：
客户投诉/建议邮箱：&&&&&网络推广/合作(友情链接QQ：)&&&本站常年法律顾问：大成律师事务所
企业营业执照注册号：1&&&&税务登记证京证税字：162号&&&& 药品经营许可证证号：(京)DA0811002&&&
药品经营质量管理规范认证证书编号：C-BJ11-831&&&&食品卫生许可证京药卫食证字(2010)第 110108-JX0158号&&&&医疗器械经营企业许可证证号：(京)081501&&
&&&&& &&& &&&
&&& &&&&&&& &&&&& &&&&&&&& &&&Ambrisentan tablets
【中文名称】凡瑞克
【通用名称】安立生坦片
【英文名称】Ambrisentan tablets
【药品成份】安立生坦 Ambrisentan
【药品性状】5 mg片为粉红色双凸的方形薄膜衣片，一面刻有“GS”，另一面刻有“K2C”
【适应症】适
基于13个网页-
公司的安立生坦片剂在中国上市，商品名“凡瑞克”（Volibris），目前，国内开发的安立生坦仿制药正在紧锣密鼓的进行中。安立生坦的市场竞争对手主要是瑞士Actelion生物制药公司在售的波生坦。
基于6个网页-
Hotel Elephant Reach
国际创投公司亚得凡和贝恩国际联合投标，另外还有德州太平洋集团和克杜瑞公司。
Advent International and Bain are making a joint bid, while TPG has also bid, along with Clayton, Dubilier &Rice.
艾紫培、凡瑟和寇思来到了细语黯窖，在这里，他们目睹了一队非瑞克西亚军队正在入侵表面。
Elspeth, Venser, and Koth traveled to the Vault of Whispers, where they witnessed the emergence of a Phyrexian army that was invading the surface.
70岁的凡克唐 切克凡泽，一位生活在瑞斯（Ruisi）的格鲁吉亚老人，留下来没有走，他正在拣拾被炸落的窗框。
Among those left behind was 70-year-old Vahktang Chkekvadze, a Georgian villager living in Ruisi who was picking away what was left of a window frame torn by an explosion.
$firstVoiceSent
- 来自原声例句
请问您想要如何调整此模块？
感谢您的反馈，我们会尽快进行适当修改！
请问您想要如何调整此模块？
感谢您的反馈，我们会尽快进行适当修改！收藏成功！
您可在用户中心，查看
电&&&话：1305217****
查看完整号码
查看联系方式
微信扫一扫快速获取电话
联系我时说明在列表网看到，说不定有意外惊喜哟！
温馨提示：
请选择正规的产品或者服务，低于市场价格的信息可能存在风险，请谨慎选择。
凡瑞克(安立生坦片) 哪里可以买到
【商品名】凡瑞克
【通用名】安立生坦片
【英文名】Ambrisentan tablets
【主要成份】安立生坦 Ambrisentan
【性状】5 mg片为粉红色双凸的方形薄膜衣片，一面刻有“GS”，另一面刻有“K2C”
【适应症】适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。
【用法用量】人:起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ；如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。
【剂型】片剂
【规格】5mg×30片/盒
【价格】1900元/盒
【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】24个月
【批准文号】H
【生产企业】加拿大PATHEON INC.
凡瑞克哪里有卖，凡瑞克价格，凡瑞克适应症，凡瑞克用法用量，凡瑞克批准文号，凡瑞克生产厂家，
注；内容仅供参考，实际诊断及用药请遵从医生指导，使用前请仔细阅读说明书 为了把产品准确送到您的手中,请患者朋友及商业客户来电咨询
如有急需订购的，请联系我们。手机： QQ: 联系人：王先生
联系我时，请说是在列表网栏目上看到的，谢谢！
小贴士：凡瑞克(安立生坦片) 哪里可以买到信息由列表网网友发布，其真实性及合法性由发布人负责。列表网仅引用以供用户参考。详情请阅读列表网免责条款。
海口治疗扩张型心肌病的医院
扩张型心肌病的治疗有中医治疗和西医治疗，心脏移植较少用，心脏病专家主任王传胜大夫，经过多年的研究研制出扩张性心肌病的治疗特效药-心脏回元康，疗效确切，预后好，一般情况下短期内即可康复，如果合并有心衰要同时治疗心衰，全国热线电话029--426580
中五百万彩票，那种心情单用“高兴”两个字来形容似乎还有欠缺，中五百万的人一定很幸运加幸福。扩心脏大心脏缩小了，而且还从70毫米缩小到了44毫米，这样的好事还真像“中了五百万”一样高兴和幸福，这样的高兴事就发生在云南扩心病患者赵先生的身上。
赵先生今年才36岁，两年之前，他不明原因地出现了心慌、胸闷、气短、乏力、晚上不能平躺睡觉的症状，到当地医院，做心脏彩超检查，发现左心室扩大到了70毫米，心功能仅为正常的16%，二尖瓣中度、三尖瓣、肺动脉瓣少量反流，确诊为扩张型心肌病、心衰。在医院治疗期间，医生告诉他们这种病没有什么好方法，大心脏不能缩小，能控制住症状就不错了，随时有心脏衰竭的危险。住院治疗一段时间后，病情控制不佳，院外不适症状经常发作。赵先生还很年轻，赵先生的家人为此想尽一切办法为他治病，前前后后花了不少钱，也去了很多地方求医，但收效甚微。
一年前，赵先生家人在网上看到了西安康泰医院心脏病治疗中心采用中医三位一体疗法能治疗扩张型心肌病，能让大心脏缩小。经过详细沟通了解，心肌病专家对病情分析地非常到位，对治疗也比较有把握，让他们看到了一线希望，于是抱着试试看的态度，从云南直接来到了西安康泰医院心脏病治疗中心。
住院治疗后，患者不舒服的症状表现三五天之内就被控制住了。经过专家进一步会诊，系统调整中西药的种类和剂量，在治疗一个月的时候，复查心脏彩超，结果显示大心脏缩小了10毫米。这样的治疗效果，让赵先生和家人都惊讶不已。出院后患者严遵医嘱按时定量服用中药心脏回元康，三个月后来复诊，大心脏缩小到了53毫米。如今一年之后再来复诊，效果更是惊人，左心室变成了44毫米，心功能也提升到了63%，可以说都完全和正常人一样了。
海口治疗风湿性心脏病的医院
西安市康泰医院心脏病中心以王大夫为首的专家组经多年的临床研究，研制出治疗风湿性心脏病的特效药，治疗风湿性心脏病，短期内即可软化瓣膜，恢复瓣膜弹性，纠正心衰，回缩肥大的心脏，3-5个疗程可使风湿性心脏病患者康复，被患者及医疗界称为权威治疗风湿性心脏病的医院，热线电话：029-
中医辨证论治风心病 　　1.风湿性心瓣膜病是风湿性心瓣膜炎后遗留的慢性心瓣膜损害，临床表现因病变部位和病情轻重的不同而变异很大，轻者可无临床表现，重者主要为心功能不全、心律失常、亚急性心内膜炎等表现，但应注意祛风除湿解毒凉血以祛除余邪，控制溶血性链球菌感染及风湿活动，防止因反复风湿活动而加重瓣膜损害。　　2.风湿性心瓣膜病多为本虚标实、虚实挟杂证。由于正气虚弱，易招致外邪侵袭，而感受外邪又往往加重心功能不全及诱发风湿活动，加重瓣膜损害，故心功能代谢偿期应注意扶助正气，预防感冒。扶助正主要为补益心气、温通心阳，使血脉畅通。而脾为后天之本，气血生化之源，肾为先天之本，心阳根于肾阳，帮补益心气，湿通心阳勿忘脾肾，健脾则水谷精微上奉养心，肾气充足则心肾之阳协调共济，以湿煦脏腑，运行血脉，气化津液。　　3、风湿性心脏瓣膜病多气滞血淤，且活血化淤药具有改善免疫功能，促进炎症吸收及纤维蛋白溶解，抑制血小板聚集等作用，故在辨证论治的同时应注意适当加用活血化淤之品，以防止瓣膜增厚粘连。
我院专家组研制的中药“心脏回元康、心康胶囊”系列，专业治疗风湿性心脏病，取得了很好的疗效。西安市康泰医院5年12000多例的临床表明，心脏回元康具有分解抑制冠状动脉 血管内膜及细胞增生作用，软化血管、软化瓣膜、明显抗心肌纤维化、促进心肌细胞代谢，激活心肌细胞处于冬眠、抑制功能 低下的细胞，从根本上解决冠脉血管狭窄、恢复心肌供血、纠正心律失常和心肌梗死，同时可以彻底取 代支架和搭桥，并且永久保持血管畅通。同时，该药能显著改善脂质 代谢水平，降低血浆中的甘油三脂和胆固醇，提高高密度脂蛋白，降低低密度脂蛋白，从而有效降低血 脂；同时它具有增加纤维蛋白的溶解性，降低血小板的粘附性，因而又能降低血液粘度，对动脉硬化、风湿性心脏病、风湿性心脏病， 冠心病、高血压、血栓形成具有很好的治疗和康复的作用。 回顾中医治疗方法，也不外乎补益心气，益气活血，温阳利水，益气养阴等方面，近年来我们注意到“外感毒邪”与“内生毒邪”是本病形成及迁延不愈，变证丛生的关键因素，在治疗上采用心脏回元康结合心康、通脉颗粒治疗，解毒、排毒、抗毒的方法，给毒以出路，提高机体自身解毒能力以抵制毒邪对机体的损伤，收到良好疗效，服用我院的心脏回元康，在服药后症状开始好转，两个疗程后心脏开始回缩，心功能逐步恢复，一般3-5个疗程完全康复。
凡瑞克(安立生坦片) 哪里可以买到 相关广告
金牌店铺推荐
& 列表网&琼ICP备号-12&琼公网安备08
还没关注列表网？一大波金豆等你拿！与好友分享：
温馨提示：图片均为康爱多对原品的真实拍摄，仅供参考；如遇新包装上市可能存在上新滞后，请以实物为准。
全可利(波生坦片)
说明书|用药指导|疾病问答|相关专题|关于我们
请仔细阅读全可利(波生坦片)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】全可利(波生坦片)
【通用名】波生坦片
【商品名】全可利
【成分】化学名称：4-叔丁基-N-[6-(2-羟基-乙氧基)-5-(2-甲基-苯氧基)-[2，2’]二嘧啶-4-基]苯璜酰胺-水化合物
【适应症】本品用于治疗WH0 III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
【包装规格】62.5mg（以C27H29N5O6S计）
【用法用量】本品初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。
肾功能受损病人：
肾功能受损对本品药代动力学的影响很小。不需作剂量调整。
本品的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同。通常来说，因为肾和/或心脏功能下降、有伴随疾病、其它药物治疗，尤其有肝功能降低，所以老年病人的剂量应该慎重选择。
肝脏损害病人：
肝脏轻度损害病人应慎用本品。中重度肝脏损害病人严禁使用。
治疗中止：
没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用本品的经验。为了避免临床突然恶化，应紧密监视病人，在停药前的3-7天应将剂量减至一半。
【不良反应】在安慰剂对照研究中，165名肺动脉高压病人每日接受本品250 mg(n=95)以及500 mg(n=70)。对667名肺动脉高压或者其它症状病人进行安慰剂对照和开放研究中，获得本品的安全性数据。剂量高达给予肺动脉高压推荐剂量的8倍。治疗期为1天到4.1年。在推荐的维持剂量125 mg、b.i.d．，本品治疗的肺动脉高压病人中发生率超过1%的不良事件见下表：
肺动脉高压安慰剂对照研究中，本品(125mg b.i.d.)治疗病人中发生率超过1%的不良事件，不考虑药物因果
在肺动脉高压和其它疾病的本品安慰剂对照研究中，共677名病人接受本品治疗，288名病人接受安慰剂治疗，剂量范围为每天100～2000 mg。治疗期为4周至6个月。本品治疗病人中发生率高于1%的不良事件见下表：
安慰剂对照研究中，本品治疗病人中发生率超过1%的不良事件，不考虑药物因果
注意：病人数量包括肺动脉高压病人和其它症状病人。在某些安慰剂对照研究中，使用高于推荐治疗肺动脉高压的剂量。本品治疗的病人比安慰剂组病人发生率高的不良事件为头疼、潮红、肝功能异常、贫血和腿水肿。
本品治疗病人中发生率低于1%的不良事件为：碱性磷酸酶增加、过敏性休克、厌食、腹水、吸引、、房室完全阻滞、血尿素增加、支气管痉挛、心跳停止、中枢神经系统阻抑、脑血管病、胸痛(非心脏)、凝血时间延长、凝血时间缩短、结膜炎、、脱水、、注意力失调、皮肤干燥、十二指肠溃疡、排尿困难、淤斑、、嗜酸性细胞计数增加、鼻出血、红斑、眼炎、情绪激动、气胀、胃肠炎、糖耐量受损、、血尿、咯血、轻偏瘫、脑积水、高血糖、感染、失眠、肠梗阻、过敏、乳酸脱氢酶增加、疲劳、性欲增加、易排便、情绪不宁、嘴溃疡、肌肉痉挛、颤搐、肌肉骨骼疼痛、心肌梗塞、鼻充血、梦魇、疼痛、恐慌、感觉异常、外周局部出血、畏光、、肾衰、、呼吸抑制、呼吸衰竭、不宁腿综合征、负重感、颤抖、皮肤变色、瞌睡、痰液增加、Stevens-Johnson综合症、蛛网膜下腔出血、出汗增加、心动过速、口渴、血小板减少、耳鸣、震颤、尿频、尿深、、迷走发射、心室心率失常、心动过速、眩晕、虚弱、体重降低以及眼球干燥。
实验室异常：
安慰剂对照研究中，丙氨酸转氨酶(ALT)和氨酸转氨酶(AST)高
【禁忌】以下病人禁用本品：
·对于本品任何组分过敏者；
·怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿形
·中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍
·伴随使用环孢素A者；
·伴随使用格列本脲者。
【注意事项】如果病人系统收缩压低于85 mm Hg，须慎用本品。
血液学变化。
用本品治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9 g/dL)，可能是由于血液的稀释。多数在本品治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查一次。如果出现血红蛋白显著降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。
体液潴留：
严重慢性心脏衰竭的病人用本品治疗伴随住院率升高，因为在本品治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状(例如体重增加)。出现症状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量。建议在开始本品治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。
波生坦伴随可逆性、剂量相关的天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加，在某些病例中还伴随有胆红素升高。肝酶升高通常在开始治疗前16周内出现，然后在数天至9周内恢复到治疗前水平，或者减少剂量或者停药后自动恢复。
在治疗前需检测肝脏转氨酶水平，随后最初12个月内每个月检测一次，以后4个月一次。
先前存在肝脏损伤：
在以下病人中，中度或严重肝损伤和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其当总胆红素增加超过正常值上限2倍，禁用本品。(见警告)
肝脏转氨酶升高病人的处理：
ALT/AST水平>3及≤5 ULN，治疗和监测的建议如下：
再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测一次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。
ALT/AST水平>5及≤8 ULN，治疗和监测的建议如下：
再做一次肝功能检验证实；如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测一次转氨酶水平。一旦转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。
ALT/AST水平>8×ULN，治疗和监测的建议如下：
必需停止治疗，不
【孕妇用药】波生坦被认为对人具有潜在致畸性。当给予大鼠≥60 mg/kg/day(人口服治疗剂量的2倍，每次125 mg，每日2次，基于mg/m2)时，波生坦显示有致畸性。在大鼠的胚胎毒性研究中，波生坦表现出剂量相关的致畸性作用，包括头部、脸部和主要血管畸形。剂量高达1500 mg/kg/day时，在家兔中没有观察到出生缺陷；但其血浆浓度低于大鼠的血浆浓度。波生坦诱导的畸形和内皮素-1基因剔除小鼠和以其它内皮素受体拮抗剂治疗的动物中所观察到的畸形相似，表明这些药物有类致畸性效应。没有对孕妇进行研究。在本品治疗前必须排除妊娠，之后必须采用充分的避孕措施防止妊娠。(见药物相互作用：激素)。
尚不清楚本品是否分泌进入人乳汁。因为大多数药物都分泌到乳汁中，应建议服用波生坦的哺乳妇女停止哺乳。
【药物相互作用】细胞色素P450系统：波生坦对细胞色素P450同工酶CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6没有相关的抑制作用。本品不会增加这些酶所代谢药物的血浆浓度。
波生坦是CYP3A4和CYP2C9的轻微至中度的诱导剂。伴随使用本品时，被这2种酶代谢的药物血浆浓度可能降低。
华法令：伴随使用本品，500 mg每日2次，可使S-华法令和R-华法令的血浆浓度降低大约30%。长期接受华法令治疗的肺动脉高压病人服用本品125 mg，b.i.d．，对凝血时间/INR没有临床显著的影响。对华法令无须另外调整剂量，但建议进行常规INR监测。
和其它他汀：伴随使用本品时会降低辛伐他汀和它的主要活性β-氢氧基酸代谢物的血浆浓度，大约50%。本品的血浆浓度不受影响。本品也降低其它主要受CYP3A4代谢的他汀类的血浆浓度。对于这些他汀类，须考虑他汀功效下降。
格列本脲：在接受格列本脲伴随治疗的病人中观察到转氨酶升高的风险。因此，禁止本品和格列本脲联合使用，应考虑用其它替代的降血糖药物(见禁忌)。联用本品可使格列本脲的血浆浓度降低约40%。本品的血浆浓度也降低30%。本品也可能降低其它主要由CYP2C9和CYP3A4代谢的降血糖药物的血浆浓度。使用这些药物病人，须考虑血糖失控的可能性。
酮康唑：本品和酮康唑伴随使用可使本品的血浆浓度增加大约2倍。无需剂量调整，但应考虑本品作用增加。
尼莫地平、地高辛、洛沙坦：本品与地高辛和尼莫地平之间没有药代动力学的相互作用。洛沙坦对本品血浆水平没有影响。
环孢素A：伴随使用本品可使血液中环孢素A的浓度降低大约50%。联用本品的初始谷浓度比单独使用时高大约30倍。但在稳态时，本品的血浆浓度仅仅高出3-4倍。禁止本品和环孢素A联用。
没有进行他克莫司的药物相互作用的研究，但可预计有相似的相互作用。建议避免将本品和他克莫司伴随使用。
激素：没有进行与口服、注射或者植入避孕药的特殊相互作用研究。许多这类药物被CYP3A4代谢，当与本品联用时有避孕失败的可能性。因此应采用另外或者替代的避孕方法。
【药理作用】本品是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体的亲和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。
神经激素内皮素是一种有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。
波生坦是特异性内皮素受体。波生坦与ETA和ETB受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETB受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，波生坦能减少胶原沉积。
【批准文号】H
【生产厂家】Patheon Inc.
各位患者在选择使用波生坦片的时候，请注意先确保自己适合使用才好，具体请掌握以下信息。
不管是哪一位患者，只要想选择使用波生坦片治疗疾病，就必须要正确使用，具体信息如下所示。
波生坦片属于西药的一种，对于患者的身体也是可能产生副作用的，需要正确对待，具体如下。
大家在选择使用波生坦片之前确保自己不是属于禁忌人群，以免出现副作用，具体信息如下所示。
在选择使用波生坦片的时候，请大家注意结合自身情况确定正确用量，具体的信息如下所示。
全可利波生坦片的禁忌人群是指全可利波生坦片不适宜应用于某些特定的人群，在用药前了解自己是否是禁忌人群是很有必要的。
肺高压患者体征是当肺动脉压明显升高引起右心房扩大，可出现：颈静脉a波明显，肺动脉瓣区搏动增强等体征。使用全可利波生坦片可以治疗。
全可利波生坦片由瑞士 Actelion Pharmaceuticals Ltd.研制生产，是一种进口药，主要用于治疗肺动脉高压病。
波生坦片为肺动脉高压用药，这种病非常少见，国内也没有疗效特别明显的药品可以用来治疗，而波生坦片价格又相当的贵，对于有条件的家庭则可以考虑购买使用。
大家在选择使用波生坦片的时候，需要注意如果病人系统收缩压低于85mmHg，须慎用波生坦片。
波生坦片相关商品
看了波生坦片的顾客关注了这些商品
最受关注产品
肝胆用药肿瘤用药神经系统皮肤用药妇科用药男科用药风湿骨科心脑血管
其他规格药品
Patheon Inc.
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Ferring International Center SA
Ferring International Center SA
贵阳德昌祥药业有限公司
北京华素制药股份有限公司
北京华素制药股份有限公司
哈药集团世一堂制药厂
四川泰华堂制药有限公司
该厂家相关药品