一对一咨询
您的位置： &
做了2次隐私鉴定，个人亲子鉴定，都是正规机构，司法局能查到的，两次结果都一样第一家的机构的数据直接给了第二家充当数据呢？做了2次隐私鉴定，个人亲子鉴定，都是正规机构，司法局能查到的，两次结果都一样，数据也一样，亲子鉴定所之间会不会互通数据？第一家的机构的数据直接给了第二家充当数据呢？提问者：ask****|联系手机：156********|上海-未知| 22:43
当事人评价
有法律问题，请咨询上海专业刑事团队律师
根据您的需求选择服务
用户行为分析：用户进行阅读文章后咨询律师用户与律师的沟通效率可提35.7% !亲子鉴定结果
亲子鉴定结果
两次亲子鉴定的结果一致，是不是两次的dna同等基因座检测数据也是一样的呢
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：肺炎,肺炎球菌肺炎,成人呼吸窘迫综合征,喘息样支气...
&&已帮助用户：32074
指导意见：你好，根据你的描述，你的两次亲子鉴定结果一致，说明两次检查结果正确，说明数据大致一样，不能说完全一样
职称：主治医师
专长：妇产科常见病的诊治。
是的，原则上应该是这样的哈，不必过于紧张焦虑，相信鉴定结果，不过需要有这方面资质的医院才可以
职称：护士
专长：高血压
&&已帮助用户：1886
指导意见：你好，DNA亲子鉴定挺准确的，而且两次鉴定结果一致，同等基因座检测数据也是一样
职称：护士
专长：胃、十二指肠溃疡
&&已帮助用户：12406
指导意见：你好，你说的这种情况应该是一样的，请你不必过于担心。
职称：护士
专长：综合
&&已帮助用户：1423
指导意见：您好，如果您两次拿的都是相同的人的样本，做出来的结果肯定是一样的，如果您两次拿的样本不一样，相同的话，肯定是医院的检查结果有误。希望您对我的回复进行评价谢谢！
问dna亲子鉴定
职称：医师
专长：心血管系统疾病
&&已帮助用户：40045
病情分析：
你需要到国家的专门的部门的，但现在也有一些私人的地方，会去送检的，但是一般国家的部门不能随便查的
意见建议：
问dna亲子鉴定要些什么
职称：医师
专长：妇产科、
&&已帮助用户：26939
问题分析：您好，一般怀孕两个月，可以通过提取孕囊外侧少量的含有胎儿dna遗传信息的绒毛做亲子鉴定的样本，检测孩子的生物学父亲。意见建议：建议您可以咨询相关的亲子鉴定机构，在医生的指导下提供相关的个人资料及信息，另外如果怀孕小于两个月的话，不建议您做亲子鉴定，对胎儿的健康不利。
问亲子鉴定就是DNA啊，已经鉴定
职称：医师
专长：外科、
&&已帮助用户：3124
指导意见：你好，亲子鉴定是可以确定现在的孩子是你的精子和你老婆的卵子结合所生的，至于结合以后和再谁发生关系都是没有关系的了，
问那三个月是不是能查出来DNA亲子鉴定吗
职称：医生会员
专长：高血压，心脏病，妇科疾病
&&已帮助用户：43798
病情分析： 您好，你的情况考虑一般情况进行羊水检查是可以检查出来的
问既然父母与子女的血型有可能不一致，那是不是亲子鉴定...
职称：其他
专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：128086
指导意见：通过血型做亲子鉴定，只能做排除诊断，也就是说只能证明不是亲子关系，不能证明是。比如说父母都是O型话，小孩不是O型，或者母亲是O型，父亲是A型，小孩是B型，这些情况小孩确定不是父亲亲生的。
问我做了DNA数据是5.79E4，乙肝病毒复制的是...
职称：护士
专长：泌尿外科疾病
&&已帮助用户：13095
病情分析：
意见建议：
你好， 比正常范围高，建议用药干扰控制，积极治疗。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
亲子鉴定相关标签
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
百度联盟推广
搜狗联盟推广
专家在线免费咨询
评价成功！DNA鉴定权威机构鉴定报告全国有效
亲子鉴定在线申请
<input type="hidden" name="title" value="">
<input type="hidden" name="aid" value="">
鉴定项目：
个人亲子鉴定
司法亲子鉴定
落户亲子鉴定
胎儿亲子鉴定
移民亲子鉴定
基因身份证件
亲缘关系鉴定
个体识别鉴定
个人亲子鉴定结果准确吗
个人亲子鉴定主要是自己想了解孩子的父亲到底是谁，其结果必须要准确，一旦结果有问题，那造成的后果是不可挽回的。
做个人亲子鉴定的流程比较简单，并不像司法亲子鉴定那样需要出示相关身份证件，主要是提供有效的样本。不过事实上，即使是以匿名的形式进行，只要保证提供的样本是真实有效的，那么鉴定结果的准确性是有保证的。不过得到准确鉴定结果的一个重要前提就是到正规专业的鉴定机构，鉴定机构的各个方面都能达到要求，满足做亲子鉴定的各种条件。只有严格按照要求来进行，才能为其准确性提供有效保障。
如今鉴定技术发展已经比较成熟，能够为得到准确的鉴定结果提供保障。做个人亲子鉴定时，选择一家权威正规的亲子鉴定机构非常重要，各个环节都按照规定进行，如果是根据要求来进行的，那么就能有效保证得到准确的鉴定结果。
“扫一扫”
将文章分享到朋友圈。
电话：400-
相关个人亲子鉴定中国实验血液学杂志ＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＨｅｍａｔｏｌｏｇｙ２００８；１６（３）：６９９—７０３
文章编号（ＡｒｔｉｃｌｅＩＤ）：１００９—２１３７（２００８）０３—０６９９—０５?论著?
１７个Ｙ－ＳＴＲ基因座在亲子鉴定中的应用研究
邓志辉，李茜，吴爽，李大成，杨宝成
深圳市输血医学研究所，深圳５１８０３５
摘要本研究探讨ＡｍｐＦＩＳＴＲＹｆｉｌｅｒ“复合扩增系统中的１７个Ｙ—ＳＴＲ基因座在法医学亲子鉴定案检实际工作中的非父排除能力，以及在中国人群中的基因突变情况。采用业已经ＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ—ＰＬＥＸＴＭ６和本实验室建立的“９个短片段长度Ｙ－ＳＴＲ复合扩增系统”检测的３６对非父子和８４对真父子，用ｙｆｉｌｅｒＴＭ试剂盒进行ＰＣＲ复合扩增。ＰＣＲ产物用ＡＢＩ３１００基因测序仪基因扫描方法检测和分析；统计每一非父子对中排除亲子关系的Ｙ—ＳＴＲ基因座的个数，观察真父子对中Ｙ—ＳＴＲ基因座基因突变情况；并与以往采用ＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ－ＰＬＥＸＴＭ６系统和“９个短片段长度Ｙ—ＳＴＲ复合扩增系统”的检测结果进行对比。结果表明：Ｙｆｉｌｅｒ“系统检测３６对非父子，其中１对非父子不能排除，其余３５对均有３个以上Ｙ－ＳＴＲ基因座可以排除亲子关系；有３个以上Ｙ－ＳＴＲ排除的非父子对占９７．２２％（３５／３６），高于Ｙ—ＰＬＥＸＴＭ６系统的９２．１ｌ％（３５／３８）和“９个短片段长度Ｙ—ｓＴＲ复合扩增系统”的９１．６７％（３３／３６）；除１例Ｙ—ＳＴＲ不能排除的非父子对外，其余的３５对平均每一非父子对有１１．３个Ｙ—ＳＴＲ基因座可以排除亲子关系。Ｙｆｉｌｅｒ…系统检测８４对真父子，观察到ＤＹＳ４３７、ＤＹＳ４３９、ＤＹＳ６３５、ＤＹＳ３８９ｌＩ和ＤＹＳｌ９等５个基因座各出现１次基因突变事件，均表现为相差１个核心序列，每一基因座每次减数分裂的平均突变率为３．５０ｘ１０～；Ｙ—ＳＴＲ基因突变案例占检测案例的５．９５％（５／８４），高于Ｙ—ＰＬＥＸＴＭ６系统的２．１５％（２／９３）和“９个短片段长度Ｙ—ＳＴＲ复合扩增系统”（０／８４）。结论：ＹｆｉｌｅｒＴＭ系统检测的Ｙ?ＳＴＲ基因座较多，在亲子鉴定实践中具有较高的非父排除能力，但该系统的基因突变问题不容忽视。
中图分类号Ｙ染色体；短串联重复序列；非父排除率；Ｙ．ＳＴＲ基因座；基因突变；亲子鉴定１３９１９．４；１３９１９．２文献标识码Ａ
Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆ１７Ｙ－ＣｈｒｏｍｏｓｏｍｅＳｐｅｃｉｆｉｃＳＴＲＬｏｃｉｉｎ
ＤＥＮＧＺｈｆ．Ｈｕｆ。ＵＱｉａｎ。ｗＵＳｈｕａｎｇ。ＬＩＤａ．Ｃｈｅｎｇ．ＹＡＮＧＢａｏ．Ｃｈｅｎｇ
ＳｈｅｎｚｈＰｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅＰａｔｅｒｎｉ姆ＴｅｓｔｉｎｇｏｆＴｒａｎｓｆｕｓｉｏｎＭｅｄｉｃｉｎｅ．Ｓｈｅｎｚｈｅｎ，５１８０３５，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅ．Ｃｈｉｎａ
ｔｏＡｂｓｔｒａｃｔ
ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎＴｈｅｐｕｒｐｏｓｅｏｆｔｈｉｓｓｔｕｄｙｗａｓｋｉｔｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ１７Ｙ．ＳＴＲｌｏｃｉａｎｄｔｈｅｅｘｐｏｒｅｔ１１ｅａｂｉｌｉｔｙｏｆｄｉｓｃｄｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＡｍｐＦＩＳＴＲｙｆｒｉｅｒＴＭｐＣＲａｌｌｅｌｉｃｍｕｔａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｐｒａｃｔｉｃｅｏｆｐａｔｅｒｎｉｔｙｔｅｓｔｉｎｇｉｎＣｌｌｉｎｅｓｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ．３６ｎｏｎ—ｐａｔｅｒｎｉｔｙｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎｐａｌｌ＇Ｓａｎｄ８４ｃｏｎｆＬｒｍｅｄｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎｐａｉｒｓ，ｗｈｉｃｈｈａｄｂｅｅｎｐｒｅｖｉｏｕｓｌｙｇｅｎｏｔｙｐｅｄｂｙｕｓｉｎｇＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ—ＰＩ．ＥＸ…６ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌｋｉｔａｎｄｔｌｌｅ“９Ｙ．ＳＴＲｍｕｌｔｉｐｌｅｘｗｉｔｈｒｅｄｕｃｅｄ－ｓｉｚｅ
ｏｕｒａｍｐｆｉｃｏｎｓ”ｄｅｖｅｌｏｐｅｄｂｙａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｋｉｔ．１７
ＤＮＡｌａｂｏｒａｔｏｒｙ。ｗｅｆｅｓｕｂｉｅｃｔｅｄｔｏＹ．ＳＴＲｇｅｎｏｔｙｐｉｎｇａｔ１７ｌｏｃｉｕｓｉｎｇｔｈｅＡｍｐＦＩＳＴＲＹｆｉｌｅｒ…ＰＣＲＹ．ＳＴＲｌｏｃｉｗｅｒｅａｍｐＵｆｉｅｄｉｎｓｉｎｇｌｅｍｕｌｔｉｐｌｅｘａｎｄｔｈｅＰＣＲｐｒｏｄｕｃｔｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｕｓｉｎｇＡＢＩ蹦ｓｍ…３１００
Ｓｅｑｕｅｎｃｅｒ．硼１ｅｎｕｍｂｅｒｏｆＹ．ＳＴＲｅｘｃｌｕｓｉｏｎｆｏｒｅａｃｈｎｏｎ．ｐａｔｅｍｉｔｙｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎｐａｉｒａｎｄｔｈｅｍｕｔａｔｉｏｎｅｖｅｎｓｆｏｒｅａｃｈｃｏｎｆｍｎｅｄｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎｐａｉｒｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄａｎｄｔｈｅｏｂｓｅｒｖｅｄｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｏｕｒｐｒｅｖｉｏｕｓｒｅｐｏｒｔｅｄｄａｔａｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ—ＰＩ正Ｘ…６ｋｉｔａｎｄｔｈｅ“９Ｙ．ＳＴＲｍｕｌｔｉｐｌｅｘｗｉｔｈｒｅｄｕｃｅｄ．ｓｉｚｅａｒｎｐｆｉｃｏｎｓ”．１１１ｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄ山ａｔｓｕｂｊｅｃｔｅｄｔｏＹ．ＳＴＲｇｅｎｏｔｙｐｉｎｇｂｙｕｓｉｎｇｔｈｅＡｍｐＦｌＳＴＲＹｆｉｌｅｒ…ｋｉｔ．ｏｎｅｃａｓｅｗｉｔｈｎｏＹ．ＳＴＲｅｘｃｌｕｓｉｏｎｏｆｐａｔｅｒｎｉｔｙａｎｄ３５Ｃａｓｅｓｗｉｔｌｌｍｏｒｅｔｈａｎ３Ｙ—ＳＴＲｅｘｃｌｕｓｉｏｎｓｆｏｒｅａｃｈｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎｐａｉｒｗｅｒ；ｃｏｂｓｅｒｖｅｄ．ｒｎｌｅｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｏｆｃａｓｅｓｗｉ也ｍｏｒｅｔｈａｎ３Ｙ．ＳＴＲｅｘｃｌｕｓｉｏｎｓｉｎａｌｌｔｈｅｔｅｓｔｅｄｎｏｎ．ｐａｔｅｒｎｉｔｙｃａｓｅｓｆｏｒｏｕｔｏｆ３６ｎｏｎ．ｐａｔｅｒｎｉｔｙｆａｔｈｅｒ／ＳＯｆｔｐａｉｒｓｙｆｉｌｅｒＴＭｋｉｔｗａｓ９７．２２％（３５／３６）．ｗｈｉｃｈｗａｓｍｏｒｅｔｈａｎｔｈａｔｏｆＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ—ＰＩ正Ｘ“６ｋｉｔ（９２．１ｌ％．３５／３８）ａｎｄｏｕｒ“９Ｙ．ＳＴＲｍｕｌｔｉｐｌｅｘｗｉｔｈｒｅｄｕｃｅｄ—ｓｉｚｅａｍｐｆｉｃｏｎｓ”（９１．６７％．３３／３６）．Ｅｘｃｅｐｔｆｏｒｓｉｎｇｌｅｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎｐａｉｒｗｉｔｈｎｏＹ．Ｓ１Ｒｅｘｃｌｕｓｉｏｎ．ａｎａｖｅｒａｇｅｏｆ１１．３Ｙ．ＳＴＲｅｘｃｌｕｓｉｏｎｓｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｉｎｏｔｈｅｒ３５ｎｏｎ—ｐａｔｅｍｉｔｙｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎｐａｉｒｓ．Ｉｎｔｈｅ８４ｃｏｎｆｍｎｅｄｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎｐａｉｒｓ．５ｍｕｔａｔｉｏｎｅｖｅｎｓｗｉｔｌｌａｓｉｎｇｌｅｕｎｉｔｒｅｐｅａｔｃｈａｎｇｅａｔＤＹＳ４３７．ＤＹＳ４３９．ＤＹＳ６３５．ＤＹ￥３８９
ｒａｔｅＩＩａｎｄＤＹＳｌ９．ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．ｗｅｒｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅＹｆｉｌｅｒ…ｋｉｔ．Ｔｈｅａｖｅｒａｇｅｍｕｔａｔｉｏｎ
１０。ｐｅｒｌｏｃｕｓｐｅｒｗａｓｅｓｔｉｍａｔｅｄａｔ３．５０×ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｃａｓｅｓｗｉ山Ｙ．ＳＴＲｍｕｔａｔｉｏｎｅｖｅｎｓｉｎａｌｌｔｅｓｔｅｄｃｏｎｆｉｒｍｅｄｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎｐａｉｒｓｆｏｒＹｆｉｌ盯“ｓｙｓｔｅｍｗｅｒｅ５．９５％（５／８４），ｗｈｉｃｈｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆＹ－ＰＩ．ＥＸ…６（２．１５％，２／９３）ａｎｄ“９基金项目：深圳市科技计划重点项目，编号２００７０１０１４
通讯作者：邓志辉，副研究员．电话：（０７５５）８３２４２５６７２００７一ｌｌ一２６收稿；２００８—０２—０１接受
万方数据　
中国实验血液学杂志，Ｆ－ｘｔ，Ｈｅｍａｔｏｌ２００８；１６（３）
ｍｕｌ卸ｌｅｘ
ａｍｐｌｉｃｏｎｓ”（１１１０
ｉｎｔｈｅ
８４ｃｏｎｆｎ－ｒｎｅｄｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎＹ—ＳＴＲ
ｏｆｆｅｒｓ
Ｙ．ＳＴＲｗｉｔｈｒｅｄｕｃｅｄ．ｓｉｚｅｍｕｔａｔｉｏｎｅｖｅｎｔｓ
ｓａｌｎｅ
ｐａｉｒｓ）．Ｉｔ
ｃｏｎｃｌｕｄｅｄｔｈａｔ
ｔｈｅｙｆｉｌｅｒＴＭｋｉｔ
ｗｈｉｃｈａｌｌｏｗｉｎｇ
ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓ
ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｆｏｒｐａｔｅｒｎｉｔｙｔｅｓｔｉｎｇ，ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅＫｅｙｗｏｒｄｓＹ一蛐ｔ
ａｎａｌｙｓｉｓ
ｈｉ曲ａｂｉｌｉｔｙ
ａｌｌｅｌｉｃｍｕｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅ
ｙｆｉｌｅｒＴＭｓｙｓｔｅｍ
ｃａｎｎｏｔ
ｂｅｎｅｇｌｅｃｔｅｄ．
Ｙ—ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ；ｓｈｏｒｔｔａｎｄｅｍｒｅｐｅａｔ；ｅｘｃｌｕｄｉｎｇｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｙｏｆｐａｔｅｒｎｉｔｙ；Ｙ?ＳＴＲｌｏｃｉ；ｇｅｎｅｍｕｔａｔｉｏｎ；
ｐａｔｅｒｎｉｔｙｔｅｓｔｉｎｇ
人类Ｙ染色体特异的短串联重复（ｓｈｏｒｔ
ｔａｎｄｅｍ
ｒｅｐｅａｔ，ＳＴＲ）序列即Ｙ—ＳＴＲ，为人类男性所特有，按
父系单倍型遗传，在法医学亲子鉴定和个体识别、人
类种群学、人类起源和进化研究中具有独特的应用价值［１。］，在无创伤性产前基因诊断的研究工作中也具有重要应用前景Ｈｊｏ。当前，Ｙ?ＳＴＲ的基因分型普遍采用复合扩增和荧光法基因扫描检测，先后已有多种商品化试剂盒问世，如采用２种不同的荧光标记引物、含６个Ｙ—ＳＴＲ基因座的ＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ—
ＰＬＥＸＴＭ６，用３种不同的荧光物质标记引物、内含
１２个Ｙ—ＳＴＲ基因座的Ｐｒｏｍｅｇａ
ＰｏｗｅｒＰｌｅｘ
Ｙ系统，以及用４种不同的荧光物质标记引物、内含１７个Ｙ．ＳＴＲ基因座ＡＢＩＡｍｐＦＩＳＴＲｙｆｉｌｅｒＴＭ复合扩增系统等。这些荧光法复合扩增试剂盒在法医物证鉴定中发挥了重要作用。
理论上而言，选择高度多态性Ｙ—ＳＴＲ、增加复合扩增的基因座，有助于提高Ｙ—ＳＴＲ单倍型的多样性和提高非父排除能力。但在法医学亲子鉴定工作实践中，是否检测的Ｙ－ＳＴＲ基因座越多越好？有研究者报道，台湾人群中，在常规的亲缘关系鉴定时需增加必要的父系遗传调查，检测广泛应用的欧洲最小单倍型（ｔｈｅ
Ｅｕｒｏｐｅａｎｍｉｎｉｍａｌ
ｈａｐｌｏｔｙｐｅ，ｍｉｎＨｔ）
中的９个Ｙ．ＳＴＲ足矣旧１。
本研究采用ＡｍｐＦｌＳＴＲＹｆｉｌｅｒ系统检测３６对非父子和８４对真父子，统计每一非父子对中排除亲
子关系的Ｙ－ＳＴＲ基因座的个数，观察真父子对中
Ｙ—ＳＴＲ基因座基因突变情况，并与以往采用
ＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ．ＰＬＥＸＴＭ６系统和本实验室建立的“９
个短片段长度Ｙ－ＳＴＲ复合扩增系统”的检测结果＂’８ｏ进行对比。现报告如下。
材料和方法
排除父子关系的３６对非父子对，为常规亲子鉴定所积累，血样用５％ＥＤＴＡ抗凝；经Ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｒ试剂盒（美国ＡＢＩ公司产品）的１５个常染色体ＳＴＲ基因座检测，每一非父子对均有４个以上的常染色体ＳＴＲ基因座排除父子关系。这３６对非父子，从以往
方数据＿，脚Ｈｅｍａｔｏｌ２００８；１６（３）：６９９—７０３
曾采用美国ＲｅｌｉａＧｅｎｅ公司ＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ－ＰＬＥＸＴＭ
系统（含ＤＹＳ３９３、ＤＹＳｌ９、ＤＹＳ３８９ＩＩ、ＤＹＳ３９０、ＤＹＳ３９１、ＤＹＳ３８５等６个基因座）检测的３８对非父子中随机选择，并且经本实验室建立的“９个短片段长度Ｙ．ＳＴＲ复合扩增系统”（含ＤＹＳ４２６、ＤＹＳ３９３、
ＤＹＳ４６０、Ｈ４、ＤＹＳ３８８、ＤＹＳ３９１、ＤＹＳ３８９Ｉ、ＤＹｓ４５６
和ＤＹＳ４５８等９个基因座）检测。
本研究采用的８４对真父子，从以往曾采用
ＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ．ＰＬＥＸＴＭ
６系统检测的９３对真父子中
随机选择，并且已经本实验室的“９个短片段长度
Ｙ．ＳＴＲ复合扩增系统”检测。每一对真父子案例的
“母、子、父”经Ｉｄｅｎｔｉｆｉｌｅｒ试剂盒中的常染色体ＳＴＲ检测，均符合遗传规律并且亲权概率（ＲＣＰ）大于
９９．９９％。
Ｉ｝Ｉ、ＩＡ样本的制备
采用Ｃｈｅｌｅｘ．１００方法‘９１提取ＤＮＡ。
ＡＢＩＹ－ｆｉｌｅｒ复合扩增系统的检测
检测的基因座包括ＤＹＳ４５６、ＤＹＳ３８９Ｉ、ＤＹＳ３９０、
ＤＹＳ３８９ｌＩ、ＤＹＳ４５８、ＤＹＳｌ９、ＤＹＳ３８５、ＤＹＳ
ＤＹＳ３９１，ＤＹＳ４３９，ＤＹＳ６３５１ＤＹＳ３９２，ＤＹＳＨ４，
ＤＹＳ４３７、ＤＹＳ４３８、ＤＹＳ４４８，其中的ＤＹＳ３８５属引物结合双拷贝基因座，这１７个Ｙ—ＳＴＲ在同一个反应
体系中进行复合扩增。总ＰＣＲ反应体积为１２．５斗ｌ，
内含ＰｒｉｍｅｒＳｅｔ
２．５斗ｌ，金牌Ｔａｑ酶０．４０斗ｌ（５
山），ＰＣＲ
ｒｅａｃｔｉｏｎｍｉｘ４．６斗ｌ，ＤＮＡ１—２．５ｎｇ。扩
增采用ＡＢＩ９７００型基因扩增仪。循环参数为：９５０Ｃ１１分钟，９４℃１分钟，６ｌ℃１分钟，７２℃１分钟共３０个循环；６００Ｃ８０分钟，于４。Ｃ保存。ＰＣＲ产物用
ＡＢＩＰｒｉｓｍＴＭ３１００型基因测序仪电泳检测，使用
ＧｅｎｅＳｃａｎ
３．１软件分析Ｙ—ＳＴＲ等位基因片段大小、
Ｙｆｉｌｅｒｋｉｔｔｅｍｐｌａｔｅ９
ｍａｃｒｏ软件分析受检者的Ｙ－
ＳＴＲ基因型。统计学分析
分析每一非父子对中排除亲子关系的Ｙ－ＳＴＲ基因座的个数，按不同的结果类型分类列表统计和分析；观察真父子对中Ｙ—ＳＴＲ基因座基因突变情况；并与以往采用ＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ－ＰＬＥＸＴＭ６系统和“９个短片段长
１７个Ｙ－ＳＴＲ基因座在亲子鉴定中的应用研究
度Ｙ．ＳＴＲ复合扩增系统”的检测结果ｈ８１进行对比。合扩增系统”检检测和本文的Ｙｆｉｌｅｒ系统检测，结果：①Ｙ．ＰＬＥＸＴＭ６系统不能排除亲子关系的１对非父子，依据Ｙｆｉｌｅｒ系统和“９个短片段长度Ｙ—ＳＴＲ复合扩增系统”共２０个基因座的检测结果（Ｙ
ｆｉｌｅｒ
非父子对的检测结果和对比
以往采用ＲｅｌｉａｇｅｎｅＹ．ＰＬＥＸＴＭ６系统检测的３８对非父子中，ｌ例非父子对Ｙ—ＳＴＲ不能排除亲子关系，有１个或２个Ｙ．ＳＴＲ基因座排除的各１例，其余３５例有３个和３个以上Ｙ．ＳＴＲ基因座排除父子关系，占９２．１１％（３５／３８）＂ｏ；其中的３６对非父子，分别经本实验室建立的“９个短片段长度Ｙ—ＳＴＲ复
Ｔａｂｌｅ１．ＯｎｅｌｌＯｌｌ．ｐａｔｅｒｎｉｔｙ
系统和“９个短片段长度Ｙ．ＳＴＲ复合扩增系统”中有６个基因座相同），仍不能排除亲子关系；２０个
Ｙ—ＳＴＲ基因座的检测结果见表１。②“９个短片段
长度Ｙ—ＳＴＲ复合扩增系统”中有３个和３个以上Ｙ—ＳＴＲ基因座排除父子关系的案例，占９１．６７％（３３／３６），另２例分别有２个Ｙ—ＳＴＲ基因座排除¨ｏ
ｆａｔｅｒ／∞ｎｐａｉｒ访ⅡＩ
１１０ｅｘｃｌｕｓｉｏｎｏｆＹ?￥＇ｌｇＲｂａｓｅｄ
Ｒｅｓｕｌｔｏｆ２０Ｙ．ＳＴＲｌｏｃｉ
ＯＲ加Ｙ－ｆｌ＇ｌｇＲ
Ｃｌｉｅｎｔ
ＤＹＳ４５６
ＤＹＳＤＹＳ３９０２３２３
ＤＹＳ３８９ＩＩ２９２９
ＤＹＳ４５８１５１５
ＤＹＳ１９１５１５
ＤＹＳ３８５１３．１３１３．１３
ＤＹＳ３９３１３１３
ＤＹＳ３９１ｌＯｌＯ
ＤＹＳ４３９１ｌｌｌ
ＤＹＳ６３５１９１９
ＤＹＳ３＿９２１４１４
ＤＹＳ４３８１０
ＤＹＳ４４８１８
ＤＹＳ４２６ｌｌ１ｌ
ＤＹＳ４６０ｌＯ
ＤＹ￥３８８１２
Ａｓｓｕｍｅｄｆａｔｈｅｒｌ
（Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆａｔｈｃ－ｒ）
Ａｓｓｕｍｅｄｆａｌｌａｅｒ２
１３．１３
（Ｎｏｎ．ｐａｔｅｒｍｔｙｆａｔｈｅｒ）
Ｎｏｔｅ：Ｂａｓｅｄ
ｔｈｅＡＢＩ
Ｕ印妇ＴＭａｌｌｌＯＳＯｌ／１３１￥ＴＲ
ｒｅｓｕｌｔ．ａｓｓｕｍｅｄｆａｔｈｅｒＩｉｓｔｈｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆａｔｌａｅｆ，ａｓｓｕｍｅｄｆａｔｌａｅｒ２
ｃ∞ｂｅｅｘｃｌｕｄｅｄｔＩｌｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆａｔｈｅｒ；Ｈｏｗｅｖｅｒ，
ｅｘｃｌｕｓｉｏｎｏｆＹ－Ｓ１Ｒｗ鳃ｏｂｓｅｒｖｅｄ
２０Ｙ－ＳＴＲｌｏｅｉ
ｂｅ似∞ｎ
ａｓｓｕｍｅｄｆａｌｌａｅｒ２ａｎｄｔｈｅｓｏｎ．
Ｔａｂｌｅ２．Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆ
Ｙ－ＳＴＩＲ
ｒｅｓｕｌｔｓｆｏｒｔｈｅｎｏｎ－ｐａｔｅｒｎｉｔｙ
ｆａｔｈｅｒ／ｓｏｎｌａｉｒｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙ３Ｉ）ＣＲａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ
ｓｙｓｔｅｍｓ
Ｙｆｉｌ—刑
“９Ｙ—ＥｒＲ
ｍｕｉｒｉｐｌ“ｗｉｆｌｌ
ＲｅＩｉ样∞Ｙ?ＰＬＥＸＩ”
Ｒａｌｉｏ
型壁￡堡ｆ２三堑！些垒竺鲤：堕三宝！婴些２些
Ｔｙｐｅｏｆ
ＥｘｃｌｕｓｉｏｎＥｘｃｌｕｓｉｏｎ
ｒｅｓｕｌｔｓ
Ｒａｌ］ｏ
Ｔｙｐｅｏｆｒｅｓｕｌｔｓ
ｌ！三丝２——
，一一一．一—』＿￡坦蜜坠工＿已；呈氅Ｌ————————一ｏｆ删Ｂ
Ｒｌｌｌｉｏ
Ｙ．ＳＴＲｌｏｃｕｓ００
Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎｍ
ｏ∞Ｙ．ＳＴＲ
Ｙ－ＳＴＲ
ｌｏｃｕｓ０２
ＥｘｃｌｕｓｉｏｎⅢ口Ｙ?￥ＴＲｌｏｅｔｔｓ
ｍｔｗｏＹ—ＳＴＲｌｏｃｉ
２．６％（１／３８）２．６％（１／３８）１５．８％（６／３８）３４．２％（１３／３８）２８．９％（１１／３８）１３．２％（５／３８）
ｔｗｏＹ—ＳＴＲｌｏｃｕｓＯ
Ｅａｃｌｕｓｉｏｔｌａｔｔｗｏｌｏｃｉ
５．５６％（２／３６）Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ２．７８％（１／３６）Ｆ．＾．ｅｌｕｓｉｏｎ
Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ址Ⅱ憾Ｙ—ＳＴＲｌｏｃｉ
Ｅ耻ｌｕ面∞ａｔｆｏｕｒＹ—ＳＴＲ
ｌ］ｘｅｌｕｓｉｏｎｍｆｉｖｅＹ．ＳＴＲｌｏｅｉ
ＯＥｘｃｌｕｓｉｏｎａｔ
ｎ删Ｙ－ＳＴＲ
ｌｏｃｉｍｔｈｒｅｅＹ－Ｓ＇ｒＲｌｏｃｉ６１３
２．７８％（１／３６）
Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ毗栅Ｙ．汛ｌｏｅｉ
Ｆ．ａ正ｌｍｉｏｎ
１１３０．５６％（１１／３６）Ｅｒ，ｃｌｕｓｉｏｎａｔｆｏｕｒＹ—ＳＩＲｌｏｃｉ
ＯｆｉｖｅＹ－ＳＴＲ
ｌｏｃｉ１１
３０．５６％（１１／３６）Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ
１１．１Ｉ％（４／３６１Ｅｘｃｌｍｉｏｔｔ
ａｔｆｉｖｅＹ一￥ＴＲｌｏｃｉ
ＥｘｃｌｕｓｉｏｎａｔｓｉｘＹ．ＳＴＲｌｏｃｉＯ
２．７１１％（１／３６）
ＥｘｃｌｕｓｉｏｎａｔＹ．ＳＴＲｌｏｃｉ４ｍｓｉｘＹ?ＳＴＲｌｏｃｉ
Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ越Ｔ，ｅＶｅＩＩＹ－ＳＴＲｌｏｃｉ４１１．１１％（４／３６）Ｎｏｏ－ｅｘｅｌｍｉｏｎ
ｐａｒｉｔｙ
ａｔ?ｈ２．６％（１／３８）
Ｙ．弧ｌｏｃｉ
Ｆ．，ｘｅｌｔＫｉｏｎ
ｍｅｉｇｈｔ
Ｙ—ＳＴＲｌｏｃｉ２
５．５６％（２／３６）Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ
ｅｉ０１ｔ
Ｙ—Ｓ＇ＴＲｌｏｃｉＯ
Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ吐ｎｉ世Ｙ．汛ｌｏｃｉ
Ｆ．．ｘｅｌｕｓｉｏｎ
ａｔｔｏｕｔ
１１．１１％（４／３６）ＥｘｃｌｕｓｉｏｎａｔⅡｉ∞Ｙ?ＳＴＲｌｏｃｉ５．５６％（２／３６）
２．７８％（１／３６）
Ｙ－ｆｆｒＲｌｏｃｉ
８丑．２２％（８／３６）ｌＮＩｏｎ－ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ
ｏｆ弹蛐砒ｌｉ‘ｍｅ
Ｙ．ｍｌｏｃｉ
２．７５％（１／３６）１１．１１％（４／３６１１６．６７％（６／３６）１３．８９％（５／３６）５．铂％ｒ２１３６）
Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ址ｔｗｅｌｖｅＹ．ＳＴＲｌｏｅｉ４
Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ砒ｆｉｆｌｅ曲Ｙ—ＳＩＲ
ｌｏｅｉ２
Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ皿畦鼬６蚰Ｙ．ＳＴＲｌｏｅｉ１
２．７８％（１／３６）
／＇ｆｏｎ－－ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ
ｐａｔｅｍｌｔｙ
ｍ１２．７８％（１／３６）
篮ｗｄ幛明Ｙ．ＳＴＲ
ｈ％ｍｇｃｃ∞ｍ
≥３Ｙ．ＳＴＲｅｘｅｌｕｓｉｏｍ
９７．２２％（３５／３６）＾％∞ｔ－舻ｏｆ
≥３Ｙ．ＳＩＲ
ｃ∞ｗｉｔｈ
ｅｘｃｌｕｌｉｏｎ
９１．６７％（３３／３６）＾％日ｔａ铲ｏｆｃⅫｗｉｔｈ
≥３Ｙ－Ｓ＇ＴＲ
ｅｘｃｌｔｍｉｏｌａ
９２．１１％（３５／３５）
万方数据　
看过本文章的还看过。。。
英论著? 17个y-str基因座在亲子鉴定中的应用研究邓志辉,李茜,吴爽,李大成,......
英研究探讨 am p f ls tr yfilertm 复合扩增系统中的 17 个 y 2 tr 基因座在法医学亲子鉴定案检实际工作 s 中的非父排除能力 , 以及在中国人群中的基因.........
英必要时,还增加 y_辄t基因座检测和}雌等位基因测序。结果认定亲子关系的532例,观察1052次减数分裂,发现17例亲子鉴定中的18次基因突变事件,其中16例1个str基因座.........
英亲子鉴定中identifilertm系统15个str基因座基因突变分析_生物学_自然科学_专业资料...17个y-str基因座在亲子鉴... 6页 免费 亲子鉴定中常用10个str基... 暂无.........
英亲子鉴定中identifilertm系统15个str基因座突变分析_生物学_自然科学_专业资料。网络...17个y str基因座在亲子鉴... 5页 免费喜欢此文档的还喜欢 微卫星序列分析g.........
英研究的进展, 已有多个 y-str 基因座被发现 并用于法医个人识别和亲子鉴定 [ ...美国 应用生 物系统公司也推出了 17个 y-str 位点的荧光 检测试剂盒, 以适合.........
英y_str分型在三联体亲子鉴定中应用1例_韩莉莉_生物学_自然科学_专业资料。中国...共检测常染色体 17 个 str 和 1 个性别基因 16 个 ystr 基因座。 座, ........
英18d试剂盒17个str基因座在云南人群亲子鉴定中的突变...(j.y帆’肌日d印缸以妒kunmi蟛kunmi增酊d∞j,...本研究通过对云南1 483例亲子鉴定结论为“肯定”的.........
英曹乙的基因型与精斑的基因型在dy456等16个y-str基因座与d8s1179等15个常...y-str检验技术在法医学中的应用以往多局限于强奸案件中混合斑的检验及亲子鉴定.........
英19个str基因座分型在741例亲子鉴定中的应用_生物学_自然科学_专业资料。主鱼...17个y-str基因座在亲子鉴... 6页 免费
应用6 个str 基因座进行... ........
英x-str分型在亲子鉴定案件中的应用1例_生物学_自然科学_专业资料。x-str 分型...str位点基因扫描在亲子鉴... 3页 免费 17个y-str基因座在亲子鉴... 暂无.........
英04-0319-02 在亲子鉴定中 str 基因座等位基因发生...个 y-str 基因座多态 性及 法医学应用研究 [j]...17个y str基因座在亲子鉴... 5页 免费 亲子鉴定.........
英目的:观察和分析identifiler~(tm)系统15个短串联重复序列(short tandem repeat,str)基因座在亲子鉴定中的突变现象。方法:应用identifiler~(tm)荧光标记复合扩增试剂盒.........
英亲子鉴定中str基因座的基因突变分析_生物学_自然科学...t 方法 应用ietl t荧光标记复合扩增试 剂盒检测 ...17个y-str基因座在亲子鉴... 暂无评价 6页 免费.........
英因此,y—str基 因座在法医学个体识别、亲子鉴定、...16个常用y—str基因座 在以上3个民族中的应用价值...357? 续表1 等位基因17 苗族........
英17个y-str位点复合扩增检测在半同胞关系鉴定中的应用_专业资料。人类y染色体str基因座以其独特的优势在法医学实践中发挥着日益重要的作用。各种成熟的y-str分型试.........
英本研究对192例内蒙古地区汉族男性无关个体dys19等17个y—str基因座和单倍型频率遗传多态性进行了调查,为其在法医学和人类遗传学的研究和应用提供数据。.........
英29个y_str基因座复合扩增体系的建立_王新杰_医药...亲权鉴定 、 混有女性或多人份男性混合斑中 男性...共同包含的 17 个 y-str 基 因座 , 在此基础上.........
英人类y 染色体 str基因座多态性及其法医学应用_其它...解决法医学实践中生物物证的个人 识别及亲子鉴定等...honda 等 [17 ] 对一例强奸案中保存 25 年的两.........
英本研究采用 identifiler1 5个str 基因座检测系统 , 筛选二联体亲子鉴定中 1～...17个y-str基因座在亲子鉴... 6页 免费
亲子鉴定中identifilert... 暂无评价.........
■ 24小时热门信息
jeffreys建立了dna指纹技术,并用它成功地进行了第一起移民案件涉及的亲子鉴定。 ...法医dna分析 、 str基因座 str基因座是目前最常用的亲子鉴定遗传标记.........
亲子鉴定中常用10个str基因座突变的观察和分析_生物学_自然科学_专业资料 暂无评价|0人阅读|0次下载 亲子鉴定中常用10个str基因座突变的观察和分析_生物学_自然.........
非婚生育的子女或者是超生的子女需要上户口,需要先确定亲子关系 做 dna 亲子鉴定...(micro satellite dna) ,是一类广泛存在于人类基因组中的 dna 多态性基因座。.........
亲子鉴定中fga基因座突变1例 str基因座以其高度多态性和遵循孟德尔遗传规律的......
■ 相关热门内容
亲子鉴定中str基因座的基因突变分析_生物学_自然科学_专业资料。中国浩觜警彝也...结果 —t 在认定 亲子关 系的6 6例中, 察107观3 4次减数 分裂 ,dnfe荧.........
结果认定亲子关系的532例,观察1052次减数分裂,发现17例亲子鉴定中的18次基因突变事件,其中16例1个str基因座的基因发生突变,1例2个str基因座的基因发生突变;突变 .........
powerplex~18d试剂 盒检 测148 3例亲子鉴定结论为“ 肯定” 的案 例进行基 ...str基因座的突变现象近年来 已引 起广泛关注,美 2 dna提取 采用 chelex一.........
由于 突变的因素,存在事实亲子关系的样本有时会表现出 1-2 个 str 基因座不符合遗传规律, 给检验人员判断和解释检验结果增加了难度。根据刑事诉讼法》关于’鉴定.........
亲子鉴定书_书信模板_表格模板_实用文档。浙江南方医科大学医学检验中心基因鉴定...实验中分析了 张淼淼与张勇的 15 个 stm 基因和 mel 基因座,综上检验结果.........
亲子鉴定中identifilertm系统15个str基因座基因突变分析_生物学_自然科学_专业资料...结果:在认定亲子关系的 615 例中, identifilertm 荧光标记复合扩增试剂盒中的 .........
1 例亲子鉴定案中基因突变的解释孙耀东, 陈月勇, 任宏 ( 盐城市公安局刑事...16system 试剂盒和 identifiler 试剂 盒的分 型结果表明, 相同基因座两试剂盒.........
遗传标记 genetic marker 具有多态性的基因座。用于亲子鉴定的遗传分析系统由一定...由于y染色体为男性特有,被鉴定双方必须是男性。 y染色体检测的最终结论只能证明.........
■ 热门推荐