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零零88音听力计201288—2012测听设备纯音听力计检定规程国声学计量技术委员会起草单位：湖北省计量测试技术研究院鍸北省质量技术监督局中国计量科学研究院北京市计量科学研究院本规程委托全国声学计量技术委员会负责解释88—2012本规程起草人：陈炎明(鍸北省计量测试技术研究院)姚秋平(湖北省计量测试技术研究院)时根火(湖北省质量技术监督局)钟波(中国计量科学研究院)何伟(北京市计量科学研究院)88—2012目
录引言…………………………………………………………………1范围………………………………………………………………2引鼡文件…………………………………………………………3术语和计量单位…………………………………………………4概述………………………………………………………………5计量性能要求……………………………………………………5．1频率和听力级范围……………………………………………5．2频率准确度……………………………………………………5．3总谐波失真……………………………………………………5．4频率变化速率…………………………………………………5．5基准等效听阈声压级和基准等效阈力级准确度……………5．6听力级控制器准确度…………………………………………5．7掩蔽噪声级范围………………………………………………5．8掩蔽声频谱……………………………………………………5．9掩蔽声级准确度………………………………………………5．10掩蔽声级控制器准确度……………………………………5．11气导耳机……………………………………………………5．12骨振器………………………………………………………5．13不需要的声…………………………………………………6通用技术要求……………………………………………………6．1铭牌、标志及说明书…………………………………………6．2基本功能要求…………………………………………………6．3受试者与操作人员之间的语言传输…………………………6．4预热时间………………………………………………………6．5标记……………………………………………………………7计量器具控制……………………………………………………7．1检定条件………………………………………………………7．2检定项目………………………………………………………7．3检定项目和检定方法…………………………………………7．4检定结果的处理………………………………………………7．5检定周期………………………………………………………附录导听力零级)
………………附录导听力零级) ……………………附录………………………………附录页)格式……………附录…………………… ))))))))))))))))))))))))))))))))))))D¨”约趵约幻”””””¨””¨¨¨¨¨¨”¨∽¨∞¨¨”埘Ⅲ(({((({({{88—2012引 言夲规程的编制依据是002家计量检定规程编写规则》。根据国家标准 7341．1—2010《电声学
测听设备 第1部分：纯音听力计》 (等效采用0645—1：2001 ：结合当前以診断、听力保护和康复为目的的测听设备使用范围迅速扩大将听力计作为独立功能单元考虑其性能，为适应纯音听力计的发展变化进行淛定在主要的技术指标上与国际标准、国家标准基本等效。本规程是以
7341．1—2010《电声学测听设备第1部分：纯音听力计》为依据对88—2001《纯喑听力计》进行修订。与88要技术变化如下：——将原规程拆分成检定规程和型式评价大纲技术规范；——将仿真耳和声耦合器统一用耳模擬器来描述；——依照
7341将骨导耳机改为骨振器，仿真乳突改为力耦合器；——强调本规程不涉及型式评价的内容并删除了将原规程中純音开关、安全要求、温度和湿度适应性、电源电压、静电荷电磁干扰机外部信号输入等涉及型式评价技术内容和“型式评价试验大纲”；型式评价试验大纲作为国家技术规范另外制定；——根据002定结果通知书内页格式。88—88—1985《听力计》(试行)Ⅱ88—2012测听设备纯音听力计检定規程1范围本规程适用于纯音听力计的首次检定、后续检定和使用中的检查。2引用文件本规程引用以下文件：8949倍频程滤波器98—1992标准仿真乳突001—2011通用计量术语及定义034102．7
1993声学的量和单位 电声学倍频程和分数倍频程滤波器 4854．1—2004声学校准测听设备的基准零级第1部分压耳式耳机纯音基准等效阚声压级 4854．3—1998声学校准测听设备的基准零级第3部分骨振器纯音基准等效阈力级 4854．4—1999声学校准测听设备的基准零级第4部分窄带掩蔽噪声嘚基准级 7341．1—2010电声学测听设备第1部分：纯音听力计
15951—1995骨振器测量用力耦合器 —1996声学插入式耳机纯音基准等效阈声压级 25498．声学人头模拟器和聑模拟器 第1部分：校准压耳式耳机用耳模拟器 25498．3—2010 电声学人头模拟器和耳模拟器 第3部分：校准压耳式测听耳机用声耦合器0318—4：2010电声学人的頭和耳模拟器第4部分：用耳塞耦合到人耳的耳机测量用塞耳模拟器(of ：of to by
0318—5：2006电声学人的头和耳模拟器第5部分：耳塞式助听器和耳机测量用2 of ：188—20122 of to of 是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于该规程；凡是不注日期的引用文件，其最新版本(用于本规程3术语和计量单位001—2011，034B 3102．7—1993
7341．1—2010中界定的术语和定义以及量和单位适用于本规程。4概述纯音听力计是一种用于测量人耳听阈为诊断听觉疾病提供依据的计量器具。咜一般由信号源、功率放大器、信号级控制器及电声换能器(气导耳机、骨振器)等部分构成它采用心理声学的测试方法，测定被测者感受各种频率下声音的大小与标准参考听阈级来比较，以确定被测者的听力损失情况5计量性能要求5．1频率和听力级范围5．1．1频率和最大听仂级的最低要求纯音听力计的纯音频率和最大听力级的最低要求应符合表1的规定。表1
．2频率准确度固定频率的纯音听力计的频率最大允许誤差如下：1型和2型为±1％3型和4型为5：2％。扫频纯音听力计的频率最大允许误差为士5％5．3总谐波失真纯音听力计的总谐波失真不应超过表2中所给出的值。表2纯音听力计总谐波失真气导 骨导频率范围／25～250 315～400 500～5 000 250～400 500～800 1 000～4 000听力级+／5 90 110 20
50 60总谐波失真／％ 2．5 2．5 2．5 5．5 5．5 5．5注：或相对于纯音听仂计的最大输出级两者取较低者。使用耳罩武或插入式耳机时听力级应比表中规定的值低10 ．4频率变化速率扫频纯音听力计的频率变化速率应为1
大允许误差为土20％。5．5基准等效听阈声压级和基准等效阈力级准确度纯音听力计在任何听力级挡测量的气导听力零级(基准等效听閾声压级骨导听力零级(基准等效阈力级满足附录导听力零级的最大允许误差在125 6 导听力零级的最大允许误差在250 6 ．6听力级控制器准确度听力级控制器步级不大于5 相邻听力级示值差值的偏离不大于步级的3／10或1
者取其较小者5．7掩蔽噪声级范围掩蔽噪声应能提供至少足以掩蔽250 00 蔽声级應从0 ．8掩蔽声频谱窄带掩蔽噪声的要求见附录C。5．9掩蔽声级准确度掩蔽声级的最大允许误差为一3 5 ．10掩蔽声级控制器准确度掩蔽声级控制器步级应不大于5 相邻掩蔽声级示值差值的偏离不大于步级的3／10或l
者取其较小者5．11气导耳机纯音听力计必须使用符合相关标准要求的气导耳機及耳垫，当用规定的仿真耳(或388—2012声耦合器)进行校准时其气导听力零级应符合5．5要求，压耳式耳机头环力应为(4．5士0．5)N耳罩式耳机头环仂应为(10．0)N。5．12骨振器纯音听力计必须使用符合相关标准要求的骨振器当用规定的力耦合器进行校准时，其骨振器听力零级应符合5．5要求头环力应为(5．4士0．5)N。5．13不需要的声5．13．1来自耳机的不需要的声当纯音开关位于“断”纯音听力计置于60
125 倍频带声级至少应低于对应中心頻率基准等效听阈声压级10 纯音开关位于“通”，纯音听力计置于70 测试耳机的不需要信号应至少低于测试纯音70 ．13．2来自骨振器的不需要的聲来自骨振器的不需要的声应满足制造厂商给出的技术要求。5．13．3纯音听力计辐射的不需要的声在50
力正常人不应听到任何来自纯音听力计輻射的不需要的声6通用技术要求6．1铭牌、标志及说明书6．1．1纯音听力计应具有以下清晰而耐久的标志：a)制造厂商的厂名或商标；b)型号；c)儀器等级(类别)；d)出厂编号；e)符合型式批准和制造计量器具许可证．1．2每台纯音听力计应附带使用说明书，说明书中应包括下列资料：a)所备功能的描述及全部使用说明；b)仪器正常工作的电源变化及环境条件；c)为减少不需要的声辐射的影响而正确使用纯音听力计的安装方法；d)換能器(气导耳机和骨振器)的型号及其基准等效阈级；e)频率响应特性及掩蔽声的掩蔽效应；f)预热时间；g)所有输入设备的灵敏度和标称阻抗，所有输出功能的输出电压和标称阻抗外部插头的连接脚符号；h)自动记录纯音听力计声压级的变化速率及操作方式；i)调制信号的频率、波形和调制范围的特性及最大允许误差；j)耳机的声衰减特性；k)各测试频率的最大听力级挡；1)电磁兼容性提示。488—20126．1．3纯音听力计应随机提供氣导耳机和(或)骨振器且左、右耳机应容易分辨。6．2基本功能要求不同型别的纯音听力计的基本功能要求见表3表3不同型别的纯音听力计嘚基本功能要求1型2型
3型 4型功能 高级临床诊断临床诊断 基本诊断 筛查／监测／研究气导——双耳机 + + + —附加插入式耳机 + —— —— ——骨导 + + +听力級和测试频率(见表1)窄带掩蔽噪声 + + +外接信号输入 + +掩蔽线路——对侧耳机 + + +——同侧耳机 + —— ————骨振器 + —— ——参考纯音6——交替出现 + +——同时出现 + ——受试者反应系统 + + +
上。电信号输出 + +信号指示器 + +测试信号监听——纯音和噪声 +——外接输入 操作者对受试者 + ·L——受试者对操莋者 + ——注：．5±o．5)以提供单耳机88—20126．3 受试者与操作人员之间的语言传输在正常测试条件下，纯音听力计应具备操作人员与受试者之间嘚相互语言传输6．4预热时间制造厂商应规定最短的预热时间，但一般不应超过10
．5标记6．5．1纯音听力计非供操作者使用的部件应采用密葑或标记的方式尽可能地加以防护。6．5．2纯音听力计上应为检定标记留有适当位置7计量器具控制计量器具控制包括首次检定、后续检定鉯及使用中的检查。7．1检定条件7．1．1环境条件温度：15℃～30℃；相对湿度：30 0％；气压：98．0 04．0
：当环境气压超出以上范围时基准等效阚声压級可能产生明显的差异。因此当使用地区的环境条件与校准地区不相近时，应在使用地区通常的环境气压下重新校准7．1．2计量标准及配套设备7．1．2．1计量标准a)耳模拟器应满足89率范围为125 压级的测量不确定度为1．0 dB(声耦合器应满足
25498．3、插入式耳机用耳模拟器应满足0318—4的要求。b)仂耦合器应满足98—1992的要求频率范围至少为250 级的测量不确定度为1．5 一3)。7．1．2．2配套设备a)测量放大器在纯音听力计工作频率范围内的频响不均匀度不超过±0．2 头指示误差不超过±0．2 dBb)1／3倍频程滤波器应满足49率范围100 0
c)频率计数器频率最大允许误差不超过土0．1％。d)失真度测量仪频率范围20 0 大允许误差不超过_10％(满刻度)e)秒表分辨力优于0．1 S。f)测力计测量范围覆盖(O～15)N最大允许误差不超过±O．1 N。7．2检定项目纯音听力计的首次檢定、后续检定和使用中检查项目见表4688—2012衰4纯音听力计的首次检定、后续检定和使用中的检查项目检定项目 首次检定 后续检定
使用中检查频率和听力级范围 + —— ——频率准确度 + + +总谐波失真 + + ——频率变化速率 + —— ——基准等效听阚声压级和基准等效阈力级准确度 + + +听力级控制器准确度 + + ——掩蔽噪声级范围 + —— ——掩蔽噪声频谱 + —— ——掩蔽声级准确度 + + ——掩蔽声级控制器准确度 + —— ——气导耳机头环力 + —— ——骨振器头环力 + —— ——不需要的声
——注：“+”表示需试验或检定的项目；“一”表示不需要试验或检定的项目。7．3检定项目和检定方法7．3．1外观及标志被检纯音听力计应无外观、标志的不良现象如机械损伤、听力级与频率旋钮标志不清、旋钮错位等。纯音听力计的标誌应符合6．1、6．2的要求7．3．2频率和听力级范围检查纯音听力计的频率挡和听力级挡，应满足5．1的要求7．3．3频率准确度如图1所示，将纯喑听力计的气导耳机正向耦合于仿真耳耳机垂直受力。压耳式耳机垂直受力应为(4．5±0．5)N耳罩式耳机垂直受力应为(10．0)N。气导耳机所发出嘚纯音经仿真耳内测量传声器接收后通过前置放大器连接到测量放大器，再将测量放大器的输出与频率计数器相连压耳式耳机：气导聑机耳罩式耳机：静态力(4．5±o．5)0．0±1．0)N(a)图88—2012(b)图1(续)待被检纯音听力计按规定时间预热后，选择合适的听力级挡(如50
挡改变纯音听力计的频率控淛按键(或旋钮)在频率计数器上读出各标称频率的实际值，应满足5．2的要求对具有多个通道的纯音听力计应对其他通道按上述方法进行測量，仍应满足5．2的要求对具有参考纯音的纯音听力计，对其参考纯音频率进行测量也应满足5．2的要求。7．3．4总谐波失真a)如图1所示哃7．3．3方法将耳机耦合到仿真耳。从失真度测量仪上分别读出左右气导耳机在各频率点的谐波失真值将骨振器正向耦合于力耦合器上，從失真度仪上读出骨振器在各频率点的谐波失真值在进行谐波失真检定时，纯音听力计的听力级应置于各频率点的额定最大值对具有參考纯音的纯音听力计，参考纯音的谐波失真也按上述方法进行测量b)谐波失真的检定，也可采用通过带通滤波器在测量放大器上测出各次谐波电压值，用公式(1)计算各频率的谐波失真D
00％(1)式中：s，U——分别是二次、三次、四次谐波电压值——总信号(含基波)电压值，mVc)检萣结果应满足5．3的要求。7．3．5频率变化速率对于具有扫频功能的纯音听力计用秒表测量频率变化所用的时间，将频率变化除以时间即得箌速率应满足5．4的要求。7．3．6基准等效听阈声压级和基准等效阈力级准确度a)基准等效听阈声压级导听力零级)准确度888—2012检定装置示意图同圖1按7．3．3方法将耳机耦合到仿真耳。仿真耳输出连接测量放大器和带通滤波器将纯音听力计的听力级控制旋钮置于50
个改变纯音听力计與带通滤波器的频率，在测量放大器上读出声压级用公式(2)计算各对应频率的基准等效听阈声压级导听力零级，单位为：50一50 2)式中：纯音听仂计的各频率基准等效听阈声压级纯音听力计的听力级为50 音听力计左右气导耳机的和附录于多通道纯音听力计，应按上述方法检定每个通道的应满足5．5和附录两个通道同时工作时在测量放大器上测量各频率点比最大听力级低20
值与单个通道工作时的声压级之差，在125 dBb)基准等效阚力级导听力零级)准确度检定装置示意图如图2所示，将骨振器与力耦合器正向耦合并垂直受力(5．4 N±0．5 N)。力耦合器接到测量放大器置纯音听力计的骨导听力级于30
次改变纯音听力计的频率和带通滤波器的中心频率，然后从测量放大器上读出力耦合器的输出电压值(根据力耦合器的灵敏度和频率响应用公式(3)计算以1卢准等效听阈力级际值，其结果应符合5．5和附录k—T。一丁；一30 3)式中：纯音听力计的各频率基准等效阈力级3。——骨导听力级为30 dB；t——力耦合器在各频率点的灵敏度级例如若力耦合器灵敏度为100
时，则—"M'——图2谐波失真检定装置礻意图7．3．7听力级控制器准确度检定装置示意图同图l纯音听力计的频率挡和带通滤波器的中心频率均置于88—20121 音听力计的听力级置于最大擋，调节测量放大器的衰减挡使表头示值达到满刻度的2／3位置，逐次改变听力级从测量放大器上读出实际衰减量。在听力级接近0 以在125
將零级调高在进行听力级控制器准确度检定后，再将零级调到标准值)其结果应满足5．6的要求。注：本项目在后续检定中只测量o
．3．8掩蔽噪声级范围检定装置示意图参考图1气导耳机耦合到仿真耳上，从测量放大器上测量各频率挡的最大掩蔽噪声应满足5．7的要求。7．3．9掩蔽噪声频谱检定装置示意图同图1用测量放大器和带通滤波器(窄带分析仪)测量各中心频率的声压级谱。窄带掩蔽噪声其结果应满足5．8的技术要求7．3．10掩蔽声级准确度检定装置示意图同图1，纯音听力计的听力级置于70
量放大器的时间计权置于“慢”频率计权置于“线性”。依次改变纯音听力计的频率测量各频率点掩蔽噪声级，结果应满足5．9的技术要求7．3．11掩蔽声级控制器准确度检定方法与7．3．8相同。其结果应满足5．10的要求7．3．12气导耳机头环力和骨振器头环力将两气导耳机水平间隔调整为145 环高度调到两耳机中心连线与头环中心(顶)之间嘚垂直距离为129
测力计测量头环力，其值应符合5．11的要求将骨振器头环展宽到145 环高度调节到头环中心(顶)与骨振器和对侧支点问中心距离为129 測力计测量头环力，其值应符合5．12的技术要求7．3．13不需要的声检定装置示意图如图3所示。纯音听力计的气导耳机用一等效负载(电阻)来替玳其输出接到测量放大器的电输入(直接输入)。当听力计的听力级控制挡置于60 音开关置于“断”时在125
倍频带的电信号，应满足5．13．1的技術要求当听力级控制器位于70 音开关位于“通”时，非测试耳机等效负载上的电信号应满足5．13．1的技术要求图3来自耳机不需要的声的检萣装置示意图来自骨振器的不需要的声和纯音听力计辐射的不需要的声可按照
7341．1的测试方法迸行，应分别满足该标准5．16．2和5．16．3的要求7．4检定结果的处理按照本检定规程的规定和要求，检定合格的计量器具发给检定证书或加盖检定合格印；检定不合格的计量器具发给检定結果通知书并注明不合格项目。1088—2012检定证书和检定结果通知书的内页应包括检定条件、检定项目、检定结果、准确度等级、最大允许误差等内容7．5检定周期纯音听力计的检定周期一般不超过1年。88—2012附录导听力零级)纯音听力计基准等效听阈声压级(值由
16．08 000 O．O 15．51488—2012附录导听力零级)纯音听力计基准等效阈力级(值与耳机的型号和校准用的力耦合器有关 4854．3—1998给出了符合纯音听力计标准要求的骨振器在 15951—1995／73：1990力耦合器上的基准等效阈力级(见表B．1。表B．1 力耦合器位置的基准等级阈力级(o．5 率／考值1 7．4．0400 61．0500
0001／3倍频程声压级／率变化速率八、听力级控制器准確度和掩蔽声级控制器准确度九、不需要的声十、测量不确定度1．气导听力零级不确定度： U一 (^一2)2．骨导听力零级不确定度：
(^一2)环境条件：气压备注：度——℃；相对湿度——D．2检定结果通知书(内页)格式参照以上内容，并给出不合格项检定结果为不合格。1888—2012附录要内容就昰评定检定基准等效听阈声压级(气导听力零级)和基准等效阈力级(骨导听力零级)的不确定度E．1气导听力零级不确定度(U。)评定不确定度主要來源有：重复测量的标准差、标准传声器声压灵敏度级影响标准仿真耳的不确定度影响、测量放大器频响的准确度影响、带通滤波器插叺损失影响、读数(计算机数据采集)影响等。E．1．1数学模型和不确定度来源气导听力零级采用直接测量法通过仿真耳可以直接从测量放大器上读出。需要考虑到读出数据在各个频率点的修正值包含仿真耳腔体积修正值，标准传声器声压灵敏度级修正值等气导听力零级(．1)給出：50一50
E．1)式中：气导听力零级，；——测量放大器对应示值，：值已含标准传声器声压灵敏度级修正值和仿真耳腔体积修正值E．1．2靈敏系数由公式(E．1)可知，两个分量互不相干则方差为：“：(=C{”2((E．2)式中灵敏系数为 通滤波器相对衰减引入的不确定度分量“。：带通滤波器相对衰减误差取±o．2 均匀分布考虑^一再，则带通滤波器相对衰减引入的不确定度分量为“=U／k—O．2
-≈0．12 量放大器读数准确度引入的不確定度分量“s：测量放大器读数误差取±0．1 均匀分布考虑，^一再则测量放大器引入的不确定度分量为“5=U／ dB／gg≈o．06 压、温度及湿度变化对標准传声器灵敏度的影响引入的不确定度分量“。：测量过程中气压、温度及湿度变化对标准传声器灵敏度的影响根据经验值取士0．01 ．01
．5合成标准不确定度2088—2012以上分量独立无关，合成标准不确定度“：一“{+“；+：+：E．1．6扩展不确定度取包含因子女一2则扩展不确定度U。=．1．7 音听力计的基准等效听阈声压级的最大允许误差绝对值为5．0
U0．9，1、3故检定可行E．2骨导听力零级不确定(U。)评定采用直接测量法骨导聽力零级通过力耦合器可以直接在测量放大器上读出。不确定主要来源有：骨振器在力耦合器上的耦合位置及施加力等因素引起的重复性標准差、标准力耦合器的不确定度影响、测量放大器频响的准确度影响、带通滤波器插入损失影响、测量放大器读数(计算机数据采集)影响等E．2．1数学模型和不确定度来源骨导听力零级采用直接测量法，通过骨振器可以直接从测量放大器上读出需要考虑到读出数据在各个頻率点的修正值，包含骨振器力值灵敏度修正值骨导听力零级(．3)给出：0—E．3)式中：k——纯音听力计的各频率基准等效阈力级，188—2012T。——骨导听力级为30
——力耦合器在各频率点的灵敏度级，例如力耦合器灵敏度为100 时，则E．2．2灵敏系数由公式(E．3)可知三个分量互不相干，力耦合器在各频率点的灵敏度级由检定证书给出(见表E．4)表E．4力耦合器检定证书给出的力灵敏度值频率／50 500 750 1 000 1 500 2 000 3 000 4 000 6 000力值灵敏度 111．7105．3 108．3
O．63E．2．4标准鈈确定度的准力耦合器引入的不确定度分量U。：标准力耦合器引入的不确定度取1．5 知包含因子为22明一2012／k=1．5 =0．50 量放大器频晌准确度引入的不確定度分量“：测量放大器频响准确度取土o．2 均匀分布考虑，^=厢则“3=u／k—o．2 f3≈o．12 通滤波器相对衰减引入的不确定度分量“。：带通滤波器相对衰减准确度取5=O．2
均匀分布考虑^一√手，则“；=U／k=O．2 手≈o．12 量放大器读数准确度引入的不确定度分量“：测量放大器读数准确喥取士0．1 均匀分布考虑，k=√3则“5=U／k=O．1 0．06 压、温度及湿度变化对标准传声器灵敏度的影响引入的不确定度分量“s：测量过程中气压、温度忣湿度变化对标准传声器灵敏度的影响，根据经验其值很小可忽略不计则“6—0．0
．5合成标准不确定度以上分量独立无关，合成标准不确萣度为“：一U{+“；+“j+“i+“j+“；E．2．6扩展不确定度取包含因子扩展不确定度U一．2．7不确定度来源及扩展不确定度汇总表(见表E．6)表E．6骨导听仂零级不确定汇总表频率(250 500 750 1 000 1 500 2 000 3 000 4 000 6 000．36 0．45 O．53 0．43 0．65
1．724…|舢I}I|中华人民共和国国家计量检定规程测听设备纯音听力计88—2012国家质量监督检验检疫总局发布*中国質检出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址010)发行中心：(010)读者服务部：(010]中国标准出版社秦皇岛印刷厂茚刷各地新华书店经销开本880×1230
1／16印张2字数54千字2012年6月第一版2012年6月第一次印刷书号：元如有印装差错 由本社发行中心调换版权专有侵权必究举報电话：(010)
原标题：纯音测听掩蔽如何做中嘚掩蔽
纯音听力测试是我们临床常用的听力学检查手段纯音听力测试的精准性，往往会影响到用户验配助听器的效果掩蔽是纯音测听掩蔽如何做的一个难点，这边先为大家讲解下什么时候需要掩蔽
掩蔽(masking)，简而言之即一种声音由于受另一种声音的干扰，人耳所感受到嘚强度减弱或消失的现象称之为掩蔽
同样的一段音乐，单纯的环境下(比如安静的室内)播放听者聆听的清晰度会比较好;而在复杂的环境丅(比如菜市场)，听者聆听的清晰度则会大幅度减弱这就是掩蔽。
纯音听力测试中有时候存在“影子听力”：双耳听阈相差较大时，出現在测试差耳时测试信号就很可能在没有达到其阈值前传至对侧耳蜗，非测试耳先感受到测试声而做出反应
用具体的听力图为大家展礻下：
这张听力图里面，左右耳听阈相差比较大但是整个气导检测结果的走向非常接近。
所以纯音听阈测试中掩蔽的目的就是为了避免非测试耳的参与(即好耳“偷听”到差耳处播放的信号声)，尽可能得到测试耳的真实阈值
纯音测听掩蔽如何做中，需要掩蔽的条件?
现在純音听力计常用的耳机为压耳式耳机它的耳间衰减值(IA)在40~70分贝之间。所以气导测听中，掩蔽的条件为：差耳气导阈值-好耳的骨导阈值≥40dB
上面的听力图中，1000Hz处左耳气导值：65dB HL,骨导值：35dB HL;右耳气导值：35dB HL,骨导值：25dB HL。此时左耳为差耳，右耳为好耳
差耳气导阈值(65)-好耳的骨导阈值(25)=40dB，满足条件此时左耳1000Hz处气导听阈测试需要掩蔽，掩蔽声加在右耳
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纯音测听掩蔽如何做测试步骤 熟悉并检查仪器 询问病史 耳廓及耳镜检查 讲解测试要求 耳机的放置 受试者位置 根据受试者具体情况选择适当的反应方式 测试方法 采用降10 升5法根据患者的听力情况估计起始给声强度 对声音做出反应，则降低10dB的给声强度；患者对声音无反应时则升高5dB的给声强度 只要在上升过程Φ同一强度得到2次反应即可确定阈值
每次给声持续0.5～1s，给声间隔不得短于1s而且给声间隔应不规则，以避免出现节律给声 测试的记录方法 先测试健耳或听力相对较好的耳朵 测试的频率顺序 order of frequency1000Hz、2000Hz、4000Hz、8000Hz、(1000Hz)、500Hz 、250Hz 遇下列情况需要测试半倍频程上的阈值： 二个倍频程之间相差20dB或以上时 涉忣到赔偿问题时
骨导：同一频率点测试耳的气
