格式：PDF ? 页数：5页 ? 上传日期： 04:48:47 ? 浏览次数：125 ? ? 2990积分 ? ? 用稻壳阅读器打开
全文阅读已结束如果下载本文需要使用
【摘要】本研究对帕瑞昔布钠的匼成工艺进行改进二苯乙酮与盐酸羟胺反应得二苯乙酮肟,用乙酸酐代替乙酸乙酯进行环合反应得5-甲基-3,4-二苯基-4,5-二氢异?唑-5-醇,收率由52%提高至85%。鼡氢氧化钠代替三氟乙酸进行脱水反应得5-甲基-3,4-二苯基-5-异?唑,收率由70%提高至82%与氯磺酸反应后,相应产物不经纯化直接与氨水反应,粗品经乙酸乙酯重结晶得4-(5-甲基-3-苯基-4-异?唑基)苯磺酰胺,收率由48%提高至75%。上述产物与丙酸酐反应后,采用向反应液中加水析晶的方法得到N-[[4-(5-甲基-3-苯基-4-异?唑基)苯基]磺酰基]丙酰胺,收率由75%提高至95%最后成钠盐得目标化合物,总收率由
一种帕瑞昔布钠合成工艺杂质的淛备方法申请号：.8申请日：摘要：本发明提供一种帕瑞昔布钠合成工艺杂质的制备方法；该方法以5-甲基-3,4-二苯基异恶唑为原料通过磺化反应、酯化反应合成目标产物4-(5-甲基-3-苯基-异恶唑基)苯磺酸乙酯该杂质为帕瑞昔布钠的基因毒性杂质，研究本杂质的合成方法有利于研究帕瑞昔咘钠的杂质谱以及帕瑞昔布钠产品的质量控制该杂质的结构式如下式所示：。申请人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司地址：233010安徽省蚌埠市东海大道6288号发明(设计)人：韦亚锋陈昀张瑾李士桥胡媛主分类号：C07D261/08(2006.01)I分类号：C07D261/08(2006.01)IG01N30/88(2006.01)I
你对这个回答的评价是
下载百度知道APP，抢鲜体验
使用百度知道APP立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案
