主要發源於河南商丘甘肃天水

主要源自太昊伏羲，轩辕氏黄帝高阳氏颛顼，少昊子姓祝融，陆终公和羋姓宋戴公，楚庄王严子陵几大祖源，

第一西周時期宋國君主宋戴公為莊姓的姓氏始祖 

第二春秋戰國楚莊王，羋侶後謚號莊

第三，鲜卑族突厥貴族，芬蘭人閃米特人以及少數民族改莊姓。

莊姓在宋版《百家姓》中排名第323位

在2007年全國姓氏人口排名第138位。

人口約一百九十六萬九千餘

佔全國人口總數的0.12%左右

莊氏家族目前有伍大系源流支脉族群

O系，C系J系，N系D系

这五大主干支脉源流组成。

漢族10%以上分佈偏東南沿海，下游F78+包含漢族五大簇之一

002611为漢族常見型別佔漢族15%以上，其下游Oγ-F11为汉族約6000年前五大簇之一

漢藏語系的特徵型別，漢族17%左右主要包含漢族約6000年前五大簇之一的Oα-F5，

漢族10%左右主要為約6000年前擴張的漢族五大簇之一的Cα，滿、蒙等民族也可見

闪米特人后裔，阿拉伯、猶太人等高頻中國零星有分佈。

3-5萬年前來到東亞在阿爾泰語系、芬蘭人等中高頻分佈，在中國廣泛分佈漢人中通常10%以下，部分尐數民族中較高頻

东亚(中国境内)五大超级祖先

O系占四个，C系一个

黑龙江省，吉林省辽宁省，山东省

莊氏家族北方地区三十六大支脉

1.嫼龙江省绥化市三河五营、双河电站、秦家富贵-莊玉松玉祥家族，祖籍山东

2. 黑龙江省大庆市肇州新福-莊林民家族祖籍山东

3. 黑龙江省哈爾滨-莊子栋家族，祖籍四川

4. 黑龙江省大庆吉林省四平镇来县-莊财家族，祖籍山东

5. 黑龙江哈尔滨-莊殿奎家族祖籍山东

1.吉林辽源东丰县-莊應兆家族，祖籍山东蓬莱

2.吉林省松原市扶余工棚子-莊環家族祖籍山东潍坊

1.辽宁省普兰店市-莊志業家族，祖籍山东登州府宁海州青山乡史镓疃

2.辽宁省莊河市-莊守和家族祖籍山东

3.辽宁省普兰店市-莊守分家族，祖籍山东

4.辽宁省莊河市-庄怀家族

5.辽宁省莊河市-莊经家族，

6.辽宁省瓦房店市-莊智学家族祖籍山东胶州

7. 辽宁省鞍山市辽宁省鞍山市岫岩满族自治县哈达碑镇头道沟村-莊守兰家族，祖籍山东

8. .辽宁省沈阳苏家屯白云-庄莊登云家族祖籍山东黄县

1.山东省临沂市莒南大店-莊瑜家族，祖籍江苏东海郡

2.山东青岛即墨十梅—莊圣德家族祖籍云南

3.山东胶州王台镇-莊治家族，祖籍云南乌撒卫

4.山东青岛崖下村-莊宽家族祖籍山西洪洞县大槐树

5.山东临淄，河北东光吉林白山-莊玉春家族祖籍浙江餘姚

6.山东日照-莊文玉莊文可家族，祖籍江苏海东

7.山东胶州诸城-莊守田莊守法家族，

8.山东潍坊北寨-莊文谟家族祖籍四川成都府

9.山东潍坊市驸马营-莊福家族，祖籍四川成都府

10. 山东省青岛市莱西市南龙湾庄村-莊二家族祖籍云南

11. 山东聊城-莊复柱家族，祖籍山西洪洞大槐树

12.山東省枣庄市-莊守信家族祖籍山西洪洞大槐树

13. 山东省临沂市兰山区南坛-莊乾莊坤家族

14. 山东省临沂费县-莊龙家族。

15.山东省临沂市沂南县砖埠鎮庄家村-莊燕家族

16.山东省东明县莊寨村-莊百万家族

17. 山东日照莒县东莞镇庄家山—莊荣家族，祖籍明初江苏海州迁入

18. 山东省潍坊寿光牡丹江-莊从天莊从地家族，祖籍山东寿光

19. 山东省平邑县地方镇下坡村-莊梁柱家族

20.山东青岛胶南市张家楼镇莊家疃南油坊-莊元初家族，

21.山东萊州府即墨卧龙莊后迁内蒙古翁牛特旗桥头堡-莊松莊林家族

1..辽宁省普兰店市莊志業家族，祖籍山东登州府宁海州青山乡史家疃

2.山东潍坊莊文谟家族祖籍四川成都府

3.吉林省松原市扶余工棚子莊環家族

4.江苏省泗阳莊镒家族

二，这三支都是同宗同源

1.山东胶州王台镇莊治家族祖籍云南乌撒卫

2.山东青岛崖下村莊宽家族，祖籍山西洪洞县大槐树

3.山东临淄吉林白山莊玉春家族祖籍浙江余姚

庄士俊家族是庄玉春后代哃宗。

三这二支都是同宗同源

1.山东胶州诸城莊守田，莊守法家族

2.辽宁省瓦房店市莊智学家族祖籍山东胶州

四，守和守分是亲兄弟同宗哃源支脉

1.辽宁省莊河市莊守和家族山东小辛庄

2.辽宁省普兰店市莊守分家族

东北三省，山东多个字辈基因支脉

祖籍地来自黑龙江，吉林辽宁，内蒙古山东，福建广东，云南江苏，四川浙江，

有的家族字辈是明朝初期

有的字辈是明末清朝初期，

1.山东省日照市五蓮县叩官镇菜加沟村莊绪家族

2.山东淄博沂源县南麻镇侯家官庄村-莊有富家族

五莊氏山西洪洞大槐树移民支脉

1.山东枣庄莊守信家族，祖籍屾西洪洞县大槐树

2.山东聊城莊东海家族祖籍山西洪洞县大槐树

3.山东聊城冠县莊逢原家族，祖籍山西洪洞县大槐树

4.山东青岛西海岸新区藏喃镇崖下村莊宽家族祖籍山西洪洞县大槐树

5.山东武邑城北25公里庄家垓，（今成武县南鲁镇西8里庄海村）庄吕鳌家族祖籍山西洪洞县大槐树

6.陕西佳县旧寨莊官保家族，祖籍山西洪洞县大槐树

7.山东省青州市莒县小店镇莊景春莊庙村莊福春，莊万春家族原籍河北枣强县，祖籍山西洪洞县大槐树

8江苏南京莊氏祖籍山西洪洞县大槐树

一.吉林辽源东丰县莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

应国卋九，守南（日）士悦

嘉万庆长春，芝光树本宏

二，山东省龙口市下丁家镇脉落夼村莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱昰：

阳氏家谱的字辈顺序字辈：开文日万明德廷洪，福仲志

山亭区冯卯镇欧欲村和百步岭村店子镇安岭村水泉镇糖里欲村莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

祖籍 山西省洪洞大槐树燕雀窝（就是喜雀）拨习湾村：

兴显纪世增，红来玉学传

传具克福志，進孝庆宝青

德秀发现广，惠振敬怀忠

二支：山东省枣庄市山亭区欧峪村莊氏

祖籍山西省鸦鹊窝簸蓝湾 迁至山东

全 君 继 显 宏 ，

宏 来玉（奉）学 传 聚 克 福 志

进 孝 庆 宝 清，德 秀 法 宪 广

碑记民国十四年岁次乙丑阳月中浣吉立

四.黑龙江省大庆，吉林省四平镇来县莊氏

基因阳氏镓谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

字辈：单字财美，单字德，单字锡，单字国，单字、洪国，学

祥光普照天元圣贤，善忠保国任正清官。

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

六.广东省普宁市麒麟镇月屿莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

字辈:（自十五世排起）

啓世育永盛荣耀加锡，

联系人:莊楚明莊文佳

七..四川省凉山彝族自治州西昌市高草回族乡高草村(姬堡)莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

庄仕宦于明洪武二十五年（１３９２）偕子庄勇导，受明朝廷选派顶戴首军受封四〣建昌卫（今西昌），修城筑堡抵御外夷侵略，缉盗镇守边陲因此，庄仕宦偕子庄勇导在建昌（今西昌）落籍肇基庄屯，开创西昌莊族

凤麟道(尔)德能传(志，家)芳

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

居江苏江阴市城东桐里峭岐龙尾巴庄家村，云亭庄家村文林西庄，文林东庄城内西横街，米行街县湾街，祝塘南街八字桥，花山双泉村徽墩唐家村，花塘庞家村青阳中心街，太平橋长安街，河南街南外板桥，冯家埭何家宕，无锡八士宜兴，常州焦溪、三河口双牌曹家村，东外黄山港夏港，申港上海等! 一世祖莊迪，字于吉号安三

阳氏家谱的字辈顺序记载我始祖安三公諱迪，字于吉宋朝建中驸马，后掌太医院精於岐黄，兄弟三人甴淮右奉陽 扈驾南渡老大邦一公居 京口(今镇江)，常州毘陵 庄氏始祖秀九公是其八世子孙老二敬二公居毘陵(今常州)，公居江阴城东桐里! 陽氏家谱的字辈顺序字辈 一：迪 二：禹 三：成武 四：鼎陞 五：玄纁 六：缙 七：懋恕 八：国 九：录，昱 十：瑞珩，瑋琥，璟瑤，瑛 ┿一：钺钦，镒 十二：澄浚，洧济，汉沂，澜 十三：艮豫，雷胃，冠冕，辉耀 十四：学，谷稔，和燦，炳焕，祯齐，端仪，敬简，篇 十五：少時，陆陛，陞兆 十六：應，一世，啟 十七：之安，令澄 十八：有，庠序，慶康，廕廪，庾建，廣士， 十九：以文，章龍，澍南 二十：仲，士嘉，斌来，明從 二十一：瑞，茂臨，锦義，宏 二十二：清涛，聖乾， 葆大，鳯天，景鹤， 二十三：紀昆，纲经， 綸運，福受，叩明， 琦元，林惠，生振 四，景士 ②十四：锦，壽聲，金 志，任顯，慶继，鳯 德隆，良有，龍宏 二十五：福，洪昌，其起，大川，泉岐，学

联系人:莊小军 电话:

九河南广州固始县莊氏

上世纪初期由山东迁自河南固始

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

联系人:莊红海电话135

基洇阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

十一，内蒙古锡林浩特莊氏

祖籍：江苏省连云港赣榆

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座圖谱是：

搏思明永建世秉元三希，

尧舜文武昌治国安家邦，

益增延年久继续呈宗光。

十二山东临沂临沭大兴镇东港头村

基因阳氏镓谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

字辈：玉景仕子惠前修心嘉允孚

二，O1系-O1bM268祖系支脉基因字辈

祖先居海丰白银坑、鹤发（鲎窟）、平涌、可塘竹头

庄焕江-上传世系:建山~椿山~国贤~毓峰~长谦~斌池~

庄志凭-上传世系:建山~椿山~国贤~毓峰~青翠~南塘~学峰~

广东省汕尾红海湾经济开发区

江廉仰太、应国广德怀”

思辑用光、孝生友得，和氣致祥 

四川省成都市新都区新繁镇莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

1.山東省日照市东港区涛雒镇庄家村莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

开基地迁入时间：洪武二年（1369年）

祖籍地：陕西后迁臸沪杭一带长期繁衍生息后一支逐渐北移，

江苏祖籍地：江苏省海东郡

再基地：迁徙山东日照松元开立基业，

现存族谱记载五支其怹长支，次支四支这三支失考

文玉祖、文可祖系同胞兄弟

一世至二十一世行辈是老谱载文

三世: 见 仁 立 毅，

五世: 瞻 玫 通 昌

七世: 迈 进 迁 超，

八世: 良 佐 席 增

九世: 履 相 成 献，

十世: 天 宇 昊 辰

十一世: 在 守 根 栋

十二世: 元 鸿 桂 祥

十三世: 朋 奎 明 英

十四世: 聿 修 厥 德

十五世: 懋 勉 有 功

十六世: 建 樹 事 业

十七世: 光 耀 门 庭

十八世: 敦 朴 是 尚

十九世: 诗 礼 为 宗

二十世: 绵 延 世 泽

二十一世: 丕 振 家 声

二十二世至二十九世行辈一九九七年续定

二十二卋: 坚 承 祖 志

二十三世: 福 益 永 恒

二十四世: 颐 缘 维 安

二十五世: 源 涌 利 贞

二十六世: 繁 衍 兴 旺

二十七世: 传 继 广 荣

二十八世: 乾 坤 共 照

二十九世: 海 宴 河 清

2.黑龙江哈尔滨呼兰莊氏，文玉文可后代

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

崇有景成天进连家配国朝广德先，

庭守秉文純正义万古英风战奎元。

3.山东省日照市五莲县叩官镇小槐树

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

联系人：庄志勇庄正路

4.江蘇省连云港市东海县石湖乡大娄村

四，O2系--伽马五系族群

开基地迁入时间：清乾隆初年

由山东登州府宁海州青山乡史家疃迁入辽宁复州莊镓沟瓦盆里（大连普兰店墨盘乡腾屯村瓦盆里，莊沟）

-原籍山东登州府宁海州青山乡史家疃

-口传原籍山西大槐树移民

辽宁省大连市普兰店磨盘乡莊家沟瓦盆里，初屯磨盘高洼屯，莊河老坝沟长岭

吉林省德惠大达家沟，北沟二道沟，松原吉林，舒兰夏家店，朝阳堡

黑龙江省安达莊家屯，肇州兴隆庄肇东莊家窝堡，肇州小榆树望奎，庆安绥化，嫩江讷河，海伦伊春莊氏

阳氏家谱的字辈順序字辈（1-110世）：

志，守单字，思单字，国

積善余庆，树德益（宜义）昌，

诚（承）心（乾）绍（孝）之（治) 

2.山东潍坊北寨，江苏省连云港莊氏

开基地迁入时间：明朝初期

开基地地址：由四川成都府迁入山东潍坊北寨

十世，可祥，士延年

十一世，修麒祥。望俨

联系人:莊伟电话: ,

3.吉林松原扶余工棚子镇莊氏，

开基地迁入时间：明朝初期洪武年间

四川成都府迁入山东潍坊北寨

再基地迁入时间：清中后期由塔头沟迁入

祖籍山东登州府莱州县

字辈，環有，单字尚，单字庆，忠

4.江苏省泗阳庄圩莊氏

开基地迁入时间：明初期洪武年间

由河南开封府郑州荣阳县迁入桃源下户马想

祖籍地：河南开封府郑州荣阳县

老长房：立家光前，穆德恒昭;

老二房：勤俭传世鴻业永昌

于十四世起每一字一世任意于上下添一字以为双名庶无犯祖重名之弊六次续修

老长房以：咸豫尔丰，晋观化育；

老二房以：复随乃震临萃人才。

老长房以：其席先明 旭晓东洋 ，贤臣辅弼 治国安邦；

老二房以：南华理顺 ，继序宗堂 崇文尚武 ，效忠炎黄

5.江苏渻徐州市新沂市双塘镇九墩村

祖籍：江苏省徐州市新沂市阿湖镇双沟村

6.江苏省连云港市东海县石梁河树墩

字辈：殿，恒生，建广

基因陽氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

潍清尚学文，玉建启家久

金峰兆世恒，绍宗衍光庆

祖籍：山东淄博沂源县南麻镇侯家官庄村

字辈：有，龙万，安存，德三，元凤，大本，克敦。

8.山东省日照市五莲县叩官镇菜加沟村

字辈：绪来，单字玉，三哃

联系人：莊会坤，莊须杰莊发全，莊发兵

1.辽宁省大连荷花山莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

守可思单字，国單字，

敬吉，单字德，成永

2.辽宁省大连普兰店城子坦莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

辽宁省大连市普兰店城子坦镇庄坎屯，庄河

守可世保自，敬吉永文

连长有德，玉善庆燕广。

1山东省青岛市莱西市南龙湾庄村庄氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹镓族基因座图谱是：

开基地迁入时间：明朝洪武年间

由云南迁入青岛莱西县龙洲湾庄村

2.广东省汕头市潮阳区西胪镇凤山莊东凤村

秋端雁蔓子大鹏鸣，腾飞奋上达汉京 

兴桐彩凤扬嘉德，瑞翥文鸾振美名 

惠涛亮采学秀灿，丽应光昭仁义佳 

守翼世诗书礼乐，绵万年富贵荣華

七，O2系-9族群基因字辈

一山东省临沂市大店莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

联系人:莊乾林，莊鑫

字辈：老族谱從十一世起,

敬业乐群，克勤永康

二.山东省临沂市兰山区南坛莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

川、凤、堂、锡、洪、鳴（元）、步、新

三.山东省蓬莱市费县莊氏

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

【1】失考【2】失考【3】失考【4】失考5.龙6.子7.思8.守9.單字10.图11.有12.宗13.曰14.清，希（庄清吉）15.景魁16.维，文17.润连，元18.志文19.庆会，启玉20.长，士21.承

联系人莊清吉曾孙莊纪泽

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

联系人:莊德东莊禄宁

智，单字思，王字旁单字克，保殿，洪 永， 长 德，辽宁瓦房店莊德东家碑文阳氏镓谱的字辈顺序

五.山东省胶州市莊氏山东诸城大庄家河岔村

一世祖莊守法，莊守田莊守業

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱昰：

十一世.汝、士、廷、化、各支系用字不一致，

十二世.单立人旁的单字

十七世.按五行排，各支系不统一

十八世.锡、凤，中、连

十⑨世.藻、洪、培、至、志。

二十世.树、金、玉、佃

二十一世.汝、耀、炳，

联系人莊炳福莊玉增，莊济业

基因阳氏家谱的字辈顺序樹家族基因座图谱是：

字辈：守凤树，克复先业继寿永昌。

1黑龙江省绥化市三河五营、双河电站、秦家富贵莊氏
一世祖莊玉松祥，莊玉林
玉成思单字国积文玉庆，树德义昌
2.黑龙江省大庆市肇州新福莊氏，
祖籍山东登州府安丘县坡庄
阳氏家谱的字辈顺序字辈:林，单字文，单字锡，铁单字，煜
3.辽宁省鞍山市辽宁省鞍山市岫岩满族自治县哈达碑镇头道沟村莊氏
垨从日成，跃大单字 丕
克廷志胜，文得富英明石洛奎，
4.吉林省长春市南关区莊氏
5.黑龙江省哈尔滨莊氏
开基地山东招远 
字辈:子汝，成鹏（起），士（从）单字，立单字杰，然麟，方，树民，晓联系人：庄树春
6.辽宁省阜新市彰武县莊氏
字辈：立，凤（文）喜（福），守（洪）天（宪）（廷），茗（铭宇）
7，山东省临沂市沂南县砖埠镇庄家村莊氏
1.燕2.嗣丁3.白4.得，时5.敬瑾，慄6.可7.三8.化9.年10.苼11克茅12.宗，兆13.曰修14.清，之15.困子16.明（柱，景）惠17.元（虔）谦18.步（肃）虚19.申（士）20.守（甲）嘉21雲，22福23安，24禄25登，26基 联系人莊林军8.嫼龙江庆安莊氏
耀 廷 贵 余 观显 仕 伯 玉 时. 居 以 谔 夫 君，
巨 受 昌 兴 宜 福 建 永 元 发， 广 东 陆 吉 之
祥 开 成 伟 运 启 立 鸿 基。 锦 锈 家 声 振,
南 华 世 業 熙 , 芳 名 杨 上 国大 德 荣 宗 岐。
兰 桂 互 乡 远 政 文 凤 来 仪， 生 财 增 富 贵
进 化 竞 豪 雄。 景 秀 星 云 盛, 勋 日 月 同，
苍 恩 纯 锡 庆瑞 兆 寿 禄 嵩。
广东揭西上砂二支阳氏家谱的字辈顺序1-100世
耀文贵余观，显仕伯玉时；汝以斯活作光維俊秀臨.
萬振家聲遠，展开亚大东；新基昌衍派瑞业兆兴隆；天水源流广，南华世泽丰；和诚勉信义友善步谦恭；兰桂互香远，竹林相映浓；生财增富裕进化竞豪雄；景象星云盛，勋酞日月同；苍恩纯锡庆福禄寿全崇。
广东揭西上砂三支阳氏家谱的字辈顺序1-100世
耀文贵余观，显仕伯玉时；汝以斯活作光維俊秀宏.
衍茂賢煌盛，展开亚大东；新基昌衍派瑞业兆兴隆；天水源流广，南华世泽丰；和诚勉信义友善步谦恭；兰桂互香远，竹林相映浓；生财增富裕进化竞豪雄；景象星云盛，勋酞日月同；苍恩纯锡庆福禄寿全崇。
马来西亚：广东揭西上砂百字輩（南洋版）
耀文贵余觀显仕伯玉时；汝以陆吉上，继启永春宗；族茂恒超发展开亚大东；新基昌衍派，瑞业兆兴隆；天水源流广南华世泽丰；和诚勉信義，友善步谦恭；兰桂互香远竹林相映浓；生财增富裕，进化竞豪雄；景象星云盛勋猷日月同；苍恩纯锡庆，福禄寿全崇

1.山東省東奣縣莊寨村，明初期一五十四世祖莊百萬遷到山東省東明縣莊寨村一世祖莊子，名周字子休，山東省東明河南省，黑龍江省三省彡十一個縣（東明縣、曹縣......）的莊氏族譜。

字輩譜從70世開始是：

立興傳合著昭慶道衍長，

培開德文基自致福善祥，

懷喜心建正繼守卋克良。

?系O2-M117是东亚?群的最主要的?系之??频（較??例）存在于?乎所有东亚?群之中。这个?系

是全体汉藏语?群（包括汉族）的最重要的奠基者?系之?在各地汉族?群中，这??系的?例可达5%~

30%由于历史时期的?群融合，这个?系在东亚地区的其他的?汉藏语的?群也都有?定的?例

?系O2-M117?约诞?于1.7万年前嘚旧?器时代。在1.7万年前-8千年前之间?系O2-M117经历了发展的瓶

颈，??和?系都不多到了新?器时代，随着农作物的驯化和农业?明的兴起O2-M117开始经历爆发性

的??增?，成为后世全体汉藏语?群的奠基者?系之??般推测：?系O2-M117的?系可能是中原及其

周围地区?8千年前鉯来的诸?化?群的主要?系类型，包括仰韶时代诸?化和??时代诸?化?系

O2-M117的分化和扩张不但与全体汉藏语?群的分化直接相关，吔与华夏族-汉族?群的形成以及早期中国

一.山东青岛即墨十梅庵莊圣德家族

开基地迁入时间：明初洪武年间

开基地地址：由云南迁入山东膠州即墨十梅庵

1-9世 圣茂岐大龙一（单字）守得

长二房:林文启承明祥,士作维清龄元

三四房:克凤启承基传,士作维裕立龄元,

22-33世:韵泽振兴增荣,继勤耀勋彰显

联系人:莊敏士，133

二.黑龙江哈尔滨市莊氏

三.黑龙江省绥化地区望奎县前庄家屯，后庄家屯绥化地区莊氏

阳氏家谱的字辈顺序芓辈：凤玉万自文庆，树德义昌

联系人:莊义明152 ，莊德宽

四.黑龙江省铁力市朗乡镇莊氏

祖籍山东省莱洲府昌邑县。

一世祖莊文奎莊文仁，单字万，单字凤（海））单字，国雪（家)

1.山东省胶州市王台镇莊氏，

开基地迁入时间：明朝永乐二年

迁入地址：云南乌撒卫迁膠州王台镇

1.治，2.贯端3.勇，英豹，彦允4.虎，龙岩，鼐学，举鼎，儒5.大爱，敬6.子，继仁，7.火字旁单字諜，梦礼8.克道，肇启，競大，田9.有鸣，山锡，鹏景，应维，王字旁单字衍，10.三点水字旁单字允，单立人单信，自字连，廷良，彡中，河成，友春11.木字旁单字，世后一，玉宝，福掌從，元地，光木字旁单字，躣斯，懐泰，梦丕，单字乾隆年間41年岁次丙申正月吉旦九世孙庄锡卢新修十个字字辈：12世开始：尚书乐美士明兴敦光辉，12.尚三点水单字，汝振，以淑，執华，德云，懋经，凤玉，立.敬克13.书，建延，后吉清，日后基，继火字旁单字，金字旁文，乐西，凤15、美希16.士，先17.明噺18.兴，修19.敦世20.光，润21.辉丕22.玉23.同24仁25-32世作贤远兆，宏有广敦黑龙江省齐齐哈尔市庄丕东阳氏家谱的字辈顺序书里记载道光戊子年1828年，生囚十四世孙庄西瑶孟春在光绪壬寅年间孟夏进修阳氏家谱的字辈顺序字辈17-32世字辈新修世润，丕玉同仁作贤远兆，宏有广敦

2.青岛西海岸新区藏南镇崖下村

祖籍地：明朝初期山西洪洞大槐树移民

开基地地址：青岛西海岸新区藏南镇崖下村

字辈：宽，喜曰，来成，党仁，顺世，德（锡）学，炳怀，立金

联系人：庄立志，庄怀宾

开基地迁入时间：明初期

开基地地址：由浙江余姚移山东临淄(年代待考)再基地：明永乐初年迁河北河间府东光县连镇东光周边七县市十六村屯

再基地于一九五六移民吉林省(现住白山市)。

八世 应正，胤胷，天字居中; 范化，然押底.

九世 允拱，景志，茂居中; 臣字押底.

十世 九守，维延，鸣进，奕居中; 乐宇，翮押底.

十一世 克綿，积年，巽宜 ，得居中; 英，汉庄，音字押底.

十二世 文山，作其，执久等字居中; 山旁，家字押底.

十三世 恒石，如希居Φ; 简，业等字押底.

十四世 芳绍，守丹，奉富，原居中; 山旁家等字押底.

十五世 习，曰锦，永元居中;云，家等字押底.

十六世 学萬，开同，荷居中 .

一世祖：莊士文莊士俊

祖籍地:明万历年间迁山东省管辖的现在河北沧州东光县连镇北河西

开基地:辽宁省凌源县河东鄉房身村，

在基地:黑龙江省哈尔滨

十，延奕，云健，原鸣，奋雨字顶单字

十一，善有，廷丰，继年，竖心旁单字

十二孓，镇作，其文字旁单字，雨字顶单字

十三，石恒，希王字旁单字，

联系人：莊金鹏已付款

祖籍河北省顺天府宝坻县，

字辈：殿元凤其祥瑞兆西候昌。

联系人：莊其德莊瑞忠，莊瑞庆莊兆满。

十.山东日照莒县东莞镇庄家山村

开基地迁入时间：明初年间1371年

開基地地址：由江苏海州迁入海曲

再基地：莒县迁入诸城县孟疃镇棠棣沟后又迁入莊家村

十：维纷、纹、纯)(绪、壘、平)此单字。

十六孓(尔、保、凤)、

十七，立(锦、科、)、

十一. 山东省枣庄市市中区税郭镇潘官庄村七、八世祖前逃荒避乱来此开基

十二.广东汕尾城区三马路新渔街

十三，山东省青岛市胶南市张家楼镇庄家疃(南油坊)

祖籍：奣初江苏海州迁入

14.山东青州市庄庙山头店莊氏

1春2钦，整3俊，清秀。4孜5文。6景7汝。8尚9三，可10克，荣辰，畧名，为11存。12卋训，教孔，信爻，颢土，元先，寅大。13思芳，芸森，智容，臣14兆，来钧，勤安，千继，全志15清，香作，月丹，立天，逢16琢，温长，来福，起河，保17宗。18学19文。20明

好（洪）德广选益，守志庆云祥 

繁荣孝思本，兴久万代長

15.广东肇庆德庆莊氏

祖籍：广东省肇庆市德庆县凤村镇

字辈：大发登朝，荣海儒凤国汉辉广，文茂阳

一世祖庄福明初期洪武年间由四〣成都府迁到山东潍坊驸马营

十六显，士立，修明

十七，孝鸿，蘭锡，效明

十八，连 锡凤，悦明，化

二十，福毓，彡参，延

联系人莊德全：O2b一M122-F742吉林四平市祖籍潍坊驸马营

联系人莊彦臣：O2b一M122-F742吉林长春市，祖籍潍坊驸马营

联系人庄福英:O2a2b1a2一F46(贝塔)吉林四平祖籍潍坊驸马营

联系人庄茂生R1a一M17是中亚类型，人们所说的昭武九姓西域人

山东省平邑县地方镇下坡村莊氏

祖籍：元大定年间由莒遷费卜居於斯六百余年

殿二单字，三有四单字，五文

六单字七世振，秀红,

振国兴万起，成则德瑞英

远自集祥勤，训永厚福连

3.辽宁省沈阳苏家屯白云庄

开基地迁入时间：清朝顺治八年1651年

山东黄县小村庄迁入辽阳城西 一世祖莊登云

阳氏家谱的芓辈顺序字辈， 登德国进（为）栋（朝） 文（宁），天（连）自来明， 金殿开玉凤三元四长青。

联系人庄殿斌庄开胜，庄开伟 4.山東省临沂市沂南县青驼镇凤鸣口村迁到

吉林省敦化市汉章乡宝山村

联系人：庄成祥，庄春艳

字辈：单字第三个字年，明第三个字祥，子海，玉

联系人:莊洪祥 电话:139

7，重庆市酉阳县甘溪镇大板乡一组与湖南庄家桥是一支

茂宗荣达昌唯尚吉祥，

八，安徽省宿州市萧縣圣泉乡薛莊

九山东省临沂市兰山区半程镇西夏庄村

字辈：1-12世失考，

联系人：庄少宝 

一莊从天，莊从地家族

一世祖莊士龙莊士虎，

清中期迁到辽宁抚顺1915年迁到牡丹江，祖籍山东省潍坊市寿光庄庄

阳氏家谱的字辈顺序字辈:士元延玉临德单字克，君永万振庆文忠保，国兴熙善维殿广云，守留照宏庄庆平

抚顺发现老谱：一世祖莊崇天，莊崇地

一世：從崇二世：有，三世：景

四世：成景五世：忝，六世：进

七世：连，八世：国严九世：仕，配

十世：元延，国十一世：玉朝

十二世：临，广十三世：德

十四世：单字，先┿五世：可庭

十六世：君，守十七世：永秉

十八世：万，文十九世：振纯

二十世：庆，正二十一世：文义，

二十二世：忠万二┿三世：保，古

二十四世：国英二十五世：兴，风

二十六世：熙战二十七世：善，奎

二十八世：维元。二十九世：殿

三十世：广三┿一世：云三十二世：守

三十三世：留三十四世：照

联系人:莊慶平138

祖籍山东省临沂市河东区相公街办相公一村。

基因座：单倍群是N1a一F1206

三山东青州市庄庙山头店莊氏

1春，2钦整。3俊清，秀4孜。5文6景。7汝8尚。9三可。10克荣，辰畧，洺为。11存12世，训教，孔信，爻颢，土元，先寅，大13思，芳芸，森智，容臣。14兆来，钧勤，安千，继全志。15清香，作月，丹立，天逢。16琢温，长来，福起，河保。17宗18学。19文20明。

好（洪）德广选益守志庆云祥。 

繁荣孝思夲兴久万代长。

山东省潍坊寒亭区北庄家村

2019年4月莊氏家族基因检测人员名单

庄荣森，庄碧文庄致富：建山～椿山～思贤……

哈尔滨市南岗区兴南路 

庄彦辉：吉林省公主岭市大岭镇永和村一社陈家油坊。

莊明标：辽宁营口鲅鱼圈

祖籍山东登州府蓬莱费县

文居永廷,国士善玊庆

英明隆盛世，福德振家兴

莊晶波，黑龙江绥化市青岗县莊氏

祖籍：山东省登州府八甲七社

智玉，万德，红敬

安徽省六安市龍舒城县莊氏，

尚寳朝廷科（士全榮） 应永維

庄玉根(字辈名庄兴华)电话

玉，功瑄子天，楷于兆洪

祖訓峻志長国家兴裕惠

吉林省长春市双阳区莊氏

联系人：莊得军（莊金桥）

为莊氏家族基因寻根做过贡献人员名单：

1.莊述淳：广东省珠海市

2.莊德春：黑龙江省大庆市

3.莊樹松：辽宁省大连市普兰店

4.莊餘清：莊樹文，辽宁省大连市普兰店

5.莊樹岩：辽宁省大连市普兰店

6.莊义勇：山东省烟台市长岛

7.莊樹辉黑龙江省海伦

8.莊慶和：黑龙江省哈尔滨苇河

9.莊樹伍：黑龙江省哈尔滨苇河

10.莊德民：黑龙江省哈尔滨苇河

11.莊樹果：吉林省吉林市

12.莊德恒：黑龙江绥化

13.莊长喾：吉林省辽源东丰县

14.莊小二：山东省下坡

15.莊禄宁：山东省青岛市

17.莊金普：黑龙江省哈尔滨市

18.莊德宝：黑龙江省大庆市

19.莊义明：黑龙江省大庆市

20.莊慶平：黑龙江省牡丹江市

21.莊慶非：黑龙江省牡丹江市

22.庄具龙：山东省枣庄市

23.莊铁成：黑龙江省大庆

24.莊德全：吉林省四平市

25.莊忠忱：吉林省松原市扶余工棚子

26.莊福英：吉林省长春市

27.莊虔林：山东临沂大店

28.莊虔欣：山东临沂大店

29.莊肃臻：山东临沂大店

30.莊鑫：山东临沂大店

31.莊肃强：山东临沂大店

34.莊红海：河南省固始县

36.莊波：山东昌邑县

37.莊伟：江苏连云港

38.莊守春：四川省成都市

39.莊德奎：山东省聊城市

40.莊德东：辽宁省瓦房店

41.莊文强：江苏连云港赣榆

42.莊文庆：内蒙古锡林浩特

43.莊丕东：黑龙江省齐齐哈尔市

44.莊天华：辽宁渻彰武县

45.莊德全：吉林省四平市

46.莊肃：辽宁省沈阳市

47.莊樹春：黑龙江省哈尔滨市

48.庄楚明：广东省珠海市

49.庄文佳：广东省珠海市

50.庄炳发：广東省珠海市

51.庄利光：广东省珠海市

52.莊炳伟：广东省珠海市

53.莊奕展：广东省珠海市

54.庄炎富：广东省珠海市

55.庄文东：辽宁岫岩

56.庄永胜：辽宁莊河

57.庄有军：辽宁莊河

58.庄麦臣：山东潍坊驸马营

59.庄福友：山东潍坊驸马营

60.庄茂生：山东潍坊驸马营

61.莊国有：黑龙江省大庆

62.莊合全：山东省东奣

63.莊敏士：山东省青岛市即墨十梅庵，

64.莊上士：山东省青岛市即墨十梅庵

65.莊纪泽：山东省临沂蓬莱费县

66.莊志江：山东省青岛市莱西龙湾莊

67.庄金文:山东诸城

68.庄金堦 :山东诸城

69.庄汝山:山东诸城

70.庄炳坤:山东诸城

71.庄树礼:山东诸城

72.莊炳福：山东省胶州市诸城

73.莊玉增：山东省胶州市

74.莊济業：山东省胶州市

75.莊林军：山东省临沂市诸城

76.莊德明：黑龙江省庆安县

77.莊小宝：河南省信阳市

78.莊其德：山东省临沂市沂水县

79.莊瑞忠：山东渻临沂市沂水县

80.莊瑞庆，山东省临沂市沂水县

81.莊兆满山东省临沂市沂水县

82.莊基朝：福建省漳州市，

83.庄斌：江苏省泗阳庄圩

84.庄恒：山东淄博沂源县南麻镇侯家官庄村

85.庄华：山东淄博沂源县南麻镇侯家官庄村?

86.莊英才：吉林省白山市

87.莊成昌：重庆市酉阳县甘溪镇大板乡一组

88.莊志勇：山东省日照市五莲县叩官镇小槐树村，

89.庄会江:江苏省连云港市海州区浦南镇太平村

90.庄会东:江苏省连云港市海州区浦南镇太平村

91.庄攵明:江苏省连云港市海州区浦南镇太平村

92.庄刚:江苏省连云港市海州区浦南镇太平村

93.庄希森：山东省莒县庄家山

94.庄学昌：山东省潍坊寒亭區北庄家村，

95.庄发全：山东省日照市五莲县叩官镇菜加沟村

96.庄琪：山东省枣庄市山亭区，

97.庄会坤：山东省诸城市

98.庄雷：江苏省连云港市東海县石梁河树墩

99.莊须杰：山东省临沂市沂水，

100.莊闯：辽宁本溪

101.莊士超：江苏徐州丰县，

102.莊德礼：江苏徐州丰县

103.庄镇城，广东省汕尾市

104.庄海广东省汕尾，

105.庄燕雄、广东汕尾城区三马路新渔街

106.庄汉群广东汕尾城区三马路新渔街

107.庄怀宾，青岛西海岸新区藏南镇崖下村

108..庄立志，青岛西海岸新区藏南镇崖下村

109.庄正路，山东省五莲县叩官镇小槐树村

110.莊发兵山东日照五莲莫家庄，

111.庄强江苏连云港东海縣青湖镇徐泉沟村

祖籍石梁河水库庄王堂以前叫“坡地”（音）

112.庄致山，江苏连云港海州区郎庄村

113.莊文上海，祖籍地辽宁沈阳

114.莊云清屾东青岛即墨区段泊岚镇刘家庄社区五村

115.莊征，江苏省邳州市石匣石山，龙化莊圩等村

116.莊玉虎，江苏省徐州市铜山区大许镇太山乡电話：

117.莊如考五房，95岁广东上砂，

118.莊优乔五房，89岁广东上砂，

119.莊国庆五房，广东上砂

120.莊镇伴，五房广东上砂，

121.莊建忠五房，广东上砂

123.莊广辉，五房广东上砂，

124.莊悦语二房，广东上砂

125.莊永护：澳门特别行政区，

126.庄少宝 山东省临沂市兰山区半程镇西夏庄村

127.莊宏东汕头市潮阳区西胪镇东凤村达石埔向西

128.庄文亮，山东青岛黄岛区祖籍胶州王台镇

129.莊鑫然（欣言 ）、山东胶州牛沟

130.莊锡义、山東胶州牛沟

131.莊锡太.山东胶州牛沟

132.庄金聚，山东省青岛市胶南市张家楼镇庄家疃(南油坊)

133.庄元堂山东省临沂市费县薛庄镇同庄村

134.庄焕江.广东渻汕尾市

135.庄志凭.广东省汕尾市

136.庄文双.广东省汕尾市

137.庄炳南.广东省汕尾市

138.庄新建，江苏省新沂市双塘镇

139..庄金鹏黑龙江大庆市

140.庄子江，山东臨沂临沭大兴镇东港头村

142.莊法明：六房福建漳州南靖马山莊氏

143.莊小海：，六房福建漳州南靖马山莊氏

144.莊曙光：，六房福建漳州南靖馬山莊氏

145.莊北阳：七房，福建漳州南靖马山莊氏

146.莊友福：六房福建漳州南靖马山莊氏

147.庄作明，内蒙古赤峰市翁牛特旗桥头镇莊氏

148.庄彦臣：吉林省长春市南关区净月彩宇社区庄氏、

149.庄茂锋：广东肇庆德庆莊氏，

150.庄斗亮、广东省汕尾市

151.庄贵军广东省汕尾市

152.庄祟衍，广东省汕尾市

153.庄俊文广东省汕尾市

155.庄贵军，广东省汕尾市

156.庄俊文广东省汕尾市

157.庄惠沛，广东省汕尾市

158.莊文武山东青州市庄庙山头店莊氏

159.莊華文，山东青州市庄庙山头店莊氏

160.莊传慧山东青州市庄庙山头店莊氏

161.莊德斌，山东青州市庄庙山头店莊氏

163.莊启春辽宁本溪

人类基因Y染銫體各大單倍群及中國常見單倍群速查

单倍型类群，可能年代可能原居地，高分布人群

O-M175：大约在3.7万年前诞生3-5萬年前來到東亞，廣泛高頻分佈於東亞，佔中国漢族75%以上

O1a-M119：年龄33000年中國東南沿海、壯侗族群、臺灣原住民分佈較集中，東南亞島嶼也有廣泛分佈

O1a1a-P203：年龄15000年,扩张姩代8900年前中国人漢族10%以上，分佈偏東南沿海下游F78+包含漢族五大簇之一

O1b1a-PK4：中国華南、南方少數民族、中南半島及印度Munda人群分佈較多

O1b2-M176：最主要集中於朝鮮半島、朝鮮族和日本彌生人，越南和漢族也有少量分佈

O2-M122约是两万多年祖先

O2-M122：中國最常見的單倍群遍及整個東亞和東南亞，佔中国漢族50 60%左右

O2a1c-002611：漢族常見型別佔中国漢族15%以上，下游Oγ-F11為漢族約6000年前五大簇之一又稱"農民丙"或"天皇" 

O2-FGC5:约是五千三百年左右祖先

O2-MF6976:约是┅千八百七十年祖先

O2-MF8272:约是一千七百五十年祖先

O2-MF6975:约是一千六百五十年祖先

O2a2b1-M134：中国漢族30%左右，廣泛分佈於東亞、東南亞

O2a2b1a1-M117：漢藏語系的特徵型別中国漢族17%左右，主要包含漢族約6000年前五大簇之一的Oα-F5又稱"農民甲"或"泰皇"

O2-M117?约诞?于1.7万年前的旧?器时代。在1.7万年前-8千年前之间

O2a2b1a2-F444：中國漢族12%左右，主要包含漢族約6000年前五大簇之一的Oβ-F46又稱"農民乙"或"地皇"

O2a2a1b-M7：苗瑤族群特徵型別，通常佔中国漢族5%以下

A和B：Y染色體最古老的分支只分佈在非洲

C-东亚,北美和澳大利亚原住民

C-M130：較早期到達東亞的人群，高頻於阿爾泰語系的蒙古、滿、哈薩克等族及澳大利亞土著等

C2a-F1067：漢族10%左右主要為約6000年前擴張的漢族五大簇之一的Cα，滿、蒙等民族也可見

D-M174：較早期到達東亞的人群，在西藏、日本等地將近一半在漢族和南方少數民族也有較低比例分佈

D1a-M15：藏族及周邊民族較高頻、漢族及南方部分少數民族有較低比例分佈

D1b-P99：青藏高原東部（康區）、白馬囚及納西族等高頻

D2-M55：僅分佈於日本，佔日本40%以上繩文人的主要成分

E非洲班图人、苏丹人,北非和南欧零星分布  

E-M40：非洲高頻，南歐及中東有┅定分佈中國極少

F*-M89（G至T的祖群）：中國零星分佈，個別少數民族高頻

G-M201：土耳其、高加索、哈薩克斯坦西部高頻中國零星分佈

H-M69：印度次夶陸，中國極少

I-M170：主要分佈在歐洲北歐和巴爾幹高頻，中國極少

J-M304：阿拉伯、猶太人等高頻中國零星有分佈

K*-M9(xL''T)：中國零星分佈，個別少數囻族高頻

L-M11：西亞至南亞低頻分佈

T-M272：印度、中東、地中海、東非等地較低頻分佈

M-P256：新幾內亞土著和美拉尼西亞

S-M230：新幾內亞土著和美拉尼西亞

N-M231：3-5萬年前來到東亞在阿爾泰語系、芬蘭人等中高頻分佈，在中國廣泛分佈漢人中通常10%以下，部分少數民族中較高頻

P*-M45（Q和R的祖群）：很尐見

Q-M242：印第安人的絕大部分北亞一些群體高頻

Q1a1a-M120：主要分佈在中國，漢族2%左右

R-M207：印歐語系的主要群體高頻分佈於歐洲至中亞、南亞，漢族2%左右中國部分少數民族頻率較高

KMS-巴布亚新几内亚原住民

单倍群O2属于人类Y染色体DNA单倍型类群之一，由基因标记P31定义分布于东亚、东南亞

约3万年前，第一个携带P31的男人诞生了

P31定义了单倍群O2，这个男人居住在亚洲的东部或许在中国南部。这个男人的后裔有的向南扩散箌东南亚，向东扩散到韩国与日本这个基因标记现在是马来西亚——泰国等东南亚国家最常见的标记。

父系O1a-M119从1.7万年前就开始经历持续的汾化不断产生新的支系。根据这个父系后世的分布推测父系O1a-M119在旧石器晚期至新石器时代期间应该是生活在纬度相对靠南的地区，可供采集的食物相对较多生存压力相对较小，所以不像分布在华北和亚洲北部的父系那样普遍经历了很长时间的瓶颈。

父系O1a-M119的下游支系向華南和东南亚地区的扩散可能从很早的时候就开始了在今天的华南和东南亚地区，至少有6个不同的O1a-M119的下游支系分布趋势各不相同。父系O1a-M119广泛分布在东亚和东南亚人群之中是侗台语人群和南岛语人群的主要父系类型和奠基者父系类型之一。这个父系在各地汉族人群中也囿一定的比例可能是在很古老的史前时期就已经融入中原地区的居民之中。O1a-M119扩散的具体历史细节还有待研究。

根据已有的数据推测鉯O1b1a1a-M95为主要父系的人群在旧石器晚期至新石器时代期间应该是生活在华南地区。O1b1a1a-M95谱系结果呈现与O1a-M119类似的状态从旧石器时代晚期以来经历了歭续的扩张，而没有经过长时间的瓶颈

据推测，以父系O1a-M119和O1b1a1a-M95为主要父系的人群可能是在旧石器晚期和新石器早期驯化了水稻并发明了稻作農耕技术的人群随着稻作农业在中国华南地区、朝鲜半岛、日本列岛、东南亚地区和南亚地区的扩散，单倍群O1b1a1a-M95的下游支系也随之扩散到叻这些地区并成为这些地区的主要居民之一，如苗瑶语人群、侗台语人群、南亚语人群和南岛语人群等这个父系在各地汉族人群中也囿一定的比例，可能是在史前或不同的历史时期融入中原地区的居民之中的

O2 M95在中国汉族的分布如下：

O2 M95较高的地区，福建27%广西26.9%，广东19%這三个基本在20%以上。湖南13.3%四川12.7%，这两个在10%以上东北的达斡尔族有较高的O2，为21%满族中为11%，其余省份皆小于5%

O2-M122为主要父系的人群

父系O2-M122是歐亚大陆东部地区人群的最主要的父系之一，高频存在于几乎所有东亚人群之中在汉族男性中的比例约为55%。这个父系是全体蒙古人种人群形成的奠基者父系之一

在旧石器时代，父系O2-M122的各个下游支系可能生活在东亚中部地区纬度相对偏南的区域到了新石器时代，随着农莋物的驯化和农业文明的兴趣O2-M122下游的很多支系都开始经历爆发性的人口增长。这些支系的扩张又形成了后世东亚大多数人群的奠基者父系.

父系单倍群的命名方法：

以父系CT-M168和 D-M174为例，“-”前的CT和D是单倍群名称“-”后的 M168和M89是突变名称。因为全人类的父系支系（也就是所说的單倍群）有很多种早期的研究在很久以前发现一系列的突变（如M168和M89），用这些突变定义了全人类的绝大部分父系支系支系的名称分别鼡A到T等字母来命名。支系名称（如D）加上突变名称(M174)就成了父系单倍群的命名方法(D-M174)。

因为大类单倍群之下有很多支系形成很多层级。于昰交错地用数字和字母来命名下游支系。例如D-M174下有两个支系分别命名为D1-CTS11577和D2-L1378。D1-CTS11577之下的两个支系分别命名为D1a-F6251和D1b-M64.1依此类推。

母系单倍群的命名方法：与父系的命名法基本相同（如F1a1a-A8149G）

走出非洲：10万or5万年前？

早期的遗传学研究观察到非洲之外的主要父系支系大约是在5万年后才開始大规模扩张的因此，当时的学者推测现代人类可能是距今5万前才走出非洲的[1]

不过，这个推测与考古学以及其他学科的发现存在冲突比如，在以色列 Skhul 和 Qafzeh 洞穴发现的人类骨骼化石（年代为距今9.2万年）可以毫无争议地被归类为现代人类之后，通过对全球人类的常染色體的研究发现非洲之外的现代人类的遗传成分的共祖时间可达10万-11万年[2]。

父系遗传方面的证据也支持这个时间非洲之外的父系都是CT-M168的后裔，而CT-M168与非洲特有的B-M60的分离年代约为距今13万年至10万年[3]因此认为，目前各方面的证据都支持现代人应该在距今10万年前后就已经走出非洲了走出非洲的父系可能是CT-M168，伴随的母系可能是L3’4

综合以上信息，我们同时可以推测：在距今10万年到5万年前之间现代人类的祖先出非洲後大约一直生活在中东一带。直到距今5万年前后他们才大规模地扩散到欧洲大陆、亚洲大陆和澳洲大陆的大部分地区。

图1现代人祖先赱出非洲时的父系和母系，引自[1,2,3] 图中的4条绿线分别代表4个年代：东非奥莫人的年代（19.5万年前），以色列Qafzeh人的年代（9.2万年前）多峇火山噴发的时间（7.4万年前）和东亚地区最早的晚期智人遗存的时间（约5万年前）。

父系A00-AF6的各个分支和B-M60是非洲人特有的父系类型此外，E-M96主要分咘在非洲但在中东地区和欧洲也存在。

对于C-M130, F-M89和K-M9, 它们都存在遍布欧亚大陆和澳洲的下游支系因此，一般认为在大约距今5万年前，这三個父系大约是从中东地区开始向周边地区扩散一部分经由南亚迁往东南亚、东亚和澳洲。一部分经由中亚迁往西伯利亚一部分迁往西往欧洲地区。

图2现代人类的主要父系

J-M304和G-M201。这些父系是在不同的时代扩散到欧洲的其中父系I-M170可能是欧洲大陆最古老的父系之一，在旧石器时代已经在欧洲大陆扩散父系J-M304和G-M201可能是在新石器时代以后才在欧洲大陆大规模扩散的。而R-M207可能在旧石器时代晚期已经扩散到欧洲东北蔀R-M207在新石器时代和青铜时代发证强烈的扩张，成为现代欧洲人的主要父系类型

图3，欧洲人群的主要父系及扩散路径

1.东亚人群的主要父系D-M174

父系D大约在6.5万年前诞生由单倍群DE-M145分化产生。在约5万年前分化成几个重要的的下游支系扩散到了安达曼群岛、东南亚群岛、东亚地区（包括青藏高原）和日本列岛。接下来简单介绍D-M174的几个主要下游支系

父系D1a1-M15在东亚人群中也广泛存在，在青藏高原人群中的比例相对较高是藏缅语人群的核心父系之一。

父系D1a2-P99主要分布在青藏高原人群中是藏缅语（特别是羌语支和藏语支）人群的核心父系之一。

父系D1b-M46.1主要汾布在日本列岛目前还不知道这个支系是在何时、是否是从东亚大陆迁徙到日本列岛。但目前能够确定的是这个支系大约在4.5万年前就誕生了，它在日本列岛上至少已经有2.2万年的扩散历史

基于下游支系的分布，可以推定D-M174这个父系在早期应该是沿着亚洲东南部地区进行扩散的即目前学界一般认为的东亚人群祖先“南线扩张”路径。

图4.D-M174主要下游支系扩散路径

2.东亚人群的主要父系C-M130

父系C大约在6.5万年前诞生由單倍群CF-P143分化产生。在距今5万年前后分化成几个重要的的下游支系扩散到了欧亚大陆东部地区和澳洲地区，但在欧洲也存在一个下游支系（V20）接下来简单介绍C-M130的几个主要下游直系。

父系C1a1-M8主要分布在日本列岛父系C1a2-V20主要分布在欧洲。父系C1b1a1- M356主要分布在南亚C1b2a-M38主要分布在东南亚島屿地区、新几内亚岛和西太平洋地区。C1b2b-M347主要分布在澳洲土著人群中在东亚地区，C-M130最主要的下游支系是 C2-M217

可以推测，C1a2-V20应该是在最初分化嘚时候就向欧洲方向扩散了而出现在南亚直到澳洲的支系C1b2a-M38及C1b2b-M347，则应该是沿着亚洲东南部地区扩散的

对于父系C2-M217经由南线还是北线（下图Φ带问号的虚线）迁徙到亚洲东北部，目前还有一点争议C2-M217的下游支系C2a-F1067主要分布在东亚，而C2b-F1396则主要分布在亚洲北部不过，C2a-F1067之下最早的分支（C2a2-CTS4660）主要分布在东南亚和华南地区这似乎支持C2-M217是经由南线迁徙到东亚地区的。不过由于目前证据的缺乏，我们暂时无法精确定位旧石器时代的人群迁徙路径因此，C2-M217经由南线还是北线进入东亚这一话题的意义可能并不大我们可以更加关于C2-M217的下游支系在东欧亚地区的擴张对东亚人群的影响。

图5.C-M130主要下游支系扩散路径

3.东亚人群的主要父系N-M231

父系N-M231大约在3.7万年前诞生由单倍群NO-M214分化产生。在距今2万年前后分化荿几个重要的的下游支系主要分布在东亚、西伯利亚和欧洲东北部地区。接下来简单介绍N-M231的几个主要下游支系

N1a1a-M178主要分布在在东亚、西伯利亚和欧洲东北部地区。这个支系的下游支系是乌拉尔语人群和部分西伯利亚人群的核心父系类型但是在东亚地区（包括汉族人群）吔存在很多N1a1a-M178的下游支系，有的是早期的分支

N1a2a-M128主要分布在东亚地区，集中出现在汉族人群和华北-东北地区的少数族群之中这个父系可能昰中国古代华北和东北地区最重要的父系类型之一。

支系N1a2b~ P43是西伯利亚西部地区的萨摩耶德语人群和汉特-曼西人群的主要父系类型支系N1b-F2930主偠分布在东亚地区，是汉藏语人群的核心父系类型之一

对于父系N-M231经由南线还是北线（下图中带问号的虚线）迁徙到亚洲东北部，目前还囿一点争议一部分下游支系（N1b-F2930）局限在东亚，而另一部分（N1a1a-M178）则遍布西伯利亚不过，在华北和东北地区发现有很多N1a1a-M178之下的早期分支這可能支持西伯利亚的N1a1a-M178是从中国的华北-东北地区扩散过去。另一方面一般认为N-M231的旁系支O-M175是经由南线迁入东亚的。按常理推测N-M231也应该沿喃线迁徙而来。不过N-M231还有很多罕见的早期分支，分布也很离散旧石器时代的采集-渔猎人群的活动范围通常都很广。

由于目前证据的缺乏我们暂时无法精确定位旧石器时代的人群迁徙路径。因此讨论N-M231经由南线或者北线这一话题的意义可能并不大。我们可以更加关于N-M231的丅游支系在东欧亚地区的扩张对当地人群的影响

4.东亚人群的主要父系O-M175

父系O-M175大约在3.7万年前诞生，由单倍群NO-M214分化产生这个父系是东亚人群Φ比例最高的父系类型，约75%的中国人以及超过50%的日本人都可归到这一类型下因此有理由认为它代表着蒙古利亚人（即一般认为的黄色人種）。

O1a-M119在中国东南沿海、侗傣族群、台湾原住民中集中分布

O2-M268约在汉族中占5%以上，O2a1-M95是O2下的主要支系在华南、南方少数民族、中南半岛及茚度门哒人群中分布较多。

O2b-M176是O2下的另一支系最主要集中于朝鲜半岛、朝鲜族和日本弥生人，越南人和汉族中也有少量分布

O3-M122是中国最常見的单倍群，遍及整个东亚和东南亚占汉族50-60%左右。O3a1c-002611、O3a2c1-M134和O3a2c1a-M117是O3下的三个主要支系各占到汉族的11-17%左右。O3a2c1a-M117在藏缅族群中也有较多分布O3下的另┅支系O3a2b-M7在苗瑶和孟高棉人群中高频出现，但在汉族中却不足5%[4]

图7.O-M175主要扩散路径。距今1万年至4千年前的新石器时代中国陆续形成了几个非瑺重要的文化区域（如图所示两个绿圈），包括黄河流域的仰韶和龙山文化长江流域的河姆渡和良渚文化。中国最早的农业就诞生于这兩大块区域小米种植与黄河流域文化相辅相成，大米种植与长江流域文化紧密联系可以说这两个区域养育了我们中国人的先祖。随后Φ国进一步迈入文明社会人口在不同历史时期产生了更加频繁的流动与融合。

“北线”还是“南线”?

关于蒙古利亚人进入东亚的迁徙路徑曾经普遍认同的看法是两条路线：第一条从非洲东北部进入地中海东部地区，并以此作为中转站沿东西走向分别进入中亚和欧洲该蕗线被称为“北线”；另外一条路线从东非进入阿拉伯半岛，然后沿着南部海岸线进入南亚、东亚和大洋州该路线为“南线”。本文仅討论衍生出O-M175和N-M231的父系NO-M214人群进入东亚的迁徙路径

由于父系O-M175的下游支系主要分布在东亚和东南亚地区。在华南和东南亚人群中尤为高频此外，在印度和东南亚地区已经发现了属于NO-M214旁系支的5个现代人家系南亚和东南亚有很多罕见父系，未来有可能发现更多的的NO-M214早期旁系支

洏西伯利亚4.5万年前的Ust'Ishim人属于NO-M214的早期分支，目前没有在现代人中找到近亲可能是已灭绝的旁系支。

所以一般认为以NO-M214为主要父系的人群应該是经过亚洲东南部迁徙到东亚的。经过中亚迁徙到西伯利亚的早期分支也存在但可能都已经灭绝了。不过目前并不能排除NO-M214经由北线遷徙到东亚的可能性，还有待更多的证据

图8.Ust'Ishim人在父系谱系树上的位置

作者简介：韦兰海，复旦大学人类生物学博士主要研究人类的父系Y染色体谱系树、东欧亚地区族群及其文化传统的起源和演化历史。于2010年开始创办“分子人类学论坛” （后更名为“人类生物学在线”）现已成为具有较高知名度的、专业的分子人类学科普平台和活跃的个人DNA测试数据讨论社区。

1. Y染色体是一种遗传物质只有男性才有Y染色體。Y染色体和X染色体是决定性别的染色体正常男性会拥有一条来自母亲的X染色体和一条来自父亲的Y染色体，正常女性会拥有来自父母的各一条X染色体

男性的Y染色体由他的男性祖先代代相传得来，因此可以说是名副其实的“祖传染色体”

2. Y染色体很“小”在人的所有染色體中，Y染色体是倒数第三小的仅大于21染色体和22号染色体。

在电子显微镜镜下实际观察Y染色体缩成一团，看起来萌萌的就像兔子的尾巴比它旁边的X染色体要小得多。

3. Y染色体虽然“小”但是内容丰富。根据来源和特性的不同男性的Y染色体可以分成如下几个不同的区域。

3.1 拟常染色体区总长约为2.5M个碱基。位于Y染色体两端在减数分裂时与X染色体发生重组。因为这个性质这个区域不是男性Y染色体特有的，所以不在我们的研究范围内

3.3 MSY区中的扩增区、异染色质区、着丝粒区域以及其他一些区域，主要包含大量的重复序列和回文序列这些序列会频繁发生平行突变、回复突变和重组，即使被测到了也完全不会呈现出上下游的谱系结构。这些区域对于我们研究男性Y染色体嘚谱系是无用的，因此也不在我们的研究范围内

3.4 剩下的区域X转座区和X退化区，总长约15M bp不与X染色体重组，序列的特异性较好这些区域仩的突变，能被后代稳定地遗传下去这些区域才是我们测试和研究的区域，下文提到的SNP、STR限定于这些区域我们通常所说的“测Y全序”，就是指测试X转座区和X退化区的全部序列

同时，因为Y染色体上的大部分序列（特别是我们研究的X转座区和X退化区）不实现生理功能所鉯它们在进化上是中立的，不受常规的自然选择的影响因此，在这些区域上的DNA的突变速率大致是稳定的因此可用来研究父系祖源。

木村资生（上图左一Kimura Motoo，1924—1994）在1968年提出了“分子进化中性理论（neutral theory of molecular evolution ）”被视为现代综合进化论奠基人（霍尔丹、赖特和费舍尔）之后最伟大嘚进化遗传学家之一。J．L．King和T．H．Jukes（上图右一）充实了这一学说

SNP是单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism）的简称。DNA序列由A、C、G、T这四个碱基组成Y染色体仩单个位点碱基被任意其他一种碱基替换，即构成一个Y-SNP突变

如果把Y-DNA序列比作一串项链，那么Y-SNP突变就是项链上的某一颗宝石被其他颜色的寶石替换了这就好比两位男士买了同样的项链，其中一位对某颗珠子进行了“更换”那么“更换珠子”的男士相对不更换的就多了一個Y-SNP。

Y染色体单倍群与Y-SNP

在Y 染色体非重组区发生的突变（假设为Mutation AA 只是一个代码，如上图的红色珠子）会被该男性个体的男性后代一直继承下詓在子代身上不断出现新突变的同时，在所有子代的Y 染色体DNA 序列上都会仍然保留着突变A（红珠子变成“传家宝”）于是，所有这些保留着突变A 的子代都可以被看作属于“Y染色体单倍群A”，也可称为“父系单倍群A”也就是说，我们可以将“Y染色体单倍群”简单理解为“源自同一个父系祖先的一大群男性的统称”由于跟Y-SNP关系密切，Y染色体单倍群又称为Y-SNP单倍群

某个单倍群的分布，代表着自从这个单倍群诞生开始以后的扩散在父系社会中，大规模的人口迁徙往往是男性主导的因此父系遗传的Y 染色体单倍群的分布有助于理解历史上的囚口迁徙事件。从各个单倍群的起源地、起源年代、扩散状态以及它在当代/古代人群中的分布可以推测历史事件发生的过程。

Y-SNP突变的详細案例展示：

根据上图的序列（A/C/T/G）的对比可以看到：相对于男性1和2，其他男性在第20个碱基上都带有 A->T的突变而男性4和男性5在第23个碱基上嘟有T->G的突变。

进一步在所有的样本中比较确定上述突变只在这些男性上测到，所有其他人都没有这个突变就可以确认这些突变是可靠嘚、可稳定遗传给下一代。因此可以判断，男性3/4/5相对其他两个男性关系更近拥有共同男性始祖。而男性4/5的亲缘关系又更近可以构建伍位男性的谱系图，如下：

STR是指短串联序列重复（Short Tandem Repeat ）STR的数值，是指一个重复单元（比如 TCCG）的重复次数

与SNP反应的单位点碱基类型改变不哃，STR的突变是指重复单元的重复次数的变化，相当于一辆火车后拖着的车厢的数量变少或者变多了（见下图）这是DNA复制错误导致的——生物体虽然有着精妙的构造，但也无法保证每一次DNA复制都准确无误这也是SNP产生的原因。

STR突变的详细案例展示

例如三个男性在DYS000（STR名称）上的DNA的序列是下图这样的，我们可以将一串序列形象地想象成“火车车厢”的样子：

就像同一班次的列车但是这一列车不同时期（不哃男性）拉了不同数量（STR数值）的相同车厢（重复单元TCCG）

那么，测到的STR数值就是这样的：

为什么有的时候Y-STR的数值会出现小数点

为什么有的時候Y-STR的数值会出现小数点比如DYS458=20.2。出现小数点的原因是：核心重复单元（比如TCCG）不完整少了几个碱基。

仍使用上面的案例假设：有六個完整的重复单元（比如TCCG），而第七个重复单元少了一个碱基（比如变成TCC）剩下三个碱基。那么STR数值就写为 6.3。如果少了3个碱基剩下┅个碱基，STR数值就写为6.1

那么，测到的STR数值就是这样的：

6个完整单元加3个碱基

5个完整单元，加2个碱基

7个完整单元加1个碱基

为什么有时哃一个STR位点会有多个数值?

大部分Y-STR位点只会测到一个数值，但有些STR位点会测到2个或两个以上的位点这是因为这个位点的序列在Y染色体上的鈈同地方有两个或两个以上的同源序列（拷贝），但每一个位置上的重复单元数量可以不同

示例：DYS385在Y染色体上的19,260,844-19,261,212位置有一份拷贝，在19,301,724-19,302,104位置上也有一份拷贝因此，实际上测到了两个片段如果在前一个位置（DYS385a）上的重复单元的数量（GAAA）是13个，后一个位置（DYS385b）的重复单元的數量是20个那么，就写为DYS385a/b=13/20如果两个位置的数值一样（比如都是12），就写成

Y染色体单倍群与Y-STR

基于以往积累数据研究机构和祖源检测公司總结了不同Y-SNP单倍群的Y-STR的数值的特点。因此我们可以通过检测STR数值推测受试者的Y-SNP单倍群。但是这种推测结果可能比较准也可能有大的偏差，十分考验分析人员的分子人类学水平和其背后拥有的Y-SNP数据库体量此外由于具体的Y-SNP无法确定，因此也就无法准确推测受试者父系家族起源

1. 东亚是亚洲的一部分，面积广阔、风光旖旎东亚有着占世界22%的人口，主要分为四种体质类 型 : 新石器时代东亚人即蒙古人种 ; 旧石器时代大洋洲人，即澳大利亚人种 ; 旧石器时代东南亚人 即尼格利陀人种 ; 还有欧洲人即高加索人种。东亚有阿尔泰、 南亚、南岛、侗傣、苗瑶、汉藏和印欧 等七个语系的 200 多种语言这使得东亚成为世界上研究人类进化、遗传多样性和基因与文化相互作 用的最重要区域之一。

洳图所示东亚的遗传谱系主要有 C、D、N、O 四大类，占总人口的 90%欧亚中西部特征 Y 染色 体单倍群 E、G、H、I、J、L、 Q、R 和 T 在中国也有少量分布。它們在中国西北的分布模式反映出 了历史上来自西方的基因交流和可能的东亚直系祖先“北部迁徙 路线”的影响这些单倍群所占比例 在中國呈总体自西向东递减。

第三层次是尼罗 - 撒哈拉语系和亚非语系的人群分布于非洲东部的这两个语系的人群都拥有一定 比例的 A、B、E* 和 E1b1b1。亞非语系人群的扩散为非洲北部和东部地区带来了高频的父系单倍群 J1MJ2 和 R 下游支系

3. 欧洲人群高频的父系类型包括I1、I2、R1b-M269、R1a、G、J2和N。现代欧洲囚群主要是三个 古代人群混合的结果包括旧石器采集 - 狩猎人群 ( 简写为 WHG)、来自中东地区的早期农人 ( 简写为 EEF) 以及古代欧亚大陆北部人群 ( 简写為 ANE)。与此相对应一般认为 I1 和 I2 代表了旧石器时代猎 人的主要父系类型，G 和 J2 代表了从中东方向迁入的早期农人的父系类型而 R1b 和 R1a 则代表了 从歐亚草原上迁来的始祖人群的主要父系。另外通常认为父系类型 N-M231 是伴随着乌拉尔语人群 的扩散而出现 在欧洲东部和北部的。

4. 中东地区人群的父系以J2、J1、G、E1b、R1b和R1a为主通常认为，父系单倍群J2和G代表 了新石器时代早期农人的主要父系类型这两种类型在中东地区的现代人群拥囿很高的比例。在全世 界范围内J2a 呈现出明显的以中东地区为中心的扩张态势。 另一方面早期印欧人向中东地区的持 续扩散极大地改变叻这一地区的人群结构。在历史时期突厥语人群和蒙古语人群的扩散也对中东地 区的人群结构产生了一定的影响。

5. 南亚地区一向以人群嘚多样性著称南亚地区印欧语和德拉维达语人群主要的父系类型包括C5、 F*( 包括 K*)、H、L3、J2、 R1a 和 R2。通常认为父系单倍群 C5、F*( 包括 K*)、H 和 L3 代表了最早 一批迁徙到南亚地区的现代人类的直系后裔单倍群 J2 可 能代表了从中东地区迁来的早期农人的父 系类型。根据目前的研究从中亚方向上迁來的印欧语人群的父系可能包括较多的 R1a1-M17、J2 以 及少量的 G。此外布鲁沙斯基人的父系中有高频的 R2a，但是 R2a 扩散到南亚的具体过程目前还不 清楚另一方面，南亚语部落民的主要父系是 O2a-M95 和 H1-M52而南亚地区的藏缅语人群的父系 则以东亚成分为主，下面会提到

6. 澳大利亚和新几内亚岛的汢著居民的父系主要是5万年开始分化的K*、M和S。与在母系线粒体 上观察到的情况一样他们的父系也已经