药品2113标签上标明的是生产日期還有有效期。

根据《5261药品标签4102和说明书管理规1653定》第九条　药品的标签分为内包装标签与外包装标签

(一)内包装标签与外包装标签内容不嘚超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。

(二)内包装标签可根据其尺寸的大小尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名稱、规格及生产批号

(三)中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

(四)大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。

(五)标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。

(六)由于尺寸原因中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字樣

《药品标签和说明书管理规定》第十五条　药品的包装、标签及说明书在申请该药品注册时依药品的不同类别按照相应的管理规定办悝审批手续。已注册上市的药品凡修订或更改包装、标签或说明书的，均须按照原申报程序履行报批手续

第十六条　凡违反本规定的，药品监督管理部门或者药品监督管理机构应责令药品生产企业更改其包装、标签或说明书、收回已上市的不符合本规定的药品同时，按照《药品管理法》、《药品管理法实施办法》的有关规定予以处罚