看小朋友看的动画电影得肌无力的电影

我儿子从一岁半查出患有重症肌无力眼肌型,至今五年时间了,一直靠嗅吡斯的明片,强的松,潘南金门冬氨..._百度知道
我儿子从一岁半查出患有重症肌无力眼肌型,至今五年时间了,一直靠嗅吡斯的明片,强的松,潘南金门冬氨...
我儿子从一岁半查出患有重症肌无力眼肌型,至今五年时间了,一直靠嗅吡斯的明片,强的松,潘南金门冬氨酸钾镁片在治疗,但病情不畅订扳寡殖干帮吮爆经见起色。请问长期服用那些激素药物有孩子什么危害。如何能调理?
我有更好的答案
重症肌无力,上海中西医结合医院蒋建方医生利用中药可以帮大部分患者控制病情,可以试试。
他吃的都是激素药物,会影响后面的治疗,身体产生抗药性等!重症肌无力必须采取中医局部治疗外加口服中药调理!而且,平时适度锻炼,增加免疫@
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出门在外也不愁重庆肌无力女生拍微电影 希望消除社会对罕见病的偏见
重庆肌无力女生拍微电影 希望消除社会对罕见病的偏见
肌无力女生拍微电影:她是重庆工商大学大四女生,患有重症肌无力,她曾以泪洗面,如今直面病魔。日前肌无力女生拍微电影《面试者》和《月亮代表我的心》,她说,希望消除社会对罕见病的偏见,让更多人关注罕见病群体。
&我只想有份工作,过正常人的生活,难道这样的要求过分吗?&在闫潇拍摄的影片中,身患血友病的17岁小伙陈卓声嘶力竭地喊出了这句话。虽然是在演戏,却是一场本色出演,剧中的台词句句都是他的心声。有一部电影,空姐的男朋友得了重症肌无力,电影名是什么?_百度知道
有一部电影,空姐的男朋友得了重症肌无力,电影名是什么?
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提问者采纳
冯小刚导演、剧雪,徐帆永失我爱
提问者评价
谢谢太好了。又快又好
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求助孩子怎么才能康复!万分感谢!
状态:就诊前
希望提供的帮助:
求助孩子怎么才能康复!万分感谢!
所就诊医院科室:
山西省儿童医院 神经内科
用药情况:
服用说明:嗅比斯得名,两天一片!
建议服用溴吡啶斯的明半片,每日3次;同时口服激素,强的松,3片,每日早晨顿服1次。
一个月后再联系。
状态:就诊前
4岁孩子能服激素?还有其他好办法吗?
目前没有更好的办法。
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投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
李柱一大夫的信息
神经系统常见病、多发病及重症肌无力的诊治
李柱一,男。第四军医大学唐都医院神经内科主任,主任医师、教授,博士生导师。1985年毕业于第四军医大学,先...
神经内科可通话专家
副主任医师
副主任医师
安徽省立医院
南京脑科医院
天津总医院
好大夫在线电话咨询服务肌无力女生拍微电影:让更多人关注罕见病(图)|微电影|肌无力|罕见疾病_新浪新闻
闫潇和微电影中的罕见病主角。受访者供图
  重庆晨报记者 景然 报道
  “我只想有份工作,过正常人的生活,难道这样的要求过分吗?”在闫潇拍摄的影片中,身患血友病的17岁小伙陈卓声嘶力竭地喊出了这句话。虽然是在演戏,却是一场本色出演,剧中的台词句句都是他的心声。
  闫潇是重庆工商大学社会与管理学院的大四女生,19岁高考填报志愿后她被确诊为ⅡA型重症肌无力。她曾以泪洗面,“朋友们给了我很大的帮助,所以才想拍微电影来为这群人做点什么。”在各位病友的鼓励帮助下,她逐渐开朗,直面病魔,并筹划拍摄两部反映罕见病群体的微电影。近日,闫潇拍摄的微电影《面试者》和《月亮代表我的心》已完成了前期拍摄,两部影片将于10月中旬在学校公映。
  让更多人关注罕见病群体
  昨天下午,重庆晨报记者见到了闫潇,很难看出这位开朗女孩是重症肌无力患者。“以前我可瘦啦,还有点白,现在被激素给毁啦,成胖子了!”闫潇笑着说。闫潇是江苏徐州人,“高中毕业暑假的一天,早上起床时发现右眼转不动,眼皮也塌下来,去医院就被诊断为ⅡA型重症肌无力。”
  “当时人很沮丧,每天都要哭几嗓子。”一个多月的激素治疗让她迅速胖了30多斤。幸运的是,她的病情稳定了不少。在治疗的过程中,闫潇认识了很多病友,他们都患有罕见病。但让闫潇惊讶的是,他们并没有任何沮丧和消极的情绪,而是聚在一起互相鼓励和安慰,还时常互相开玩笑。
  “他们的乐观感染、帮助了我,也让我萌生了想要为他们做点什么的想法。”闫潇说,就此她有了拍微电影的想法,希望通过此举让更多的人关注这一群体。
  消除社会对罕见病的偏见
  “正常人演不出这种感觉,自己演自己才是最真实的。”今年8月初,闫潇来到西安,正式开拍《面试者》和《月亮代表我的心》。整个“剧组”只有包括她在内的5名大学生,剧中所有演员都是罕见病患者,无偿出演各种角色。
  “初步预算最少也得五万元,拍电影的资金从哪里来呢?”闫潇想到了给自己提供助学金的东银薪火公益助学计划。她的电影梦得到东银薪火公益助学计划的支持。
  有了钱,整整一个半月夜以继日加班加点,电影前期拍摄工作完成了。其中,《面试者》是一部关于血友病的公益微电影,反映的是血友病群体上学以及就业的问题;《月亮代表我的心》则是以白化病患者为主题,反映整个群体所面临的社会认知以及婚恋的问题。
  “一个肌无力的女孩,整天到处为帮助别人忙碌,这不得不让我们心生敬佩。”为闫潇提供资金赞助的东银薪火公益助学计划相关负责人表示。
  闫潇说,希望通过努力让罕见病患者走到阳光下,让更多的人感受到罕见病患者们的喜怒哀乐,尽力消除社会对罕见病的偏见,让他们得到更多关爱。
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