azd9291何时在中国上市叫什么名字

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AZD9291完整说明书中文版
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&&肺​癌​新​药​A​Z​D21​完​整​说​明​书​中​文​版​,​康​安​途​博​士​翻​译​。
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你可能喜欢AZD9291不在是肺癌的最终稻草?第四代靶向新药已出来!
  【印度阿甘代购博客】晚期肺腺癌的患者,一半以上的人,都会有EGFR敏感突变,这可以说是不幸中的万幸:因为这部分患者可以用靶向药,明显延长生存期。
  靶向药更新换代很快,第一代靶向药主要有:易瑞沙、凯美纳、特罗凯(插播一个好消息:国家有关部门宣布,前面两个药通过国家出面谈判,从下个月开始要降价一半以上了,喜大普奔!)
  吃了以上第一代靶向药的患者,平均一年左右就会发生耐药,发生耐药的患者,其中50%左右的病人,都是由于在EGFR这个基因上又产生了一个新的突变,T790M,针对这个突变,目前欧美已经上市了一款“神药”:AZD9291,又能明显延长生存期差不多一年左右。目前这个药物,国内也有很多类似的产品正在研究,估计这一两年就能上市。
  但是,问题来了,不少病友吃了AZD9291,差不多一年多,又耐药了,这可怎么办!!!
  自然,逻辑还是一样的,大部分患者是因为EGFR这个基因又产生了更可怕的突变:C797S;但是人类怎么能轻易服输呢,面对变化多端的癌细胞,我们要不断开发新药呀。
  今天,世界顶尖学术杂志《nature》发表了一篇重磅文章,宣布了一种能够克服AZD9291耐药的新一代靶向药,如果成功上市,应该算第四代靶向药了。
  这个神药,长什么样,疗效如何?萝卜赶紧分享给大家。
  1、神药长这样,叫做EAI045
  反正药物都是从一堆化合物中筛选和优化出来了,名字是药厂随便取的,萝卜反正看不出什么门道,萝卜还觉得这个鬼东西一点都不萌。
  2、EAI045和爱必妥联合:小鼠模型中,有效率接近80%
  1.用于一代药物耐药,有T790M突变的病人
  对于这类病人,萝卜上文已经提到,已经有神药AZD9291可以吃了,但这个新药和爱必妥连用,似乎也挺好,在小鼠模型中,有效率高达80%左右(图中红色的就是两药联合的病鼠,柱子朝下就代表肿瘤缩小,纵坐标的数字代表肿瘤缩小的比例)。
  2. 用于吃AZD9291耐药,有C797S突变的病人
  已经有AZD9291了,很多病人并不关心上面两张图,但这张图一定得好好看:这是吃了AZD9291耐药的病人,如果有C797S突变,这个新药和爱必妥连用,在小鼠模型中,有效率高达80%(5只老鼠,4只有效)。
  让我们一起期待,这个药物进一步优化,早日上临床试验,早日惠及患者朋友吧!
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抗肺癌新药AZD9291
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联&系&人:陈经理(原料药) 经理
企业经济性质:私营独资企业
所&在&地&址:湖北武汉
详&细&地&址:汉阳区汤家嘴92号
上次登录时间:日
产品详细说明
产品英文名称:
N(2{[2(diMethylaMino)ethyl](Methyl)aMino}4Methoxy5{[4(1Methyl1Hindol3yl)pyriMidin2yl]aMino}phenyl)prop2enaMide
AZD9291碱基
EINECS编号:
1g/包,根据客户要求包装
质量标准:
外观性状:
白色结晶性粉末
别名:AZD9291,azd9291
订购须知:本产品仅供科研使用,订购需提供公司三证,产品订购合同,否则拒绝发货,最少起订量:5g
中文同义词: 甲磺酸盐AZD9291;AZD9291碱基
英文名称: AZD-9291
英文同义词: AZD-9291;N(2{[2(diMethylaMino)ethyl](Methyl)aMino}4Methoxy5{[4
(1Methyl1Hindol3yl)pyriMidin2yl]aMino}phenyl)prop2enaMide
性状:白色粉末
一项公布于10月举行的分子靶标和癌症治疗国际会议的研究报告显示,一种新的突变选择性
EGFR-TKI药物AZD9291,是第三代EGFR抑制剂,临床前实验效果明显,该药物可以有效作用于对
已有的EGFR抑制剂药物有抗性的晚期肺癌。对晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者或能提
供一种有希望的新治疗选择。大约有50%患者出现肿瘤缩小,该药物对于T790M突变的患者(60%
患者检测到)疗效尤其突出,而T790M突变是EGFR治疗耐药的主要原因。
研究表明AZD9291可能为这类病人提供一种有效的新治疗方案,同时还对皮肤副作用小,而目前
的EGFR抑制剂通常会有皮肤毒性。
EGFR突变发生在10-15%白人NSCLC患者和40%的亚洲NSCLC患者中。很多病人在起初对已批准的
EGFR抑制剂厄洛替尼和阿法替尼反应良好,但最终会开始抵抗这些治疗,一般在10-14个月内。
很多病人是因为另一种突变,即T790M突变出现耐药性。对于存在T790M突变的患者,唯一的稍
微有些效果的治疗是联合两种EGFR抑制剂(阿法替尼和西妥昔单抗),但毒性非常大。
本研究中,199名EGFR突变晚期NSCLC病人,在经历过1种或多种标准EGFR治疗后疾病出现进展,
接受不同剂量的AZD9291治疗。所有剂量水平、所有亚组人群包括脑转移人群都会观察药物疗效
总体来说,51%患者的肿瘤缩小,在确认T790M突变的89名患者中,64%的患者对AZD9291有反应
,T790M阴性患者为23%
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