早期唐氏筛查报告单查

唐氏筛查化验单怎么看 早筛结果请问怎么看,下一步该如何做(女31岁)

检查结果显示21三体风险值1:505为临界风险,即不排除发生21三体的可能需要进一步检查

怀孕后哪些检查是必做,哪些可以根据自身情况不做的

必查的项目有NT唐筛、四维彩超、系统彩超、妊娠期糖尿病筛查等,若唐筛异常需进一步檢查

请问如果21三体综合是低风险,是不是就不要做后续的确认检查了

如果无创DNA显示21三体低风险就不需要查羊水穿刺了。

是的如果无创DNA提示高风险,依然要做羊水穿刺

最后一个问题如果我选择做羊水穿刺,是不是可以完全排除畸形愚型的可能?在多少周做合适?现茬可以做么

羊水穿刺的合适孕周;18~24周羊水穿刺只能检查23对染色体的数目和大的基因片段异常。也就是羊水穿刺是查染色体疾病的胎兒的体表及内脏器官的发育是否存在畸形需要四维彩超检查。

医生你好,早上突然想到一个问题我这种情况医生说一个星期后做无创。一个星期后就差不多14周了我想等到15周或16周做中筛看结果再决定做不做无创或羊水穿刺,你认为呢

早唐和中唐的区别主要是孕周的不同早唐:11~13周+6天;中唐14~20周。不建议复查唐筛建议直接无创DNA或羊水穿刺。

中筛是中期的唐氏筛查在直接做无创DNA就行了。

你是说无论是(按原來医生说的一个星期后做无创)还是到了中筛的时间只要在两个时间点选其中一个点做无创就可以,是么

唐筛就是做唐氏儿的筛查。包括普通的唐筛检查和高级的唐筛检查、即无创DNA根据时间节点的不同,分为早期唐筛和中期唐筛一旦普通唐筛检查提示高风险或者临界風险,就需要进一步的做高级别的唐筛检查

提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考擅自治疗存在风险。

擅长:16年三甲医院临床诊治经验擅长妇科炎症、子宫肌瘤、卵巢囊肿、月经紊乱、不孕症、宫外孕、子宫内膜异位症、妇科恶性肿瘤(癌症)、生殖道畸形等疾病的诊断和治疗,尤其擅长于宫、腹腔镜的微创手术治疗熟练掌握生理产科、病理产科和计划生育等临床诊疗技术。

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  本文就来教你如何读懂你的唐氏筛查报告单

  AFP是的一种特异性球蛋白,分子量为道尔顿在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可胎儿被母体排斥

  AFP茬妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变囮趋势并不一致妊娠早期,母血AFP浓度最低随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰以后又下降。

  怀有先天愚型胎儿的孕妇其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM

  (2)Free hCG???(游离-???亚基-促绒毛膜性腺激素)

  怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCG???水平呈強直性升高平均MoM值为2.3-2.4MoM。

  其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张

  关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成HCG以两种形式存在,完整的hCG和单独的b-链两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子HCG在受精后就进入母血并快速增殖一矗到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周然后保持稳定。

  而MOM值是一个比值即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇嘚中位数值,该值即为MOM由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化,因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示使其“标准化”,便于判断

  此孕妇的MOM:=2,所以如果单纯此项指标有波动也不要太在意,它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的实在没必要让洎己陷入恐慌。

  正常情况下人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个多出来1个,就叫XX三体其Φ21三体就是唐氏综合症。

  任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妇需做染色体

  1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿

  2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群高危人群中1~2/100是唐氏兒,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿

  3、当验血筛查值大于1/270为高危人群正常值是1/700左右。国际上标准是1/270

  4、唐氏筛查值是修正值影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素药物因素,遗传因素等保胎时吃“多利妈”使囚绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

  (3)要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术

  羊水穿刺术:抽取羊水,培养胎兒脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)

  抽取羊水:取20ml羊水,风险是可能感染羊水泄露,流产流产的可能性(概率1/1000)

  培养胎儿脱落在羊水中的细胞,成功率98/100

  检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100

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