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21三体综合征年龄风险1：300风险值1：3200风险截断值1：27...
21三体综合征年龄风险1：300风险值1...
21三体综合征年龄风险1：300风险值1：3200风险截断值1：270结果年龄高风险请问正常吗
共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：主治医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：44135
问题分析：您好，正常情况下，同时实现的风险值不超过/275，您的唐氏筛查的风险值是属于正常的范围，属于正常的情况，属于低风险，胎儿患唐氏综合症的机率比较小，不必担心，应该好好养胎意见建议：应该保持良好的心态，多吃高蛋白食物，多吃营养丰富的食物，荤素搭配，加强营养，注意生理卫生，做好孕期保健，定期进行检查。祝您好孕！
职称：医师
专长：儿科
&&已帮助用户：101859
问题分析：你的检查是提示高风险临界值的，建议这种情况多是需要考虑高风险的可能的，所以是需要考虑复查羊水穿刺进行排除的，或者是唐氏检查复查一次意见建议：结合你的年龄是需要考虑唐氏儿高发的年龄的，所以是需要安全角度考虑进行后期羊水穿刺等检查进行排查，因为一旦是唐氏儿那多是会影响孩子智力发育等情况的，所以必须进行复查明确的
职称：副主任医师
专长：外科
&&已帮助用户：211416
指导意见：高风险不代表你一定是,低风险也不代表你一定不是,如果你不是高龄产妇,一般不用太介意,很多高危最后生出来都没事,有些医生自己都不做这个,你要是真的不放心,就去做个羊水穿刺,重点是你自己心情要放开,不要因为此事影响心情,影响宝宝
问21三体综合症正常比例是多少
职称：医生会员
专长：妇产科常见疾病
&&已帮助用户：1068
病情分析：
意见建议：
你好，你想问的是唐氏筛查中21-三体比例么
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。
　　AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。
　　Free hCG（游离-亚基-促绒毛膜性腺激素）
　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。
　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。
　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。
　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml
　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml
　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
　　关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
问21三体综合征年龄风险1:1400截断值1:270风险值1:270
职称：医学会员
专长：糖尿病 高血压
&&已帮助用户：65983
病情分析：你好,它检查结果是高于正常的标准的.说明可能有疾病的发生意见建议：这建议暂时继续观察吧.如果过二到四周左右复查还增高.建议最好进行相关的引产等处理吧.
问唐氏综合症；年龄风险1；1400风险值1;270风险截断值1，...
职称：医生会员
专长：小儿呼吸系统、消化系统疾病
&&已帮助用户：169329
指导意见：您的检查结果是高风险，18三体综合症高危1/251，这是超过参考值的高风险数值。需要做羊水穿刺检查来确诊胎儿染色体是否正常。在唐筛结果出来以后可以尽快联系做羊水穿刺检查。如果穿刺胎儿染色体结果正常就可以继续妊娠。
问21-三体综合征年龄风险1:680风险值1:65风险截断值1:27...
职称：医师
专长：糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,老年人糖尿病酮症酸中毒,老年人糖尿病周围神经病
&&已帮助用户：131289
问题分析：风险值1/65在风险值范围以下，属于低风险范围内。胎儿目前未见畸形。意见建议：如不放心可以做下羊水抽液检查和三维彩超检查，这样可以判断胎儿有无先天畸形可能。
问您好！唐氏综合征、我的年龄风险
职称：医师
专长：胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
&&已帮助用户：258527
指导意见：你好，你的检查有高风险，是需要做无创产前基因检测，来进一步了解胎儿发育情况，只需抽血检测就可以了，避免羊水穿刺的副作用
问21三体综合征风险值1:480截断值1:270年龄险值1:400高年...
职称：医师
专长：儿科、尤其擅长小儿腹泻、小儿胃炎等疾病
&&已帮助用户：2754
问题分析：你好从你的检查结果来看是接近高风险了需有个心理准备意见建议：这种情况下想继续怀孕的话是需进一步做羊水穿刺检查的再根据检查结果决定是否继续怀孕就可以了值得说明的是唐氏筛查的准确性不高就算结果是高风险的话也并不代表胎儿就是唐氏儿
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医生解释：有复发性、不自主、重复的、快速的、无目的的抽动……
医生建议：别把孩子过分封闭于一味学习的小圈内、注重情商培育……
急性单纯性儿童抽动症、慢性单纯性儿童抽动症、多发性抽动....
要求孩子定时睡觉；要求定时叫醒孩子；让孩子上厕所小便……
按国际标准：婴幼儿时期排尿习惯不良、婴幼儿时期强烈的精神刺激…
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21-三体综合征年龄风险1:170风险值1:2100风险截断值1:....
21-三体综合征年龄风险1:170风险值...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：21-三体综合征年龄风险1:170风险值1:2100风险截断值1:270。18三体综合征年龄风险1:1600风险值1:11000风险截断值1:350我年龄38，孕周16周6天。是低风险吗？需要做什么检查。想得到怎样的帮助：需要做什么检查，是低风险还是高风险。
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专长：儿科
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指导意见：这个体情况可以做好彩超检查，只要一切正常就不用担心，或是做下羊水穿刺检查确定胎儿的情况为好的。
问18三体风险度1比2100，唐氏综合征风险1比18200，我的检...
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：您好，看您的唐氏筛查结果，这个均为低风险，说明孩子发病可能性小，不需要做进一步检查意见建议：建议请不要太担心，这个结果没什么异常，不需要做进一步检查，定期孕检即可
问唐氏筛查21三体综合征风险值1:2100这正常吗需要做产前...
职称：护士
专长：妇产科、
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问题分析：你好！据你的叙述分析考虑一般1:270以上都认为是高风险了，对于这种情况通常需要做羊水穿刺，注意动态观察。意见建议：建议你18-20周做羊水穿刺，22-26周做四维彩超排除胎儿畸形，发现问题及时对症处理，注意休息，注意心情舒畅，注意饮食营养，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，多吃新鲜蔬菜及水果以及含维生素高的食物，定期孕检。
问唐氏筛查21三体综合征风险值1:2100这个正常吗需要做产...
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问题分析：您好，根据您的唐筛的检查结果来看，属于低风险的，说明胎儿患有唐氏综合症的风险很小意见建议：所以您的情况目前是不需要进行产前DNA检查的，不用担心
问筛查项目；21-三体综合征
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病情分析： 您好，您这个应该是产前羊水穿刺体检吧，从检查结果看，结果挺好的，都是低风险。意见建议：注意饮食和睡眠，尤其是蛋白质、维生素的摄取，多吃水果和蔬菜。
问我检查的21-三体综合征风险值是1:200是高风险吗。18-三...
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病情分析： 唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。意见建议：不要担心，高危检测结果也不一定就是唐氏儿，应该进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
问我去医院检查唐氏综合征，21-三体综合征的值是1:50，这...
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问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。意见建议：您的21-三体综合征的值是1:50，是高风险值，验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右，目前您下一步需要做羊水穿刺检查诊断。
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