>> >>我的精液发黄有透明固体了，这是什么原因？
我的精液发黄有透明固体了，这是什么原因？
病情描述：
精液发黄有透明固体了 尿尿还分叉 也没有尿频 什么的现象
医生提醒：微信加医生为好友，快速帮您诊断
已回答13265条
医生建议：应该没有关系的,你的情况有可能是有炎症感染的可能，正常男子排出的精液呈乳白色或乳黄色,如感觉其它的不适可去医院做个精液常规的检查明确病因，再治疗。
(不少于10个中文字符)
直购热线：400-
可能相关的药品
向专家医生提问专业医生在线，十分钟内快速回复！
请输入您的问题
看过本问题的人还看过
相关用药指导
相关健康资讯
泌尿外科热门问答
泌尿外科专业医生在线
已帮助 5672896 位患者
相关疾病问题
【小儿肺炎散】
【白色糠疹】
【乳白色尿】
本品主要用于治疗高血...
健客价:¥0.00
伤寒,肠炎,前列腺炎,...
健客价:¥0.00
伤寒,肠炎,前列腺炎,...
健客价:¥0.00
伤寒,肠炎,前列腺炎,...
健客价:¥0.00
伤寒,肠炎,前列腺炎,...
健客价:¥0.00
伤寒,肠炎,前列腺炎,...
健客价:¥0.00
伤寒,肠炎,前列腺炎,...
健客价:¥0.00
伤寒，肠炎，前列腺炎...
健客价:¥0.00
伤寒,肠炎,前列腺炎,...
健客价:¥0.00
伤寒,肠炎,前列腺炎,...
健客价:¥0.00十天内免登录
>>我老公的精子里有透明的固体,一小块一小块,挺软
我老公的精子里有透明的固体,一小块一小块,挺软
小男生 当时年龄：
我老公的精子里有透明的固体,一小块一小块,挺软呼的,这是怎么回事啊!请大夫们告诉我
您好!正常精液呈灰白色,自行液化后为半透明的乳白色,久未射精者可略显浅黄色.您的情况建议到医院做精液常规检查确诊.祝您健康!希望我的回答对您有所帮助，祝您及您的家人身体健康,节日快乐！
您好!正常精液呈灰白色,自行液化后为半透明的乳白色,久未射精者可略显浅黄色.您的情况建议到医院做精液常规检查确诊.祝您健康!希望我的回答对您有所帮助，祝您及您的家人身体健康,节日快乐！
你好,根据你的提问,化验精液常规看看.考虑不液化.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.
你好，一般正常的精液都是半透明粘稠水状而不是颗粒状，建议去做一个精液检查
你好,这种情况属于正常的,一般30分钟左右即可液化
没有满意答案？看看相关问答
加入宝宝同龄圈，与宝妈宝爸交流孕育话题
没有合适您的话题？加入同龄圈与千万妈妈交流吧！
宝宝生日或预产期：
妈妈关注的知识
宝妈们看的最多的问题
孕育周刊（每一周适合您的孕育知识）
0-1岁是宝宝出生后生长发育最迅速的时期，婴儿在这个阶段每周都有不同的变化和需求。新手父母只有学习和掌握 该阶段的养育知识，才能更好的陪伴宝宝健康、快乐的成长。
宝宝生日或预产期：
<option value="年<option value="年<option selected="selected" value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1日2日3日4日5日6日7日8日9日10日11日12日13日14日15日16日17日18日19日20日21日22日23日24日25日26日27日28日29日30日
问答难题榜，是高手就来挑战！
吃了精子会怎么样
网友帮助了他人
用合作号登录：
5分钟测评，了解宝宝的测全面的发展情况
已有400万摇篮妈妈为宝宝做过测评
宝宝生日： <option value="年<option value="年<option selected="selected" value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年<option value="年1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月1日2日3日4日5日6日7日8日9日10日11日12日13日14日15日16日17日18日19日20日21日22日23日24日25日26日27日28日29日30日
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=598;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=653;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
&SCRIPT LANGUAGE=&JavaScript1.1&&var browVersion = parseInt(navigator.appVersion);if (navigator.appName==&Netscape& && browVersion&=4) document.write(&&SCR&+&IPT=&& LANGUAGE=\&Javascript1.1\& SRC=\& /afp/door/;ap=674;ct=pu=4c451ece10ff899d0001;/?\& charset=\&utf-8\&&&\/SCR&+&IPT&&);&/SCRIPT&
我老公的精子里有透明的固体,一小块一小块
北京世纪摇篮网络技术有限公司版权所有，所有内容未经授权，不得转载或做其他使用
京ICP证010534号
客服信箱： & 电话：010-
立即扫描二维码关注摇篮网微信
立即扫描二维码关注摇篮网论坛关注今日：4 | 主题：368729
微信扫一扫
扫一扫，下载丁香园 App
即送15丁当
【求助】帮忙看看我的冻干曲线，确定一下共晶点、升华过程温度，谢谢！
页码直达：
下面的样品在-7C发生了过冷，但电阻基本没有变化，在-14C电阻才发生了突变。而后电阻值还在继续升高。该样品的共晶点温度应在-14至-15C之间。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
目前对冻干的过程有了更深的认识。附件是共晶点温度，玻璃体转化温度和塌陷温度的图示。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
CHRIST刘 edited on
-39，4h;-33,12h;25;5h;不包括升温的时间。用同样的程序和保护剂对2种样品进行了小量冻干，每种样品都是以1ml 和0.5ml的剂量试验的：1）其中的一种样品1ml的成品外观是很均匀的白色，体积没有变化，表面看起来是均匀的海绵状的，没有鼓包或萎缩的现象；但0.5ml的那个除去这个之外，底部有一截2mm空的，仔细看，好像有一些类似蜘蛛网状的物体支撑着，使劲振摇，外观没有变化;2）另外的一种样品，预冻的时候看起来没什么特别的，仔细看，到后期的时候上面的颜色比下面的稍微浅一些；冻干过程的升华阶段中期，样品里面看起来好像上面一层都是透明的水一样，下层是样品的浅黄色；整个过程结束后，0.5ml 的样品就剩下一层浅黄色的沙子铺在瓶底，只是孔径直径都有1mm左右；1ml的样品最上面是一层浅黄色的孔径直径有1mm的网，中层空了大概2mm，也是有网状的物体支撑着，第三层是浅黄色的网状物体，表面好像有一些圆圆的小结结；第四层则是透明的一层、底部看像细沙样、纵看像细网状的约1mm的物体；又让大家见笑了，望大家批评指正，谢谢！！
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
支持楼上alabama767。共熔点一定要检测准确。冻干的时候需要做个参照，然后根据生产的实际情况灵活掌握。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
tsxcb 不检测共熔点温度，就重复试验，多几次失败啊！再检测你的产品水分含量，可能水分还超标呢！
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
baochj tsxcb 不检测共熔点温度，就重复试验，多几次失败啊！再检测你的产品水分含量，可能水分还超标呢！朋友，做技术工作的人，讲求的是客观真实。就算测得了共熔点温度，那么还需要几次试验确定适宜的搁板温度？因为在一定的真空度条件下，即使搁板温度高过共熔点，制品温度仍可能低于共熔点。这难道不需要试验或失败吗？另外，水分含量与共熔点有什么关系呢？测了共熔点水分就可以控制达标了？？朋友危言耸听了。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
　　看完了战友们的回贴,我说下我们公司一般的共晶点的确定方法吧:先查资料,找到一个共晶点的大概范围,再在冻干机上试几次,从预冻过程中确定共晶点:共晶点时放热、制品温度升高；另外溶液在共晶点是要变浑浊并结成冰。　　上面一位共晶点测试仪设备厂家的仁兄说一定要测准共晶点，我也想啊。但国情不行啊，一台共晶点测试仪价格贵，而且费时费力，用我们的方法形成的冻干曲线也能冻出合格产品，况且用你的设备是不是真能提高效率，还要看用设备的人是不是有这个能力。　　做冻干的人都知道，实践出真知。要在实践中优化曲线才行。　　说到这里，我还是认同要测准共晶点的，只不过要视具体情况分析。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
学习中，谢谢
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
首先你这个曲线有点奇怪：在升华期间，产品温度是不可能高过板层温度的，你自己先确认一下，是不是设备的测量系统有问题。
想问一下，你的产品是化学制剂、中药制剂、生物制品？
确认是否有萎缩？只是峰窝状、有鼓包？
假如你能回复以上问题的话，本人非常愿意与你一起共同探讨与交流。
邮箱： QQ:
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
tinybayonet
你要看清楚帖子，然后再发言。我没有说水分和共熔点有联系。你要看顶楼的曲线，曲线设置的不合适，会影响产品的水分含量。前面冻干问题还没有解决，后面可能还有水分含量超标的问题。不管你是谁，只要做冻干，必须要检测共熔点温度。这是科学冻干的依据。遗憾的是，国内大多冻干，都是估计共熔点温度，没有准确的参照点，无法做科学的冻干，很难达到最优化。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
pharmar 　　看完了战友们的回贴,我说下我们公司一般的共晶点的确定方法吧:先查资料,找到一个共晶点的大概范围,再在冻干机上试几次,从预冻过程中确定共晶点:共晶点时放热、制品温度升高；另外溶液在共晶点是要变浑浊并结成冰。　　上面一位共晶点测试仪设备厂家的仁兄说一定要测准共晶点，我也想啊。但国情不行啊，一台共晶点测试仪价格贵，而且费时费力，用我们的方法形成的冻干曲线也能冻出合格产品，况且用你的设备是不是真能提高效率，还要看用设备的人是不是有这个能力。　　做冻干的人都知道，实践出真知。要在实践中优化曲线才行。　　说到这里，我还是认同要测准共晶点的，只不过要视具体情况分析。DSC和冻干显微镜，是公认的测量共晶点（共熔点）的准确工具，但如您所知，的确价格过于昂贵。德国CHRIST的小型实验室机器、中试和大生产机器，都配置了共晶点测试系统，并有相关认证和专利。实际上就是购买一台冻干机的价格。有准确而价格合理的解决方案，确实没必要凭经验摸索了。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
geneczj 首先你这个曲线有点奇怪：在升华期间，产品温度是不可能高过板层温度的，你自己先确认一下，是不是设备的测量系统有问题。
想问一下，你的产品是化学制剂、中药制剂、生物制品？
确认是否有萎缩？只是峰窝状、有鼓包？
假如你能回复以上问题的话，本人非常愿意与你一起共同探讨与交流。
邮箱： QQ:显示的温度，与水线和温度探头的位置有关系。而且，样品除了从隔板通过传导和辐射获取热量升华外，还有可能从外界获取辐射热。（大家要注意，楼主用的是实验室傻瓜型的冻干机，有有机玻璃门或罩子的，因此有可能从外界吸收辐射热。）因此，有可能样品温度，高于隔板温度。欢迎交流：QQ
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
过来学习了~~~
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
baochj tinybayonet
你要看清楚帖子，然后再发言。我没有说水分和共熔点有联系。你要看顶楼的曲线，曲线设置的不合适，会影响产品的水分含量。前面冻干问题还没有解决，后面可能还有水分含量超标的问题。不管你是谁，只要做冻干，必须要检测共熔点温度。这是科学冻干的依据。遗憾的是，国内大多冻干，都是估计共熔点温度，没有准确的参照点，无法做科学的冻干，很难达到最优化。由于意见不一致的原因，我问朋友几个问题。1、为什么“只要做冻干，必须要检测共熔点温度”？太绝对了吧？不测又怎样？2、谁说检测共熔点“是科学冻干的依据”了？谁说了算？3、什么是“科学的冻干”？哪个依据说不测共熔点就“无法做科学的冻干”？既然朋友这么相信共熔点检验，那么问朋友一个简单点的问题，0.9%氯化钠的共熔点是多少度？冻干的时候，产品温度一定要低于这个温度吗？声明哦，并不是我想获得氯化钠的共熔点信息。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
还是答复你1.不知道共熔点温度，你冻干的时候，如何调整样品温度？记住：升华时样品温度只有最接近共熔点温度而又不超过共熔点温度，才能达到升华速度最快。不检测共熔点温度，也可以按照保守方法来冻干。但是周期过长，浪费社会资源是犯罪。2.0.9%的氯化钠是单一物质，只有熔点温度，不是药品的共熔点温度。冻干粉针都是主料辅料组合处方，因此，单纯知道0.9%氯化钠这个单一物质的熔点，对冻干没有任何意义。
我们需要检测的是做为粉针的多种物质混合体的共熔点温度。建议你复习一下物理化学课程
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
baochj edited on
baochj 还是答复你1.不知道共熔点温度，你冻干的时候，如何调整样品温度？记住：升华时样品温度只有最接近共熔点温度而又不超过共熔点温度，才能达到升华速度最快。不检测共熔点温度，也可以按照保守方法来冻干。但是周期过长，浪费社会资源是犯罪。2.0.9%的氯化钠是单质，只有熔点温度，不是共熔点温度。粉针都是主料辅料组合处方，因此，单纯知道0.9%氯化钠这个单质物质的熔点，对冻干没有任何意义。
我们需要检测的是做为粉针的多种物质混合体的共熔点温度。建议你复习一下物理化学课程朋友：1、首先，氯化钠是单质吗？氯化钠是无机化合物。金、银、氧气才是单质。这是初中物理的知识。2、其次，0.9%氯化钠只有熔点吗？0.9%氯化钠是氯化钠与水的双组份溶液，是存在共熔点温度的。这是大学物理化学课程知识。3、不采用电阻法、热分析法、冻干显微镜法测试共熔点温度，同样可以确定优化的冻干工艺参数。例如在-20到+20度(板温)之间采用二分法，只需4次冻干试验，就可以确定适宜的样品温度（误差在2度以内），而且同时还包括所需要的真空度、搁板温度。这同样是经过优化的参数，而不是什么所谓的“保守方法”。也没有浪费社会资源。朋友你吃荤吃肉吗？如果你吃，倒真的在浪费社会资源，不信朋友可以去看看关于环保及健康方面的信息（书籍、网页等）。从这个角度讲，恐怕是你在犯罪了。4、无论采用电阻法、热分析法，或者冻干显微镜法测试共熔点温度，都可能给出误导性的结论。其结果仅适宜作为参考。例如，采用电阻法测试氯化钠溶液的共熔点，电阻变化的开始和结束温度分别为-39度及-22度，而采用热分析法，分别在-22度及-38度出峰。还有的文献上说氯化钠的电阻法测试结果应为-35度，请问要采用哪个温度作为共熔点温度？又例如，鸟嘌呤类似物的电阻法测试及热分析法测试均有出峰，但曲线太平缓，不便于确定准确的出峰位置，请问，又该怎么办？5、就算确定了共熔点温度，那么测试结果的准确度是多少？还需要几次试验确定冻干工艺的真空度与搁板温度？6、由于物质的性质不同，某些物质即使超过共熔点，仍能保持其形态基本不变，这种情况下，也不允许超过共熔点温度吗？7、国外的很多冻干粉针，如果除去冻干过程中要去除的注射用水外，不含其它辅料。你凭什么说“粉针都是主料辅料组合处方”？8、“我们需要检测的是做为粉针的多种物质混合体的共熔点温度”，朋友不会是检测固体粉末的“共熔点温度”来指导冻干的吧？千万别！！我倒觉得朋友应该回学校复习一下了。不要连基本的物理概念都搞不清楚就在这里说大话，给站里朋友们看笑话。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
tinybayonet edited on
大家一起讨论技术问题，理论不同，观点不同是很正常的。而且冻干确实是理论和实际需要紧密结合的科学。科学的方式，就是实事求是，需要各自理论和数据支持。都是业内人士，彼此互帮互学，息息怒火，就事论事吧，没有必要人身攻击。1.除了共晶点之外，还有玻璃体转化温度和崩塌温度，指导如何预冻。能够形成晶体结构的，关注其共晶点；形成非定形结构的，关注其玻璃体转化温度（参见本页2楼）；2. 下述是NaCl溶液的冻结曲线，形成的是结晶体，共晶点是曲线C段，共晶点是-32℃；3、楼上所讲的二分法，我想应该是来自于优选法法的0.618。我认为未尝不可，但现在技术进步，可以一次试验，就可以测出共晶点，何乐不为呢。当然，验证和优化条件是必须的。优化条件，共晶点或玻璃体转化温度，是必要的依据，但不是绝对的依据。根据经验和相关计算得出的共晶点，都可以指导冻干。但如果没有共晶点或玻璃化温度，预冻温度怎样确定，请指教了。4、无论采用电阻法、热分析法，或者冻干显微镜法测试共熔点温度，都可能给出误导性的结论。本人认为言重了。经验的积累，误差是否更大？但这种方式，也许并不影响冻干效果。预冻，起码低于共晶点10度以上，所以，几度的误差并不影响效果。但是预冻温度过低和主干燥温度过低，能耗太大。又例如，鸟嘌呤类似物的电阻法测试及热分析法测试均有出峰，但曲线太平缓，不便于确定准确的出峰位置，建议DSC观察下，是否形成了非定形结构呢？这时要考虑玻璃化温度。5、冻干工艺是长期摸索的过程，肯定需要多次试验和验证。6、由于物质的性质不同，某些物质即使超过共熔点，仍能保持其形态基本不变。外观不是绝对的因素，结合水也是看不到的。如果形态不变，一种可能本身共熔点测的就不对；另外一种可能会造成溶化，二次干燥除外。也有文献报道，即使发生皱缩，并不影响药品活性。认识是有局限的，没有绝对的答案。7、国外的很多冻干粉针，如果除去冻干过程中要去除的注射用水外，不含其它辅料。是的！配方越简单越好！8、固体粉末当然没有共熔点温度，大家都知道的。网上发帖，肯定是没有什么严格推敲的。但支持大家踊跃发表意见是应该的。请各位大侠指教，共同提高吧。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
CHRIST刘 edited on
CHRIST刘 大家一起讨论技术问题，理论不同，观点不同是很正常的。而且冻干确实是理论和实际需要紧密结合的科学。科学的方式，就是实事求是，需要各自理论和数据支持。都是业内人士，彼此互帮互学，息息怒火，就事论事吧，没有必要人身攻击。我可没想人身攻击，也还不至于那么狭隘，只不过是意见不一致，谈谈个人观点嘛。1.除了共晶点之外，还有玻璃体转化温度和崩塌温度，指导如何预冻。能够形成晶体结构的，关注其共晶点；形成非定形结构的，关注其玻璃体转化温度（参见本页2楼）；2. 下述是NaCl溶液的冻结曲线，形成的是结晶体，共晶点是曲线C段，共晶点是-32℃；其实这个共晶点的意义不大。因为存在一定的过冷度，与共熔点温度还会有些差别。3、楼上所讲的二分法，我想应该是来自于优选法法的0.618。我认为未尝不可，但现在技术进步，可以一次试验，就可以测出共晶点，何乐不为呢。当然，验证和优化条件是必须的。有条件的，或者药监部门需要，可以测下共熔点。毕竟有一定的参考价值。优化条件，共晶点或玻璃体转化温度，是必要的依据，但不是绝对的依据。根据经验和相关计算得出的共晶点，都可以指导冻干。但如果没有共晶点或玻璃化温度，预冻温度怎样确定，请指教了。有几个冻干工艺是根据共熔点确定预冻温度的呢？还不是降温到-40℃～-50℃预冻！而且只要不是太差的冻干机，都能达到这个预冻温度。如果这样的低温还不行，那这个冻干也没法做了。4、无论采用电阻法、热分析法，或者冻干显微镜法测试共熔点温度，都可能给出误导性的结论。本人认为言重了。经验的积累，误差是否更大？但这种方式，也许并不影响冻干效果。预冻，起码低于共晶点10度以上，所以，几度的误差并不影响效果。但是预冻温度过低和主干燥温度过低，能耗太大。朋友你冻干的时候品温低于共熔点10度以上？是因为板层温度均匀性差？还是搁板控温精度差？或者箱壁辐射太强？如果没有这些设备的原因却这样设计冻干工艺，你老板知道可能要发火的。又例如，鸟嘌呤类似物的电阻法测试及热分析法测试均有出峰，但曲线太平缓，不便于确定准确的出峰位置，建议DSC观察下，是否形成了非定形结构呢？这时要考虑玻璃化温度。明确地说，DSC图上没有玻璃化转变特征峰5、冻干工艺是长期摸索的过程，肯定需要多次试验和验证。6、由于物质的性质不同，某些物质即使超过共熔点，仍能保持其形态基本不变。外观不是绝对的因素，结合水也是看不到的。如果形态不变，一种可能本身共熔点测的就不对；另外一种可能会造成溶化，二次干燥除外。也有文献报道，即使发生皱缩，并不影响药品活性。认识是有局限的，没有绝对的答案。7、国外的很多冻干粉针，如果除去冻干过程中要去除的注射用水外，不含其它辅料。是的！配方越简单越好！8、固体粉末当然没有共熔点温度，大家都知道的。网上发帖，肯定是没有什么严格推敲的。但支持大家踊跃发表意见是应该的。请各位大侠指教，共同提高吧。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
“有几个冻干工艺是根据共熔点确定预冻温度的呢？还不是降温到-40℃～-50℃预冻！而且只要不是太差的冻干机，都能达到这个预冻温度。如果这样的低温还不行，那这个冻干也没法做了。”预冻是为了冻住，根据药品的特性和装量来确定冻结的温度和保温时间，只要达到要求就可以。 但冻干工艺的确定依据，仍然是根据药品的共熔点温度确定。 许多公司是都把预冻温度降低到-40以下，但如果共熔点温度比较高或者样品厚度薄，同样存在浪费。 而检测共熔点温度，在根据检测的数据设定冻干参数，科学冻干总比盲目冻干为好。另：再次说明，单纯知道0.9%氯化钠的共熔点温度没有意义，好像没有单独冻干氯化钠的。只要是做为辅料使用，还是需要检测制剂药品的共熔点。正因为许多公司不检测共熔点温度，因此可能存在不合理的工艺，需要优化。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
楼上观点：1. 有几个冻干工艺是根据共熔点确定预冻温度的呢？还不是降温到-40℃～-50℃预冻！而且只要不是太差的冻干机，都能达到这个预冻温度。如果这样的低温还不行，那这个冻干也没法做了。2. 朋友你冻干的时候品温低于共熔点10度以上？是因为板层温度均匀性差？还是搁板控温精度差？或者箱壁辐射太强？如果没有这些设备的原因却这样设计冻干工艺，你老板知道可能要发火的。我的回复：1. 正是因为以前很多的工艺，由于认识的局限，采取保守的做法，预冻降温到-40℃～-50℃。预冻的目的就是达到希望的晶型即可，不是越低越好，预冻温度越低，意味着能耗的过高。如大家所知，如果已经明确知道共熔点是-12℃，是不是没有必要再预冻到-40℃～-50℃呢？此时，一般情况，预冻到-22℃即可，当然预冻速率也要探索一下；当然，到底预冻温度多少，需要经验积累和条件摸索，我们也要尊重经验的力量。但我们优化条件，是需要基于科学的理论；部分样品，如纳米材料和保存毒株，预冻温度要求是比较低的，因此，冻干生产企业开发出了液氮制冷（而不是普通的压缩机制冷），冷阱温度可达-100℃，隔板温度可达-80℃。设计工艺，是基于科学的理论；如何达到，是设备制造者的工作。2. 冻干的时候，低于共熔点10度以上？这个“时候”，指的是预冻，而不是主干燥的整个过程。干燥工艺中样品的温度主要是真空度控制的，而不是搁板温度。这是优化的方案，与冻干机本身性能无关。下述是主干燥设置方法：
Eutectic temp.共晶点
Drying temperature干燥温度
Drying vacuum
1,030 mbar
Safety temperatur安全温度
Safety vacuum
1,650 mbar
Alarm temperature 报警温度
Alarm vacuum
1,980 mbar上述是优化的方案。部分品牌冻干机没有上述压力控制功能，沿用的是隔板控制样品温度的错误观念，或者凭经验。而我们需要讨论科学的优化方法。经验一定要遵从科学。在主干燥过程，还需要隔板加热并程序升温，目的是提供升华的能量。摸索升温工艺曲线，则是另外重要的工作。我的疑问：既然你的工艺预冻直接到了-40℃～-50℃，是否考虑了耗能问题？我冻干的时候（预冻）品温低于共熔点10度以上，老板发火的理由是什么呢？如果主干燥低于共熔点10度以上，那是误解了。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
CHRIST刘 edited on
现在，带有附加检测装置的冻干机多了，要求检测共熔点温度、做优化工艺的公司也多了，这是很大的进步。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
baochj 现在，带有附加检测装置的冻干机多了，要求检测共熔点温度、做优化工艺的公司也多了，这是很大的进步。同意！不过，附加检测装置的冻干机，良莠不齐的。注意，带有共晶点检测装置的冻干机，是德国CHRIST的专利。请擦亮眼睛。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
baochj 预冻是为了冻住，根据药品的特性和装量来确定冻结的温度和保温时间，只要达到要求就可以。 但冻干工艺的确定依据，仍然是根据药品的共熔点温度确定。 许多公司是都把预冻温度降低到-40以下，但如果共熔点温度比较高或者样品厚度薄，同样存在浪费。 而检测共熔点温度，在根据检测的数据设定冻干参数，科学冻干总比盲目冻干为好。提醒下，用于生产药品的药液，一般都是严格控制杂质并经过过滤的，这样纯净的溶液，预冻的时候往往存在很大的过冷度。所以，就是知道了共熔点温度，一般还是要降温到-40～-50度。这不是想节能就可以节能。另：再次说明，单纯知道0.9%氯化钠的共熔点温度没有意义，好像没有单独冻干氯化钠的。只要是做为辅料使用，还是需要检测制剂药品的共熔点。问氯化钠这样一个简单而且经典的溶液的问题，朋友都没有搞清楚，真不敢想象对于更加复杂的溶液，朋友能理解成什么样。正因为许多公司不检测共熔点温度，因此可能存在不合理的工艺，需要优化。朋友招揽生意的Idea并不好，因为朋友无法让人信服。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
CHRIST刘 部分品牌冻干机没有上述压力控制功能，沿用的是隔板控制样品温度的错误观念，或者凭经验。而我们需要讨论科学的优化方法。经验一定要遵从科学。我就想不明白了，怎么用搁板控制样品温度就成了“错误观念”。而且朋友言外之意是“经验就是违背科学”，怎么会有这样的想法呢？
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
“提醒下，用于生产药品的药液，一般都是严格控制杂质并经过过滤的，这样纯净的溶液，预冻的时候往往存在很大的过冷度。所以，就是知道了共熔点温度，一般还是要降温到-40～-50度。这不是想节能就可以节能。”许多共熔点温度比较高，而且装量少的冻干粉针剂，根本用不着必须冻结到-40度。并不是所有制药企业的冻干机，都能把样品降低到-40度的，有些设备无法达到这个指标，有些冻干生产也不用降低到这么低的温度。笼统这么做，就是浪费。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
我是通过DSC测定共晶和共熔的
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
在-32度左右。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
使用桌上型冻干机得到的冻干曲线，在生产型冻干机上很多是不可用的。举一个简单的例子，我们有一个产品，在桌上型冻干机上得到的冻干周期是30小时，但在放大到5000瓶时，冻干周期近90小时。所以现在，我们不用桌上型冻干机。更不要提那些不能冷冻（另需冰箱预冻）、不能加热（靠室温及辐射热）的阉割版“玩具机”了。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
楼主现在冻干曲线怎么样？我现在需要冻干抗体，缓冲液也是PBS加5%的海藻糖，我的冻干厚度大概1cm，能给个冻干曲线么？
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
shiyanrui 从曲线看共熔点，你有没有搞错？？看你的曲线根本就是乱冻产品升华温度应该接近共熔点，且比共熔点低，升温速度也不宜过快，否则造成喷瓶，蜂窝孔状、鼓包（预冻没能完全冻结），爆瓶等。共熔点不是感觉出来的，自己先测一下吧。没测共熔点做冻干就是乱冻，胡搞！还有调整一下制品浓度，控制固含量在5%—20%。请高手指点下呗，人家都说了是新手了，新手难免会犯错了！
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
电阻法测定共晶点很简单的啊，一个万用表也没多少钱，可以买一个吧？再备一个测温度的，测得快的话一个小时就能结束
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
一次干燥-20度，真空控制10pa左右试试。你这个品种真空控制是关键，注意辐射热影响，最好把你的冻干机型号说一下。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
你的冻干机有无观察窗，有的话，放一瓶药液，降温时，观察开始结冰与全部结冰之间的温度，可否近似认为共晶点区间 ？
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
如果说做冻干的人是一个舞蹈家的话他的一只脚踩在：板层温度，另一只脚踩在：压力控制。
运用之妙，存乎一心还有，不要迷信什么共晶点、共熔点、崩塌温度什么的，这些东西，国外的人上个世纪80年代就不玩了，大家都还在抱着不放呢
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
学到很多 谢谢
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
关于丁香园