《普通动物学》动物学名词解释
接合生殖&某些真菌,细菌,绿藻和原生动物进行有性生殖时,两个细胞互相靠拢形成接合部位,并发生原生质融合而生成接合子,由接合子发育成新个体,这样的生殖方式称为接合生殖.草履虫接合生殖时,每个虫体大核消失,小核减数分裂生成4个核,其中3个核消失,留下的一个核分成动核和静核;动核通过接合膜交换,分别与对方的静核融合;接合结束后,两个虫体分开,各自经历三次核分裂和两次胞质分裂,形成4个新个体。
裂体生殖& (1) 由亲体分裂成数部分，各部分分别发育成子体。(2) 孢子虫的营养体细胞核重复分裂，形成一胞多核的裂殖体，然后细胞质也分裂到各个核的周围，并分别产生细胞膜，形成众多裂殖子，裂殖体破裂后放出裂殖子，这一过程也称为&复分裂&或&复裂&。如疟原虫。
中间寄主& 指寄生动物幼虫阶段或无性生殖阶段所寄生的宿主。具有两个以上中间寄生时，则按先后顺序称为第一、第二中间寄主。如沼螺、鲤科鱼分别为华枝睾吸虫的第一、第二中间寄主。
终末寄主指寄生动物成虫或有性生殖阶段所寄生的宿主。如人、猫、狗都可成为华枝睾吸虫的终末寄主。
孢子生殖由母体产生出没有性别分化的孢子，这种繁殖细胞不经过两两结合，每个孢子能直接发育成新个体的生殖方式。衣藻和小球藻等原生藻类，其营养细胞长大，细胞壁加厚，形成孢子囊，在孢子囊内的原生质体进行多次分裂，形成多个无性孢子。
赤潮赤潮是在特定的环境条件下，海水中某些浮游植物、原生动物或细菌爆发性增殖或高度聚集而引起水体变色的一种有害生态现象。赤潮发生的原因、种类、和数量的不同，水体会呈现不同的颜色，有红颜色或砖红颜色、绿色、黄色、棕色等。某些赤潮生物（如膝沟藻、裸甲藻、梨甲藻等）引起赤潮有时并不引起海水呈现任何特别的颜色。赤潮发生与下列环境因素密切相关。&海水富营养化是赤潮发生的物质基础和首要条件&水文气象和海水理化因子的变化是赤潮发生的重要原因&海水养殖的自身污染亦是诱发赤潮的因素之一
浮游动物一类经常在水中浮游，本身不能制造有机物的异养型无脊椎动物和脊索动物幼体的总称。漂浮的或游泳能力很弱，在水中营浮游性生活，与浮游植物一起构成浮游生物。几乎是所有海洋动物的主要食物来源。种类极多，从低等的微小原生动物、腔肠动物、栉水母、轮虫、甲壳动物、腹足动物等，到高等的尾索动物。&&&&
[植物生物学]
石细胞是维管植物（蕨类植物、裸子植物和被子植物）体中的一种厚壁组织细胞。
原套是由覆盖于顶尖分生组织外侧的一至数层细胞层构成是垂周分裂反复进行而使表面增大的部分。
生态系统指在一定的空间内生物成分和非生物成分通过物质循环和能量流动相互作用、相互依存而构成的一个生态学功能单位。
三回羽状复叶多数小叶排列在叶轴的两侧呈羽毛状，称为羽状复叶。羽状复叶的叶轴两侧各具一列小叶时，称为一回羽状复叶，如槐树。叶轴两侧有羽状排列的小叶轴（rachilla），而羽状排列的小叶着生在小叶轴两侧，称为二回羽状复叶（bipinnate leaf），&&&& 如合欢。在二回羽状复叶中的小叶称羽片（pinna）。以此类推，可以有三回至多回羽状复叶，最末一次的羽片称小羽片（pinnule）。
绒毡层亦称为绒毡组织，是维管植物幼孢子囊最内侧的细胞层。
茸鞭型是指鞭毛表面有许多横生的纤细茸毛的那一类型。
趋异进化指的则是同样生物在不同环境下会变。
林德曼效率同化效率，生长效率，消费效率的乘积，或营养级间的同化能量之比值。
两游现象从孢子囊中释放出来的游动孢子经休止、再萌发释放游动孢子继续游动的现象称为两游现象(diplanetism)。
假果有些植物的果实，除子房以外大部分是花托、花萼、花冠，甚至是整个花序参与发育而成的，如观赏南瓜、金边菠萝等，这类&&&& 果实称为假果。假果的结构比较复杂。
花粉母细胞 指在种子植物的幼龄花药中分化，经减数分裂形成的花粉四分体的细胞。
合点受精花粉受精时花粉管不通过珠孔,而是直接穿过合点进入胚囊,这种方式称为合点受精。
果孢子红藻的果胞在受精后形成的一种具二倍染色体的孢子。
反足细胞反足细胞是被子植物从胚囊细胞分裂产生的构成胚囊的一种细胞。
初生纹孔场细胞壁在生长时并不是均匀增厚的.在细胞的初生壁上有一些明显凹陷的较薄区域称初生纹孔场。
传递细胞植物体内特化的薄壁组织细胞。其细胞壁向内突起，壁上有丰富的胞间连丝穿过，细胞内有较多的线粒体。
两界系统两界系统:植物界、动物界。瑞典生物学家林奈(),他把整个生物分成相应的两大类:植物界和动物界。
三界系统原生生物界、植物界、动物界。
四界系统原生生物界、真菌界、植物界、动物界。
五界系统原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、 动物界。
叶绿体，线粒体的结构和功能联系叶绿体和线粒体都由双层膜构成，内有基粒和基质。叶绿体是光合作用（储存能量）的场所，线粒体是细胞内有氧呼吸（释放能量）的主要场所，所以，它们都跟生物的能量代谢有关。叶绿体和线粒体中都含有少量DNA，在遗传上有一定的独立性。光合作用和有氧呼吸是不同的代谢方式，所以叶绿体和线粒体的功能是不相同的。
根的原分生组织细胞的特点 分生组织细胞排列紧密、细胞壁薄、细胞核大、细胞质浓、液泡小、线粒体、核糖和蛋白体、高尔基体丰富，具分裂能力。
侧根的起源侧根的起源属于内起源,在侧根开始发生时,母根中一定部位的中柱鞘细胞恢复分裂能力,进行平周分裂形成侧根原基。侧根原基的细胞随后进行垂周,平周分裂,其顶端分化为生长点和根冠,后面部分化成的输导组织与母根维管柱相连。最后,侧根原基穿过母根的皮层和表层形成侧根。
叶的起源叶始于茎尖生长锥的叶原基。
根的内起源与外起源根的分枝(侧根)是由根的内部组织形成的,故称为内起源。外起源:起源于器官表面细胞的起源方式称为外起源。如根毛。
C3和C4植物叶的结构特点C3植物：光合作用的最初产物是三碳化合物，其叶脉维管束鞘细胞叶绿体少，且外圈不具&花环&结构，属于低光效植物，如水稻、大豆。C4植物：光合作用的最初产物是四碳化合物，其叶脉维管束鞘细胞叶绿体多，且外圈具&花环&结构，属于高光效植物，如玉米。
这些特点的意义C3植物叶片中CO2 的固定、还原和转化均在叶肉内进行的，有关的酶也都存在于叶肉细胞内。C4植物的光合作用由两个分别在叶肉和维管束鞘细胞内进行的碳循环组成，两种细胞内所含的酶不同：&&&& CO2固定是在叶肉细胞的叶绿体内进行的，在酶的作用下形成四碳化合物；&&&& CO2还原则在维管束鞘的大型叶绿体的基质中进行，在叶肉细胞中形成的四碳化合物在这里分解释放出 CO2，并被再行固定还原，最后形成碳水化合物。
蒸腾作用对植物生长的意义首先，它是植物被动吸水的一个主要动力，能促进植物吸收水分和传导水分。其次，蒸腾作用引起水流通过植物能提供一个运输系统，矿质盐随水分从根运至植物上部，有机物也在植物体内运输。第三，蒸腾作用还可有效地降低叶片的温度，在强烈阳光下，通过蒸腾作用散热，能保持植物生理上合适的体温。
植物必需的矿质元素必需的矿质元素有13种．其中N、P、K、S、Ca、Mg属于大量大素；Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo、Cl属于微量元素。试验方法证明是不是必需的元素；溶液培养法。
花的组成花芽由茎上的一定部位的顶端分生组织分化，当花发育时形成花萼、花瓣等不育部分，和雄蕊和雌蕊等能育部分。一朵完全花，从下而上，从外到内可分为花梗、花托、花萼、花瓣、雄蕊、雌蕊等部分，花萼、花瓣、雄蕊、雌蕊均着生在花托上，花瓣组成了花冠，雄蕊组成了雄蕊群，雌蕊构成雌蕊群。花萼和花瓣位于花的最外面，在花芽时包裹着花的能育部分。缺少花萼，花瓣，雄蕊和雌蕊任何一部分的属于不完全花。
雄蕊的结构和雄配子体的发育雄蕊位于花瓣的内方，由花药和花丝两部分组成，花丝丝状，具有单一的维管束，花药由于4个或2个花粉囊构成。花粉囊内由造孢组织产生的花粉母细胞经过减数分裂，形成小孢子，小孢子经过1次或2次有丝分裂，形成2细胞或3细胞的雄配子体(花粉粒)。所谓2细胞的花粉粒就是1个营养细胞和1个生殖细胞；3细胞的花粉粒，就是1个营养细胞，两个精子。等到花粉囊中所有小孢子都发育成花粉粒，花粉囊以各种方式开裂，使花粉可以逸出，通过各种传粉媒介散布花粉了。花粉的外壁具有精细的雕纹。
植物激素的主要生理功能植物激素共有五类：生长素类、赤霉素类、细胞分裂素类、脱落酸和乙烯。五大类植物激素的生理作用大致分为两方面：促进植物的生长发育和抑制植物的生长发育。植物的生长发育过程，不是受单一激素的调节，而是由多种激素相互协调、共同调节的。生长素能促进细胞伸长和分裂，并且有促进插枝生根、抑制器官脱落、控制性别和向性、维持顶端优势、诱导单性结实等作用。赤霉素的主要功能是加速细胞的伸长生长，促进细胞分裂，打破休眠，诱导淀粉酶活性，促进营养生长，防止器官脱落等。细胞分裂素是促进细胞分裂的物质，它能促进细胞的分裂和扩大，诱导芽的分化，延缓叶片衰老，保绿和防止果实脱落等。脱落酸是抑制植物生长发育的物质，可抑制细胞分裂和伸长，还能促进脱落和衰老，促进休眠，调节气孔开闭，提高植物的抗逆性。乙烯是促进衰老和催熟的激素，也可促进细胞扩大，引起偏上生长，促进插枝生根，控制性别分化。植物激素的生理功能是多种多样的，植物激素间互相颉颃或互相协同，共同对植物生长发育方向起调节控制作用。
长，短，日中性植物开花诱导对红光和远红光的反应的差异不同植物开花对光周期的要求不同，也就是反应不同，根据植物对光周期的反应不同，可将植物分为三大类。①短日植物，这种植物在日照长度短于某一定临界值时才能够开花，对于这种植物适当缩短光照，延长黒暗，可提早开花，在&&&& 临界日长内，延长光照，就延迟开花，如果光照时数大于临界日长，就不进行花芽分化，不开花。短日照植物有大豆、紫苏、&&&& 晚稻、苍耳、菊、烟草、一品红、落地生根等。②长日植物，这种植物在日照长度大于某一临界值时才能开花。在临界日长以上，延长日照，缩短黑暗，可提早开花，如果日&&&& 照长度短于临界日长，就不进行花芽分化，不开花。长日植物包括，小麦、菠菜、萝卜、甜菜、豌豆、油菜、天仙子等。③日中性植物，这植物开花对日照长度没有特殊的要求，在任何日照长度下均能开花，因此可四季种植，这种植物开花受自身&&&& 发育状态的控制。日中性植物包括蕃茄、四季豆、菜豆。
[动物生物学]
原生动物门&&
食物泡（Food vacuole ）：食物进入原生动物体内后被细胞质形成的膜包围形成，食物泡随原生质流动，并经消化酶消化，消化后的营养物质从食物泡进入内质，不能吸收的食物残渣由体表或胞肛排出体外。&&
胞肛（Cytopyge）：又称肛点，是不能消化的食物残渣从体表固定位置排出体外的胞器。
胞口：原生动物门纤毛虫纲的多数动物用以取食的细胞器的一个结构，位于胞咽之前。&&&
胞咽：原生动物门纤毛虫纲的多数动物用以取食的细胞器的一个结构，位于胞口之后。
表膜（pellicle）：又称皮膜，是原生动物身体表面一层很薄的原生质膜，使身体保持了一定形状。表膜的弹性又可使身体适应改变形状。
大核：纤毛虫类都具大核和小核两种类型的细胞核，大核负责纤毛虫的正常代谢、细胞分化控制等。大核可以通过 DNA 的复制成为多倍体核。&
小核：是纤毛虫类两种类型的细胞核的一种。一般较小，呈球形，数目不定，小核负责基因的交换重组并由它产生大核，小核均为二倍体，因此又称为生殖核。&
伸缩泡（contracrtile vacuole ）：是原生动物体内水分调节细胞器，兼有排泄功能。不同种类的原生动物伸缩泡的结构不尽相同，纤毛虫的伸缩泡最复杂，每个伸缩泡有 6－10 个收集管，收集管周围有很多网状小管，收集内质中的多余水分及部分代谢产物，最终由伸缩泡与外界相通的小孔排出体外。
收集管（collecting canals）：纤毛虫体内与伸缩泡相通的,周期性地将内质网收集的水分集中注入伸缩泡的结构。
外质（ectoplasm）：原生动物的细胞质靠近表膜的一层，光镜下外质透明清晰，较致密。在变形虫中可以看到外质与内质相互转化。外质可以分化出一些特殊的结构，如腰鞭毛虫的刺丝囊（nematocyst），丝孢子虫的极囊（polar capsule），纤毛虫的刺丝泡（trichocyst）等。&&
内质（endoplasm）：原生动物的细胞质不靠近表膜的部分，光镜下不透明，含有油滴、淀粉、副淀粉等颗粒，内质中含有各种细胞器：色素体（ chromatophore ）、食物泡（ food vacuola）、眼点（stigma）、伸缩泡（contractile vacuole）、线粒体（mitochondrion）、高尔基体（Golgi apparatus）等。
溶胶质（plasmasol）、凝胶质（plasmagel）：原生动物门肉足虫纲动物的内质可分为固态的凝胶质和液态的溶胶质。在运动时虫体后端的凝胶质因蛋白质的收缩产生压力，使溶胶质向前流动同时伸出伪足。溶胶质流到前方后压力减小，溶胶质又由前向后回流，再成为凝胶质。这样凝胶质与溶胶质的不断交换形成变形运动。&&
植物性营养（holophytic nutrition）：原生动物门植鞭毛类体内含有色素体，可以利用光能将二氧化碳和水合成糖类，制成自身生长的营养物质，这种营养方式称为植物性营养。&
动物性营养（holozoic nutrition) ： 原生动物通过伪足吞噬或通过胞口、胞咽将细菌、有机质颗粒等食物取食进细胞质内形成食物泡，经消化酶的作用吸收消化后的营养，不能消化的食物残渣则由胞肛排出体外，这种营养方式称为动物性营养。
腐生性营养（saprophytic nutrition）： 一些寄生和自由生活的原生动物可以通过体表的渗透作用从生活的环境介质中摄取溶于水的有机物以获取自身生长的营养物质。这种营养方式称为腐生性营养。
眼点：一些鞭毛虫类身体前端会有类胡萝卜素的脂类集合成为一个红色的眼点，与鞭毛基部的副鞭毛体一起构成某些鞭毛虫的感光细胞器。&
腔肠动物门
缘膜：水螅纲水母的伞缘向内突起，成为一环状膜，称为缘膜。&
隔膜：珊瑚纲的腔肠动物体壁内胚层向消化循环腔垂直长入的突起，有的可以连接到口道，将消化循环腔分为初级隔膜、次级隔膜和三级隔膜。&
神经细胞（nerve cell）：位于皮肌细胞基部，接近中胶层，它的细胞突起彼此相连成网状，构成神经网，起传导刺激向四周扩散的作用；
刺细胞（cnidoblast）：腔肠动物特有的，分布于体表皮肌细胞之间，以触手上为多。刺细胞内有刺丝囊（nematocyst），囊内有毒液和一盘旋的丝状管（刺丝）：遇到刺激，囊内刺丝翻出，注射毒液或把外物缠卷，利于防御和捕食。
间细胞（interstitial cell）：&主要在外胚层细胞之间，是一种未分化的胚胎性细胞，可以分化为刺细胞和生殖细胞等。&
上皮细胞（epithelia cell）：上皮基部有肌原纤维沿身体纵轴排列，它的收缩使身体和触手变短，故又称上皮肌肉细胞（epithelio-muscular cell）；&
腺细胞（gland cell）：&分布于皮肌细胞之间，能分泌粘液，使水螅便于附着或在基质上滑动；
感觉细胞（sensory cell）：体积小，在口和触手等处较多，它的基部与神经纤维连接；&
内皮肌细胞：顶端多具鞭毛（１－５根），鞭毛摆动能激动水流，同时皮肌细胞伸出伪足吞食食物；内皮肌细胞基部肌原纤维呈环状排列，收缩时使身体和触手变细；可见内皮肌细胞兼有收缩和营养功能。&&
腺细胞：能分泌酶进入中央腔消化食物。
世代交替：一些水螅型、水母型同时存在的种类：螅期以无性繁殖（即出芽生殖）的方式产生水母型个体；水母型个体脱离母体后，又以有性生殖的方式产生水螅型个体。&&
扁形动物门&&
焰细胞：在显微镜下观察，焰细胞实际是由2个细胞构成。一个是带有鞭毛的帽状细胞，另一个是管状细胞。管状细胞上有很多小孔，可以使实质中的代谢物质进入，最后经原肾管从身体背面两侧的开口排出体外。&
无肠目（Acoela）：无消化管，只有由口通到体内的一团由内胚层形成的合胞体，行细胞内消化，无原肾管，直接发育，海产。&
单肠目（Rhabdocoela）：有口、咽和管状或囊状不分支的肠，口位于前端。大多数生活在海水或淡水中，少数在潮湿土壤里或营寄生生活。
三肠目（Tricladida）：肠分为三主干，一向前，二向后，并有侧盲突，多生活在海水或淡水中，一部分在潮湿土壤中，少数营寄生生活。&
多肠目（Polycladida）：口位于腹部近后端，有肌肉质咽，肠具有一条不明显的主干，两侧有许多分支，海产，有牟勒氏幼虫期。&&
毛蚴（miracidium）：刚从受精卵中孵出的幼虫, 体表有纤毛。前端有眼点, 单细胞分泌腺体和简单的消化管。体后部有一团胚细胞，多数自由游泳寻找第一中间宿主软&&体动物。
胞蚴（sporocyst）：钻入螺体内的毛蚴脱去纤毛延长成囊状，体内每一胚细胞发育成一个雷蚴，或发育成子胞蚴，再由子胞蚴发育成雷蚴。
雷蚴（redia）：雷蚴破胞蚴壁而出，它有咽，肠和排泄管结构。有一个产孔，体内也有一团胚细胞，胚细胞可发育为尾蚴,或先发育为子雷蚴,再由子雷蚴发育为尾蚴。（胞蚴和雷蚴的增殖过程是出现在发育过程中尚未成熟的个体中，叫做幼体增殖。）&
尾蚴（cercaria）：从雷蚴产孔产出，并离开第一中间宿主。以具有口吸盘和腹吸盘。用尾在水中游泳寻找第二中间宿主如虾蟹鱼蛙或水生植物等。&&&
囊蚴（metacercaria）：吸附在宿主身上, 脱去尾, 分泌圆形的囊壁。如果囊蚴被终末宿主将它和第二中间宿主吃掉,便会在终末宿主体内发育成为成虫。
皮肤肌肉囊:&由外胚层形成的表皮和中胚层形成的肌肉构成的体壁称为皮肤肌肉囊。
神经系统：出现原始的中枢神经系统（除原始种类）：扁形动物体前端有１对发达的脑神经节（cranial ganglion），由脑神经节向后发出若干纵行神经索（neural chord），神经索间有许多横神经相连，形成梯形神经系统（ladder-type nerves system），支配全身。&
原腔动物门
皮肌囊：线虫的体腔壁与无体腔动物一样具有皮肌囊的构造。线虫体壁由角质膜、上皮和纵肌层组成，又称皮肌囊。角质膜下为合胞体的上皮，即上皮细胞界限不清，具多核。上皮内为中胚层形成的纵肌层，不发达，属典型的斜纹肌肉。
消化管：消化管分为前肠、中肠和后肠三部分。前肠由外胚层于口处内陷形成，内壁有角质膜，分化为口、口腔及咽。中肠由内胚层发育形成，为消化与吸收的主要部分。后肠为外胚层于胚胎后端处内陷形成，内壁也具有角质膜，包括短的直肠和肛门。
假体腔又称初生体腔：胚胎发育中囊胚腔遗留到成体形成的&&体壁中胚层与内胚层消化道之间的腔&&即外胚层的表皮与中胚层形成的肌肉组成体壁，而肠壁的形成没有中胚层的参与，仍然由内胚层形成的。
腺型排泄器官：腺型排泄器官属原始类型，通常由1～2个称为原肾细胞的大的腺细胞构成，原肾细胞吸收体腔液中的代谢产物排出体外。
管型排泄器官：管型排泄器官是由一个原肾细胞特化形成，由纵贯侧线内的2条纵排泄管构成，二管间有一横管相连，略呈&H&型。由横管处伸出一短管，其末端开口为排泄孔。溶于体腔液中的代谢产物，通过侧线处的上皮进入排泄管。
神经系统：线虫的神经系统有围绕咽部的围咽神经环。侧神经节和腹神经节与之相连。神经环向后伸出多条神经，均嵌在上皮中，以背神经和腹神经最发达。
原肾细胞（ renette cell）：线虫的排泄器官由1至2个称为原肾细胞的腺细胞构成，原肾细胞吸收体腔中的代谢产物排出体外，身体细胞（如原肾细胞）在线虫其细胞数目是恒定的，或者其细胞核数目恒定。
假体腔的意义： 动物肠道与体壁之间有了空腔，为体内器官系统的发展提供了空间； 体壁具有中胚层形成的肌肉层＋体腔液具有一定的流动压力&&使动物的运动摆脱了单纯依赖体表纤毛的摆动，运动能力得到明显加强；体腔液使腔内物质出现了简单的流动循环，可以更有效地输送营养物质和代谢产物&
环节动物门
真体腔 (coelom；true coelom)　：环节动物的体腔是位于中胚层之间的腔，其周围为中胚层所形成的体腔膜（perito neum）所包围，它不同于线形动物的假体腔，这种体腔称为真体腔。
同律分节（hemonomaus metamerism)：环节动物分节比较原始，它们的身体由一个个相似的段落组成，身体内部结构也按节排列，每一段称为一个体节。除了头部外，其他体节基本相似，这种分节称为同律分节。而后面介绍的节肢动物和脊索动物身体不同部分的体节发生形态分化和机能分工形成体区，称为异律分节。
刚毛：多数环节动物，每节都长有刚毛，运动器官远比纤毛稳固而有力。它是由表皮细胞内陷形成的刚毛囊（setal sac）中的一个细胞分泌而成的。
疣足（ parapodium）：多毛类环节动物体壁向外伸出的扁平的片状突起，每节一对，分为背叶与腹叶，其中有刚毛和足刺伸入以支持，主要用于游泳，作用似船桨，为动物界中最原始的附肢。
闭管式循环系统（ closed vascular system）：血液自始至终在封闭的血管中流动，血管之间由毛细血管连接，而不直接流到组织间隙之间去。&
心脏：蚯蚓主管身体前端的几对连接背腹血管的环血管，内壁有肌肉组织，可博动，因而也叫心脏。&
呼吸色素（ respiratory pigment）：参与呼吸作用的蛋白质，能使血液呈现某种颜色，如血红蛋白、 血绿蛋白、血青蛋白等。颜色的变化常与其化学组成中含二价铜离子或二价铁离子离子有关。
消化系统与真体腔的关系：环节动物的消化系统为完全消化系统，与真体腔产生密切相关，外有中胚层来源的肌肉层，消化管从此脱离了体壁的牵制，可以自行蠕动。
后肾管与排泄：后肾管是环节动物等真体腔动物的排泄器官，后肾管是由外胚层内陷形成的排泄器官，由肾孔、排泄管、肾口组成。肾口开口于体内，肾孔开口于体外。后肾管除排泄体腔中的代谢产物外，因肾管上密布微血管，故也可排除血液中的代谢产物和多余水分。&
生殖环带 （clitellum）：寡毛纲环节动物身体前部几个体节（1～3节），体壁腺体加厚、膨胀形成的环形带，通常在性成熟时出现，其中有许多能分泌粘液的细胞，交配后粘液形成卵茧。因此环带与生殖有关而得名。
口前叶 （prostomium）：环节动物身体前端肉质的叶状突起；寡毛类，口前叶生活时由于体腔液压力作用可膨胀；有摄食、掘土和触觉功能；多毛类口前叶上生有眼点，口前触须等感官，与围口节合称为多毛类的头部。
围口节 （prestomium）：环节动物的第一个体节，口即位于其腹面，围口节不具刚毛或疣足，在多毛类中常着生有围口触手，为感觉器官。
异律分节（heteronomous metamerism）：部分种类出现，即前后端体节在形态结构和机能上均不相同。 异律分节为机体分部和机能分工提供了可能。
真体腔的意义：由于消化道的壁具有肌肉，又有体腔&&肠可自主蠕动，而不依身体的运动&&大大加强了动物的消化能力；肠壁有了中胚层的参与，为肠的进一步分化提供了条件；对循环、排泄、生殖等系统的形成及功能也有很大影响。&&
闭管式循环系统的意义：可以更有效、迅速地完成营养物质和代谢产物的输送。&
吸盘：蛭类体前后端各具有一吸盘，前吸盘较小，后吸盘较大，由体后7个体节愈合而成。用作吸附在临时寄主上，或用来在固着物上面行走。蛭类运动时常以前后吸盘交替使用，类似尺蠖的运动，称蛭形运动。&
软体动物门
外套腔（mantle cavity）： 外套膜与内脏团、鳃、足之间的空隙。&
齿舌：为软体动物特有的器官，位于口腔底部，由有规律排列的角质齿片组合而成。摄食时由于肌肉的伸缩，角质齿片作前后活动而将食物锉碎舐食。& &&
节肢动物门
开放式循环系统的意义：由于血液在血管和血腔中运行，血压较低，可避免因断肢等的大量失血。&
马氏管（malpighan tubules） ：由内胚层或外胚层形成的单层细胞的盲管，游离在动物的血腔中，位于中肠和后肠的交界处。蛛形纲、多足纲和昆虫纲的排泄器官都是马氏管，收集血淋巴中的代谢产物。代谢产物主要是尿酸。
无变态（ametabola）：表现在原始的无翅类群，幼虫和成虫相比除身体较小和性器官未成熟外，没有更多的差别，且发育为成虫后仍蜕皮生长，如衣鱼等。
不完全变态（heterometabola）：（1）渐变态（gradual metamorphosis）：卵孵化后，幼虫形态与成虫差别不大，生活环境和习性相同，只是翅和生殖腺未发育，称为若虫（nymph），例如蝗虫。（2）半变态（hemimetabola）：卵孵化后，幼虫的形态、习性、生活环境与成虫均不同，称为稚虫（naiad），例如蜻蜓。
完全变态（holometabola）：卵孵化后，幼虫的形态与成虫很不同，生活史中在变为成虫之前，有一个不取食不活动的蛹期。例如家蚕、金龟子、蜜蜂等 88% 的昆虫都属于完全变态。&
气管（tracheae）：实际上也是体壁的内陷，气管内壁有角质层成螺旋状排列，以保持管壁的形态。 有的种类气孔可以开合，减少体内水分的散失。&
棘皮动物门
原口动物：在胚胎发育中的原肠胚期，其原口（胚孔）最后形成动物的口。&
后口动物：在胚胎发育中的原肠胚期，其原口（胚孔）形成动物的肛门，而在与原口相对的一端，另形成一新口称为后口。&
水管系：是次生体腔的一部分特化形成的一系列管道组成，有开口与外界相通，海水可进入循环。水管系包环管. 辐管和侧管。
接合生殖：由两个没有鞭毛能变形的配子结合的生殖方式，生活史中有的有世代交替。&索性神经系统：环节动物的腹神经索的两条纵行腹神经在每体节内形成神经节，整体为索状，为索式神经。
辐射对称：是指大多数腔肠动物，通过其体内的中央轴（从口面到反口面）有许多个切面可以把身体分为2个相等的部分。
外骨骼：是指节肢动物为制止体内水分大量蒸发而全身包被的一种十分发达，坚硬厚实的角质膜，包括上角质膜，外角质膜核内角质膜三层。
后肾管：是指一部分无脊椎动物（如蚯蚓）所具有的较发达的多细胞的排泄器官。典型的后肾管包括开口于体腔的肾口；具纤毛和无纤毛的细肾管；缺纤毛的及通到体外的肾孔等部分。
贝壳：是指由软体动物背侧皮肤褶襞向下延伸成为的外套膜分泌形成的石灰质贝壳，覆盖在身体最外面。 　
胎生：是指胎儿借助一种特殊结构&&胎盘和母体联系并取得营养，在母体内完成胚胎发育过程&&妊娠而成为幼儿时始产出。&&
试比较初生腔和次生腔的结构特征，并举例说明。 答：○1初生体腔的外围是体壁，体壁包括角质膜、上皮和纵肌层三部分，角质膜和上皮是由外胚层发育而来的，而纵肌层是由中胚层发育而来。体腔内是由中胚层发育而来的肠壁。如线虫的原体腔，是由胚胎时期的囊胚腔发展形成。原体腔只有体壁中胚层，且不具体腔膜，无脏壁中胚层。&& ○2次生体腔比初生体腔进化，具有初生体腔没有的体腔膜和脏体腔膜等结构。如蚯蚓的次生体腔被隔膜依体节分隔成多数体腔室，各室有小孔相通。每一体腔室由左右二体腔囊发育形成。体腔囊外侧形成壁体腔膜，内侧除中间大部分形成脏体腔膜外，背侧与腹侧则形成背肠系膜和腹肠系膜。蚯蚓的腹肠系膜退化，只有肠和腹血管之间的部分存在；背肠系膜则已经消失。前后体腔囊间的部分，紧贴在一起，形成了隔膜。
举例说明完全变态和不完全变态。 答：○1毛虫从蝶卵孵出后，便不停进食和蜕皮，藉此成长。毛虫发育至成熟阶段便会化蛹，蛹内形成的成虫最后羽化而出。像蝶、蛾等昆虫在个体发育过程中，经过卵、幼虫、蛹、成虫四个时期，幼虫的形态构造和生活习性跟成虫显著不同的发育方式为完全变态。&& ○2蟋蟀的发育过程要经过卵、若虫、成虫三个时期，若虫并不会经历成蛹的阶段而直接化成成虫。像这种在个体发育过程中，只经过卵、若虫和成虫三个时期，不经过蛹期的发育方式为不完全变态。&
原生动物门的主要特征是什么？如何理解它是动物界最原始最低等的一类动物。答：主要特征是：&& ○1最原始最低等的单细胞动物&&&& ○2原生动物体形微小，形态多样，分布广泛&& ○3具多种营养方式&& &○4具一系列生理特征&&&& ○5一定条件下可形成包囊理解：原生生物是一类目前已知的最原始的真核生物，包括一切单细胞和多细胞群体的生物。其中既有明显属于动物界的草履虫、变形虫等，又有明显属于植物界的衣藻、团藻等绿藻，还有介于动物界、植物界和真菌界之间的眼虫、粘菌等。总之原生动物是自然界中最原始、最简单的动物类群。&&
[动物生物学]
细胞器 (organelle) 也称&细胞器官&、&胞器&或&类器官&。细胞质内具有一定结构和功能的小单位。持严格观点的学者认为：只有外围具两套膜而又有一定的遗传独立性的构造（如线粒体、叶绿体）才算真正的细胞器。持宽松观点的学者认为：微管、微丝、核糖体、鞭毛、纤毛和伪足等也是胞器。
细胞周期 细胞从一次分裂结束到下次分裂结束之间的期限。
个体发育指多细胞生物体从受精卵或非需精卵开始,经过细胞分裂、组织分化、器官形成，直到性成熟的过程。包括胚胎发育和胚后发育。(注:也有学者认为直到衰老死亡。)
系统发育亦称&种系发生&。指整个生物界或某个生物类群的产生和发展的历史。
重演律& 亦称&生物发生律&，由德国学者海克尔和弥勒提出，认为生物在个体发育过程中，按顺序重现其祖先系统发育的主要阶段。
孢子 脱离母体后能直接或间接发育成新个体的单细胞或少数细胞的繁殖体。
孢子生殖 亦称孢子增殖。指部分原生动物的合子经过分裂依次形成多个孢子母细胞、多个孢子、多个子孢子的繁殖方式。如鸡球虫和疟原虫。
配子生殖 通过雌、雄两性生殖细胞（即配子）融合后产生新个体的生殖方式。两性配子的形状和大小相同的称为同配；两性配子的形状和大小不同的称为异配；两性配子的形状、大小和功能都完全不同的称为卵配。卵配中大配子称为&卵（子）&，小配子称为&精子&。
孤雌生殖 也称&单性生殖&。卵子不经受精而发育成子代的生殖方式。如未受精的蜂卵可发育成雄蜂，夏季未受精的蚜虫卵可发育成雌性蚜虫。
幼体生殖 亦称&童体生殖&。幼年期动物体的卵细胞不经受精而发育成胚胎后产出体外。如中华分支睾吸虫、三代虫。
接合生殖 纤毛虫类的一种有性生殖方式，两个纤毛虫粘接后互相交换较小的雄性核与对方的雌性核融合成结合核，两虫体分开后各自以分裂法进行增殖。
胚胎 由受精卵或非需精卵发育而成的初期发育体。简称为&胚&。
桑椹胚 多细胞动物胚胎发育的一个早期阶段，受精卵或非需精卵经过多次分裂后，胚胎形如桑椹，细胞尚无明显分化。
囊胚 多细胞动物胚胎发育的一个早期阶段，呈囊状（含一层细胞）或盘状（含一小片细胞）。囊胚期细胞群所包围的或与卵黄合围的腔称为囊胚腔。
胚层 亦称&胚叶&，指构成多细胞动物早期胚胎的细胞层。各胚层将来分化为一定的组织和器官。刺胞动物有外胚层和内胚层（中间的称中胶层）。较高等的动物则有外胚层、内胚层和中胚层。
胚孔 亦称&原口&或&原肠口&。多细胞动物发育早期，部分细胞迁入内部形成内胚层的原肠（此时的发育体称为原肠胚），原肠腔通往胚胎外的出入口称为胚孔。胚孔将来发育成口（如刺胞动物、扁形、原腔动物、环节动物、软体动物和节肢动物动物），或发育成肛门（如毛颚动物、须腕动物、棘皮动物和脊索动物）。
神经管 脊索动物发育至原肠胚后,外胚层背部出现一条前宽后窄的板状结构，称为神经板；神经板两侧隆起神经褶后称为神经沟；再逐渐向中央线合拢形成管状的构造，称为神经管。神经管为中枢神经系统的基础，以后发育成脊椎动物的脑和脊髓。
原口动物 由原口发育为成体的口的三胚层动物。包括扁形动物、纽形动物、原腔动物、环节动物、软体动物和节肢动物都。
后口动物 原口[胚孔]发育为成体的肛门，而在原口以外的部位发育为成体口的三胚层动物。棘皮动物、半索动物学和脊索动物都属后口动物。
卵生 胚胎发育由卵内的卵黄、卵白等提供营养，卵在亲体外孵化。如鸟类。
卵胎生 卵的胚胎发育和孵化都在母体中完成。胚胎发育所需的营养物质主要来自卵黄。如蝮蛇。
胎生&& 受精卵在母体内发育为胎儿才产出，胚胎借胎盘从母体获得营养，这种生殖方式称为胎生。大多数哺乳动物为胎生。
幼虫/幼体 对有蛹期的昆虫而言，指由卵孵化出来后到蛹期之前的发育体。对其它无蛹期的多细胞动物而言，是指在具有成体特征之前能营独立生活的发育体。例如白枝海绵的两囊幼虫。某些寄生蠕虫的幼虫称为&蚴&，如胞蚴、雷蚴。幼虫和幼体在中文用法上有区别也有混用，如在脊椎动物中用幼体，在昆虫中用幼虫，在棘皮动物中两者都有人用。而在英语两者都是larva. 拉丁词 larva 意为令人恐惧的面具、...
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